酶联免疫吸附试验用微孔板制造技术

本实用新型专利技术涉及医疗器械领域，具体涉及一种微孔板。酶联免疫吸附试验用微孔板，包括一底板，底板上方设有一由复数个孔排列构成孔芯，孔芯的上方设有一顶盖，孔芯与顶盖可拆卸连接。由于采用上述技术方案，在采用本实用新型专利技术进行酶联免疫吸附试验时，既保留了手工法简便操作的优点，又能减少手工法重复利用时的污染、试液氧化和拍板时的空间污染问题。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及医疗器械领域，具体涉及一种微孔板。技术背景酶联免疫吸附试验(ELISA)是酶免疫测定技术中应用最广的技术之一。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。在进行ELISA实验时，容易出现不同程度的阴性样本假阳性污染。现有的ELISA实验出现假阳性、假阴性的关键在于洗板和拍板的过程，而这两个步骤存在以下几对矛盾I、洗板的次数。洗板次数越少,假阳性率越高,而过度清洗则可能造成弱阳性标本出现假阴性。2、洗涤液的灌注。加入的洗液量以刚满反应孔为限，防止孔内有游离酶未能洗净，同时应防止孔间液体交叉污染。但实际操作中由于移动和拍板，相邻孔间的洗涤液难免会交叉污染。3、拍板力度的掌握。拍板冲击力过小，附着在孔壁的洗涤液不易倒出，力度过大，抗原抗体复合物容易从底部脱落。且由于惯性等不可抗力的因素，洗涤液难免出现反弹，造成孔间污染。且现有方法铺设的吸水纸都会有细小纤维随洗涤液反弹入孔，造成外源性污染。4、暴露在空气的时间。现有的微孔板在拍板的过程中，孔内试液接触的是流动的空气，增加试液暴露在空气的时间和接触的空本文档来自技高网...

【技术保护点】
酶联免疫吸附试验用微孔板，包括一底板，所述底板上方设有一由复数个孔排列构成孔芯，其特征在于，所述孔芯的上方设有一顶盖，所述孔芯与所述顶盖可拆卸连接。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：叶青，江键，崔黎丽，梁媛媛，董法杰，徐扬，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：实用新型
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