一种多组分纤维,包括第一组分和第二组分,这两种组分共同形成纤维体(11),其中第一组分由第一纤维原料(1)组成,且其中第二组分由第二纤维原料(3)组成,为了能得到一种多组分纤维,在该多组分纤维中对温度敏感的纤维原料能够被无损伤地加工,其特征在于,借助旋转纺纱法进行制造。在一种方法中,第一纤维原料(1)被装入第一容器(2),第二纤维原料(3)被装入第二容器(4),其中这两个容器(2,4)被旋转,其中第一纤维原料(1)从第一容器(2)被送出,第二纤维原料(3)从第二容器(4)被送出,纤维原料(1,3)在离开容器(2,4)之后被结合到一起,容器(2,4)围绕相同的轴(A)旋转,第一纤维原料(1)经第一流道喷嘴(5,9a)从第一容器(2)被送出,第二纤维原料(3)经第二流道喷嘴(6,10a)从第二容器(4)被送出,从而实现上述目的。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种多组分纤维,包括第一组分和第二组分,这两种组分共同形成纤维体,其中第一组分由第一纤维原料组成,第二组分由第二纤维原料组成。本专利技术还涉及ー种方法,其中第一纤维原料被装入第一容器,第二纤维原料被装入第二容器,这两个容器被旋转,第一纤维原料从第一容器被送出,第二纤维原料从第二容器被送出,所述纤维原料在离开容器后被结合到一起。
技术介绍
由现有技术已知通过典型的纺纱法用熔液制造和生产空心、双组分或者多组分纤维。在此背景下,EP 801039A2公开了ー种借助旋转关系制造双组分纤维的方法。在 该方法中,第一熔融态矿物纤维原料通过喷嘴从第一旋转容器被送出。通过将第二熔融态矿物纤维原料抛甩到第一旋转容器的外壁上,使第二熔融态矿物纤维原料从外部沉积到送出的第一矿物纤维原料上。第一容器与第二容器分开设置,从而使所述容器能够彼此独立地旋转。这种已知方法的缺点在于,多组分纤维只能采用高温、即通过产生熔融物来制造。其中尤其不利的是,不能在双组分纤维中无损伤地加工对温度敏感的纤维原料。尤其是不能用上述方法加工药物、除真菌剂、杀菌剂和类似对温度敏感的材料。
技术实现思路
本专利技术的目的在于实现一种多组分纤维,该多组分纤维中对温度敏感的纤维原料能够被无损伤地加エ。本专利技术通过具有权利要求I所述技术特征的多组分纤维来解决上述任务。根据本专利技术,通过旋转纺纱法来制造所述多组分纤维。一种这样的方法的特征在于,容器围绕相同的轴被旋转,其中第一纤维原料经第一流道喷嘴从第一容器被送出,第二纤维原料经第二流道喷嘴从第二容器被送出。通过这里所描述的方法制造的多组分纤维往往互相扭缠。其中至少两根多组分纤维像两根电线一祥相互缠绕在一起。该效果尤其会在旋转纺纱法中出现。由此可以了解是否能通过旋转纺纱法来制造多组分纤維。根据本专利技术,首先意识到可以通过旋转纺纱法用对温度敏感的纤维原料制作多组分纤维。这些纤维原料不能无损伤地采用使用熔融物的经典纺纱法。具体可以了解的是,还可以纺织不能被热塑性加工的、由纺丝液形成的纤维原料。接下来可以了解的是,采用本专利技术所述的方法能够用通常无法熔化或者对温度极为敏感的可生物降解的材料和生物聚合物来纺织多组分纤维或纤维网。根据本专利技术,通过使两个容器围绕相同的轴旋转来实现该目的。这使得通过离心力送出的纤维原料能够毫无问题地结合到一起,形成多组分纤維。通过适当地选择旋转速度,纤维原料在容器内停留的时间可以如此选择,使得纤维原料仅在极短的时间内受热且不会因此发生受热损伤。在这样的程度上可以实现多组分纤维其中对温度敏感的纤维原料能够无损伤地被加工。下面将解决开始所提到的问题。多组分纤维可具有生物相容性成分,和/或表现出在人体或动物体内的可生物降解性。多组分纤维可以在人体或动物体内生物降解。由此可以将多组分纤维敷在伤口上,并与人体或动物体组织毫无问题地生长在一起或者在其上降解。多组分纤维的至少ー种成分可含有药物或者由药物制成。由此能够以纤维形式供应人用或动物用药物。可以考虑用纤维网制造伤ロ敷料,在纤维网的纤维中置入药物。其他应用领域有局部美容、组织工程和移植。至少ー种成分可具有在最低50°C的温度下加热至少2分钟后就会发生结构损伤的材料。在结构损坏的情况下,其中还导致了材料特殊效用的降低。这种材料可以是药物,尤其是抗生素、酶、生长因子或者镇痛剂。 至少ー种成分可含有抗生素。抗生素抑制细菌或病菌的生长。至少ー种成分可含有酶。酶能够调节代谢过程。至少ー种成分可含有生长因子。生长因子能够影响细胞生长。至少ー种成分可含有镇痛剂。由此可以将多组分纤维敷在伤口上并缓解创伤疼痛。前面提到的任务还可以通过具有权利要求9所述技术特征的方法来解決。为了避免重复
技术实现思路
,请參照对多组分纤维的描述。纤维原料可以以下述方式结合到一起,使得它们形成对多组分纤维的补充。其中,还很柔软的纤维原料在离开与它们相对应的流道喷嘴之后相互形成紧密的、材料一体的接合。流道喷嘴被如此交汇在一起,使得多组分纤维形成不同的结构。这样可以制造出双组分纤维,尤其是核-壳纤维或者并排纤維,即所谓的“ Core-Shell纤维”或“ Side-by-Side纤維”。第一容器可对应于内转子,第二容器可对应于外转子,其中第二容器在外围包围第一容器,并且第一容器的流道喷嘴被同心地设在第二容器的流道喷嘴内。通过该方法可以制造核-壳纤维、即所谓“Core-Shell纤维”形式的多组分纤維。第一容器可对应于下转子部,第二容器对应于上转子部,其中第一容器的横截面呈半圆形的流道喷嘴靠在第二容器的横截面呈半圆形的流道喷嘴上。通过这种方法可以制造并排纤維、即所谓“Side-by-Side纤维”形式的多组分纤維。用于实现在这里所描述的方法的设备包括两个能够围绕相同的轴旋转的容器,其中第一流道喷嘴对应于第一容器,第二流道喷嘴对应于第二容器,并且其中第一流道喷嘴和第二流道喷嘴相互对齐。由此可以制造多组分纤維,因为送出的纤维原料在离开流道喷嘴后能够互相形成紧密结实、材料一体的接合。通过在这里所描述的方法,可以制造具有有效成分填充的核-壳纤維,即所谓的“药物释放纤維”。外壳可以由水凝胶(hydrogeIierendem)材料,尤其是由明胶、PVA等组成。这样,活性成分可以从核-壳纤维中释放出来。核-壳纤维可以具有促进伤ロ愈合或者抗菌的内核,例如医用蜂蜜(Medihoney)、泛醇、壳聚糖等等。还可以制造具有用于吸收性伤ロ敷料的非胶体内核和胶体外壳的核-売纤维。也可以考虑制造具有胶体和非胶体材料的“并排”纤维。为了制造空心纤维,可以令核-壳纤维具有可洗脱或者可分离的内核。例如可以通过加热处理 来去除内核。通过去除内核,空心纤维具有増大的表面积。通过增大纤维的可接触表面积,提高了纤维伤ロ敷料的表面活性。通过在这里所描述的方法,还可以纺织对于核-壳纤维的内核而言无法纺织或者极难纺织的纤维原料。尤其可以考虑的是,纺织具有活性成分或者蛋白质的水溶液。通过在这里所描述的方法,还可以纺织两种互相反应的纤维原料。其中具体可以考虑用交联剂来纺织聚合物。由此能够在一个步骤中实现纺织过程和交联反应。在这里所描述的方法中,可以采用下列聚合物以及该聚合物的混合物的纺丝液、分散剂、乳状液或者熔液合成的可生物降解的聚合物,如聚乳酸,聚乳酸-羟基こ酸共聚物、例如ResomerRG502H,聚乳酸-聚环氧こ烯嵌段共聚物、例如Resomer RGP d 5055,聚己内酯,聚己内酷-聚环氧こ烯嵌段共聚物,聚酸酐、例如聚苯丙生,聚原酸酷,聚磷酸酷、例如聚乳酸硫酸盐(Polylactophate);合成的生物相容的聚合物或者说应用于医疗的聚合物,例如聚こニ醇,聚氧化こ烯,聚こ烯吡咯烷酮,聚こ烯醇,聚乙烯’聚丙烯,聚氨酷,聚ニ甲硅氧烷,聚甲基丙烯酸甲酷,聚氯こ稀,聚对苯ニ甲酸,聚四氟こ烯,聚-2-羟こ基甲基丙烯酸甲酷,诸如蛋白质和肽这样的生物聚合物,多糖,脂类,核酸,特别为明胶,胶原蛋白,藻酸盐,纤维素,弾性蛋白,淀粉,甲壳素,壳聚糖,透明质酸,右旋糖酐,虫胶,聚合物-活性成分缀合物,即连接到可生物降解或生物相容的聚合物上的活性成分或添加剤,以及上述聚合物类的共聚物。纺丝液可以掺入添加剂或者活性成分这里可以加入浓度从O. 000001到70%的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.03.25 DE 102010012845.71.一种多组分纤维,包括第一组分和第二组分,这两种组分共同形成纤维体(11),其中所述第一组分由第一纤维原料(I)组成,并且其中所述第二组分由第二纤维原料(3)组成,其特征在于,借助旋转纺纱法进行制造。2.如权利要求I所述的多组分纤维,其特征在于,采用生物相容的组分,和/或具有在人体或动物体内的生物可降解性。3.如权利要求I或2所述的多组分纤维,其特征在于,至少一种组分含有药物或者由药物制成。4.如权利要求I至3中任一项所述的多组分纤维,其特征在于,至少一种组分具有在最低50°C的温度下加热至少2分钟后就会发生结构损伤的材料。5.如权利要求I至4中任一项所述的多组分纤维,其特征在于,至少一种组分含有抗生素。6.如权利要求I至5中任一项所述的多组分纤维,其特征在于,至少一种组分含有酶。7.如权利要求I至6中任一项所述的多组分纤维,其特征在于,至少一种组分含有生长因子。8.如权利要求I至7中任一项所述的多组分纤维,其特征在于,至少一种组分含有镇痛剂。9.一种方法,其中将第一纤维原料(I)装入第一容器(2),将第二纤维原料(3)装入第二容器(4),其中这两个容器(2,4)被旋转,所述第一纤维原料(I)从所述第一容器(2)被送出,所述第二纤维原料(3)从所述第二容器(4)被送...
【专利技术属性】
技术研发人员:W·施密茨,D·格拉法兰德,D·雷贝尔,
申请(专利权)人:科德宝两合公司,
类型:
国别省市:
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