本发明专利技术公开了一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记及应用，一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记BrSF34-123，筛选步骤为：1）甘蓝型油菜品种zy036和51070杂交获得DH代分离群体；2）设计引物对亲本进行多态性筛选，构建遗传连锁图谱；3）通过对DH分离群体进行田间实验和考种获得含油量的表型数据；4）结合开发的高密度分子标记遗传连锁图谱，以及分离群体的基因型和含油量表型数据进行QTL检测，获得一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记。因此利用该标记进行辅助选择，可以快速筛选高含油量株系用于油菜含油量育种，育种选择目标明确，节约成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子生物学及遗传育种
更具体涉及一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记，同时还涉及分子标记在油菜含油量育种中的应用。
技术介绍
油菜是最重要的油料和可再生能源作物之一，其脂肪酸碳链长度和结构接近化石柴油，是一种适宜于生产生物柴油的植物油。在当前和今后相当长的时间内，全世界都将面临食用植物油和化石能源短缺的严峻局面 ，因此大幅度增加菜籽油供应总量，是保障全球食物和能源安全的重大需求。作为世界四大油料作物之一，油菜生产对保障我国食用植物油脂和饲用蛋白质的有效供给，对改善食物结构，促进养殖业和加工业发展等诸方面均有重要影响。虽然我国油菜种植面积和产量均居世界第一，但远不能满足国内的消费需求，63%左右的食用植物油依赖进口。尽管油料市场需求如此，农民种植油菜的积极性却不高。造成这种局面的主要原因之一是我国的油菜籽比主要出口国加拿大生产的油菜籽含油量5个百分点左右，且成本高，市场竞争力相对较弱。因此，从保障食物油供给安全和增加农民收入的角度考虑，较大幅度增加单位面积菜籽油的产出量是解决目前状况的对策之一。我国油菜研究和育种工作具有较深厚的基础，一些领域处于世界领先地位。油菜高油分育种的途径主要有多世代的单株选择、种间杂交、黄籽油菜育种和诱变选育。近年来，随着基因组学研究取得一系列突破，以分子标记选择、转基因和品种分子设计为代表的分子育种技术的成功应用，大大提闻了作物遗传育种水平。与常规育种相比，该技术可以通过分析与目标性状基因紧密连锁的分子标记判断目的基因的存在与否，并进行精细定位。同时，利用分子标记进行辅助选择育种，减少了盲目性，缩短育种年限，大大提高了选择效率。分子标记辅助选择育种技术的关键是与重要农艺性状紧密连锁的DNA分子标记的鉴定。美国、日本、西欧各国等国家近年都投入巨资开展这方面的工作。伴随着水稻，小麦、玉米、棉花、大豆等重要作物的一些农艺性状的分子标记的开发，利用鉴定到的分子标记进行辅助选择育种主要包括种质资源的鉴定、基因定位、基因累加或聚合、异源目的基因的筛选和鉴定以及遗传图谱的构建等，育种目标包括抗病、抗虫、抗旱、高产、品质改良等各个方面。随着生物技术的发展，油菜分子标记的研究日渐受到关注，研究的领域涉及遗传图谱的构建、基因标记和基因定位、亲缘关系分析、品种纯度鉴定、标记辅助选择等多方面，并取得了重要进展。但与发达国家相比，我国的油菜分子育种研究工作还有较大差距，主要体现在不能有效地发掘和利用种质资源中的有利基因，缺乏有自主知识产权及育种价值的基因和标记等。目前常用的分子标记技术大致可分为两种，一种是基于southern杂交技术，另一种则以PCR技术为核心。Grodzicker等(1974)创立了限制性片段长度多态性(RFLP)标记技术。Botstein等(1980)首先提出用限制性片段长度多态性(RFLP)作为遗传标记构建遗传图谱的设想，从而开创了利用分子标记作为遗传标记的新时期。随后几十种基于分子杂交(如RFLP和微阵列技术等)或PCR (如SSR、IFLP, SNP和InDel等)的DNA分子标记技术陆续建立，大大提高了人们对基因组多样性、遗传作图等的研究效率，并广泛的应用于植物科学的研究中。大多数重要的农艺性状均表现数量性状的遗传特点，如产量性状、成熟期、品质、抗旱性等。数量性状易受环境条件的影响，因此选择效果不好。传统育种方法周期长，主要是由数量性状造成的。由于分子标记技术和数量遗传学的发展，人们已可将复杂的数量性状分解为单个的数量性状基因位点(QTL)，然后像研究质量性状一样对控制数量性状的多个基因进行研究。QTL是在遗传分离群体的基础上，借助分子标记和遗传图谱，利用QTL作图软件对分离群体的数量性状表型数据进行分析，从而确定数量性状基因在染色体上的位置和效应。目前对油菜种子含油量的QTL定位研究也有一些报道，通常检测出的QTL数目较多，但效应值较小且重复性不好，较难在 油菜育种中应用。本研究通过遗传分析及QTL定位，旨在筛选对种子含油量具有正向效应的QTL，找到QTL区间内与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记，同时将分子标记用于油菜含油量育种中。
技术实现思路
本专利技术目的是在于提供了一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记，该分子标记不仅有助于辅助筛选含油量材料，同时也为今后主效QTL的精细定位及克隆奠定基础，对今后zy036及其衍生品系的含油量性状育种提供了极大的便利。本专利技术的另一个目的在于一种油菜含油量性状的主效基因位点的分子标记的引物，通过该引物扩增得到的分子标记，此分子标记所在的含油量的QTL的贡献率为21. 75%-22. 91%，加性效应为 I. 23-2. 05。本专利技术还有一个目的在于提供了一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记在油菜高含油量性状育种中的应用。通过此与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记，可以在苗期预测含油量的高低并进行淘汰，进而可以快速筛选高含油量株系用于油菜含油量育种，辅助育种选择目标明确，节约成本。为了实现上述的目的，本专利技术采用以下技术措施一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记，其筛选步骤是a)利用在含油量上有极显著差异的油菜品种zy036 (50%)和51070 (36%)进行杂交，在杂种Fl代利用小孢子技术产生加倍单倍体(DH)代分离群体；b)采用十六烷基三甲基溴化铵法(CTAB法)提取亲本zy036和51070及DH代分离群体的叶片总DNA，过程中所用到的试剂包括提取液(I. 4M NaCiaOOmM Tris, pH 8.0，20mM EDTA, pH 8. 0，2%CTAB)、苯酚氯仿:异戊醇(25 :24 :1)、氯仿:异戊醇(24 :1)、无水乙Il>75% 乙醇；c)搜集油菜公开数据库(http://www. ukcrop. net/Brassica DB)的 SSR 并自主开发SSR、IFLP, SNP和InDel引物，对亲本DNA进行PCR扩增，产物在变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，染色和显影后对条带的大小进行判别，筛选多态性引物。过程中所用到的主要试剂包括Taq酶、dNTP、Tris_base、EDTA、硼酸、尿素、丙烯酰胺、亚甲双丙烯酰胺、无水乙醇、冰醋酸、反硅化剂、硅化剂、硝酸银、甲醛、碳酸钠、硫代硫酸钠等d)利用多态性引物对DH分尚群体进行分子标记基因型分析,利用Joinmap3. 0软件(商业途径获得)进行遗传图谱的构建，作图参数设为重组率〈O. 4，L0D>1.0。结合其在武汉、阳逻和青海的三个实验的含油量性状数据，利用WinQTL Cartographer 2. 5软件(商业途径获得)进行数量性状位点(QTL)定位，LOD阈值用1000次的置换测验确定，概率水平P = 0. 05，最后确定在武汉、阳逻和青海的三个实验的LOD分别为3. 54,2. 93和2. 05。检测到I个位于染色体A2 (油菜第2连锁群)控制含油量的QTL。此含油量性状基因位点(QTL)在武汉和青海的两个实验能重复检测到，而且加性效应和贡献率都很大，在此QTL峰值(140. 5cM)附近检测到了一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记BrSF34-123 (位于染色体A2的140. 6cM处)。本研究中所用的亲本材本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记，其筛选步骤是：a)油菜品种zy036和51070进行杂交，在杂种F1代利用小孢子技术产生加倍单倍体代分离群体；b)？采用十六烷基三甲基溴化铵法提取亲本zy036和51070及DH代分离群体的叶片总DNA；c)？搜集油菜公开数据库的SSR并自主开发SSR、IFLP、SNP和InDel引物，对亲本DNA进行？？PCR扩增，产物在变性或非变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，染色和显影后对条带的大小进行判别，筛选多态性引物；d)？利用多态性引物对DH分离群体进行分子标记基因型分析，利用Joinmap3.0软件进行遗传图谱的构建，作图参数设为重组率1.0；利用WinQTL？Cartographer？2.5软件进行数量性状位点定位，LOD阈值用1000次的置换测验确定，概率水平P＝0.05，检测到1个位于油菜第2连锁群？A2控制含油量的QTL，与其性状紧密连锁的SSR标记为BrSF34？123，该分子标记位于甘蓝型油菜第2连锁群A2的140.6cM处，其引物序列为BrSF34？123F：5’？CCCCTGCAATTTGTAACCAC？3’，BrSF34？123R：5’？CCCTTTTGAACAAGGTACGC？3’；此SSR标记在zy036的扩增片段为129个bp，其核苷酸序列为SEQ？ID？NO.3所示。...
【技术特征摘要】
1.一种与油菜含油量性状紧密连锁的分子标记，其筛选步骤是 a)油菜品种zy036和51070进行杂交，在杂种Fl代利用小孢子技术产生加倍单倍体代分离群体； b)采用十六烷基三甲基溴化铵法提取亲本zy036和51070及DH代分离群体的叶片总DNA ； c)搜集油菜公开数据库的SSR并自主开发SSR、IFLP,SNP和InDel引物，对亲本DNA进行PCR扩增，产物在变性或非变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，染色和显影后对条带的大小进行判别，筛选多态性引物； d)利用多态性引物对DH分离群体进行分子标记基因型分析，利用Joinmap3.0软件进行遗传图谱的构建，作图参数设为重组率〈O. 4，L0D>1. 0 ;利用WinQTL Cartographer2.5软件进行数量性状位点定位，LOD阈值用1000次的置换测验确定，...
【专利技术属性】
技术研发人员：王汉中，孙美玉，华玮，刘静，黄顺谋，王新发，刘贵华，
申请(专利权)人：中国农业科学院油料作物研究所，
类型：发明
国别省市：
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