一种检测黄热病毒抗体的重组抗原蛋白，所述重组抗原蛋白序列如SEQ?ID?NO.1所示，其编码基因序列如SEQ?ID?NO.2所示，该编码基因序列中包括编码重组抗原蛋白柔性臂的延伸区段，柔性臂能够消除表达载体的融合蛋白对多肽表位的掩盖，使表达的重组抗原蛋白正确折叠。本发明专利技术还公开了该重组抗原蛋白的制备方法。另外，本发明专利技术公开的黄热病毒的检测试剂盒中包含包被有上述重组抗原蛋白的抗体检测板和ELISA反应液。本发明专利技术的重组抗原蛋白具有特异性强、亲和力高的优点，与其它相近的虫媒传播病毒无血清学交叉反应，而与黄热病毒抗体具有极高亲和力，能够快速、准确地检测黄热病毒抗体，从而诊断黄热病毒的感染情况。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及基因工程
，尤其涉及一种诊断黄热病毒抗体的重组抗原蛋白及其制备方法，以及以该抗原蛋白作为包被抗原的黄热病毒检测试剂盒。
技术介绍
黄热病毒(Yellow Fever Virus, YFV)属于黄病毒科的黄病毒属,病毒基因组为不分节段的单股正链RNA，有几个不同基因型，但是仅有一个血清型，抗原性保守。黄热病是由黄热病毒引起的急性传染病，经埃及伊蚊传播。临床特征有发热、剧烈头痛、黄疸、出血和蛋白尿等，该病主要流性于南美洲、中美洲和非洲等热带地区。据WHO估计全球每年发病人数20例，死亡3万例。迄今为止，我国尚无黄热病流行或确诊病例的报道，但我南方各省区地处热带、亚热带，气候炎热潮湿，媒介蚊虫种类繁多，广泛存在黄热病毒的宿主与传播媒介，随着全球范围内人员及经济往来的日益频繁，存在再次输入、暴发的可能。黄热病毒 主要通过蚊虫叮咬在人群中传播，传播速度快，危害大，容易造成民众恐慌。因此，提前开展其快速检测技术的研究及产品储备，对公共卫生安全保障具有十分重要的意义。目前用于病毒免疫学检测方法中，酶联免疫吸附试验(ELISA)方法速度快，对实验要求不高，并能自动化、高通量的检测大量样品，同时也具有灵敏度高、可靠性强的优势，并且已经在不同的病原体检测中得到广泛应用，其操作已被广大基层卫生防疫人员熟练掌握，具有较高的应用价值。免疫胶体金快速诊断技术则是基于酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、免疫胶体金技术的新型技术，于1989年首次用于检测抗人类免疫缺陷病毒的抗体，其操作更为简便快速，只需几分钟，阳性反应肉眼可见，不需特殊仪器，不受环境温度影响，试剂稳定易长期保存、特异性和敏感性均较高等优点，特别适用于野外以及实验条件不具备的场所使用，并已在多种病毒的检测中得到应用。在基层单位，以上两种方法有其他方法无法代替的优势，而其关键均在于特异性强、亲和力高抗原的制备，以提高特异性及检出率。现有技术中，关于黄热病毒免疫学诊断方法的研究方面，国内也已经见过多篇报道，但由于不同虫媒病毒之间存在严重的血清学交叉反应，在那些存在多种虫媒病毒流行的区域，由于混合感染，患者体内存在交叉抗体，使得免疫学诊断及鉴别诊断十分困难。同时，由于IgG抗体可以在宿主体内存在很长时间，有的超过10个月，甚至终生携带，使得鉴别过去、最近还是现在感染也十分困难，对抗原的质量也提出了更高的要求。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的所解决的技术问题在于提供一种检测黄热病毒抗体的重组抗原蛋白及其制备方法，该重组抗原蛋白具有特异性强、亲和力高的优点，与其它相近的虫媒传播病毒无血清学交叉反应，而与黄热病毒抗体具有极高亲和力。本专利技术的所解决的技术问题在于提供一种黄热病毒的检测试剂盒，利用所制备的重组抗原蛋白，建立黄热病毒抗体的ELISA快速检测技术。为了解决上述技术问题，一方面，本专利技术提供一种检测黄热病毒的重组抗原蛋白，所述重组抗原蛋白具有如SEQ ID NO. I所示氨基酸序列。优选地，所述重组抗原蛋白的编码基因序列具有如SEQ ID NO. 2所示的核苷酸序列。该重组抗原蛋白是通过选择黄热病毒蛋白中呈现病毒高特异性肽段的编码基因作为目的基因片段，并将该目的基因片段通过原核表达载体导入宿主细胞中进行表答而制备得至IJ，该目的基因片段具有如SEQ ID NO. 2所示的核苷酸序列，该目的基因片段中包括编码重组抗原蛋白柔性臂的延伸区段，所述柔性臂能够消除表达载体的融合蛋白对多肽表位的掩盖，使表达的重组抗原蛋白正确折叠。另一方面，本专利技术具体实施方式中还提供了一种检测黄热病毒抗体的重组抗原蛋白的制备方法，包括如下步骤一、选择黄热病毒蛋白中呈现病毒高特异性肽段的编码基因作为目的基因片段，该目的基因片段具有如SEQ ID NO. 2所示的核苷酸序列，该目的基因片段中包括编码重组抗原蛋白柔性臂的延伸区段，所述柔性臂能够消除表达载体的融合蛋白对多肽表位的掩·盖，使表达的重组抗原蛋白正确折叠；二、设计PCR扩增引物，并通过PCR扩增所述目的基因片段；三、通过限制性酶切和连接，将目的基因片段体连接到原核表达载体中，构建含有所述目的基因片段的重组表达质粒；四、将所述重组表达质粒转化至感受态的表达宿主细胞中，培养所述表达宿主细胞使其产生重组抗原蛋白，并通过纯化获取重组抗原蛋白，所述重组抗原蛋白具有如SEQID NO. I所示氨基酸序列。优选地，所述步骤二中采用的PCR扩增引物序列如下正向引物CGGGATCCTGGAAGATGAAAACTGGACGC〈SEQID NO. 3>反向引物ACGCAAGCTTTTATAACTTTGCGGTCCCCCTGGA〈SEQID NO. 4>。优选地，在本专利技术的一个具体实施例中所述原核表达载体选用pMAL c2x原核表达载体，所述表达宿主细胞为大肠杆菌。对于本专利技术的重组抗原蛋白，其具有特异性强、亲和力高的优点，与其它相近的虫媒传播病毒无血清学交叉反应，而与黄热病毒抗体具有极高亲和力。在本专利技术的实施例中，通过将表达获得的抗原蛋白经SDS-PAGE分离后，用病毒抗血清进行Western-blot，验证了本专利技术的重组抗原蛋白具有极高的特异性，并获取了能高效表达黄热病毒特异性重组抗原的基因工程菌株，同时结合采用了该重组抗原蛋白的黄热病毒检测试剂盒在其灵敏度试验、特异性试验结果，更进一步地说明了本专利技术的重组抗原蛋白在用于检测黄热病毒时表现出的高灵敏度、高特异性的优势。对于本专利技术的重组抗原蛋白制备方法，由于其选择了黄热病毒蛋白中呈现病毒高特异性肽段的编码基因作为目的基因片段，该目的基因片段中包括编码重组抗原蛋白柔性臂的延伸区段，所述柔性臂能够消除表达载体的融合蛋白对多肽表位的掩盖，使表达的重组抗原蛋白正确折叠，同时结合上述方案中涉及的专用引物，有效地获取了该目的基因，同时结合该方法中采用的原核表达载体和表达宿主菌，使重组抗原蛋白具备高效的表达效果。另外，在本专利技术的实施例中，通过将表达获得的抗原蛋白经SDS-PAGE分离后，用病毒抗血清进行Western-blot，同时结合采用了该重组抗原蛋白的黄热病毒检测试剂盒在其灵敏度试验、特异性试验结果，更进一步地说明了本专利技术的重组抗原蛋白的制备方法在高效表达重组抗原蛋白、以及保证本专利技术重组抗原蛋白的高灵敏度、高特异性方面表现出的优势。另外，本专利技术还提供了一种黄热病毒的检测试剂盒，包括抗体检测板和ELISA反应液，所述抗体检测板上包被有检测黄热病毒的重组抗原蛋白，所述重组抗原蛋白具有如SEQ ID NO. I所示氨基酸序列。其中，试剂盒中ELISA反应液包括酶结合物工作液，阳性对照，阴性对照，浓缩洗涤液，显色液A，显色液B和终止液，酶结合物工作液，阳性对照为黄热病毒抗体标准品，阴性对照为黄热病毒抗体阴性血清。优选地，在本专利技术具体实施例中所述酶结合物工作液为辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG。 优选地，在本专利技术的一个具体实施例中，所述抗体检测板的制备过程包括如下步骤一、重组抗原蛋白的制备，包括如下步骤(I)、选择黄热病毒蛋白中呈现病毒高特异性肽段的编码基因作为目的基因片段，该目的基因片段具有如SEQ ID NO. 2所示的核苷酸序列，该目的基因片段中包括编码重组抗原蛋白柔性臂的延伸区段，所述柔性臂能够消除本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测黄热病毒抗体的重组抗原蛋白，其特征在于：所述重组抗原蛋白具有如SEQ？ID？NO.1所示氨基酸序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐博恒，任瑞文，胡文龙，沓世远，梁克峰，
申请(专利权)人：任瑞文，
类型：发明
国别省市：
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