本发明专利技术公开了一种元宝枫组织培养繁殖方法，该方法包括：在3月上旬采集树龄为4～6年的元宝枫母树的当年生枝芽作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中进行组织诱导培养，培养环境为pH5.6～5.8，20～24℃，光照强度1500lux，每天18小时光照6小时黑暗。本发明专利技术通过建立科学的培养基，辅以合理的技术手段，实现了增值效果好，质量高的组织培养繁殖。同时结合元宝枫自身生长的特点，在进行组织培养的过程中，环境的应激较温和，提高外植体的生根率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物繁殖领域，具体地说涉及。
技术介绍
元宝枫书槭树科槭属落叶乔木，一般高8 10m，树皮纵裂。单叶，对生，呈掌状，花期在5月份，果期在9月份。元宝枫是著名的秋季观赏类红叶树种，树姿优美，叶形秀丽，嫩叶红色，秋季转变为黄色和火红色，具有极高的观赏价值。元宝枫弱阳性，耐半荫，耐寒，较抗风，不耐干热和强烈日晒，生长速度中等。由于其生长特性的原因，目前元宝枫主要通过种子来进行繁殖，但种子繁殖的生长周期过长，品质差异可能较大，这也是制约元宝枫推广的主要原因，因而元宝枫在市面上价格高贵。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的是提供ー种增值效果好、无褐化的元宝枫组织培养繁殖方法，用于对元宝枫进行无性快速繁殖。技术方案为了实现上述专利技术目的，本专利技术的包括在3月上旬采集树龄为4飞年的元宝枫母树的当年生枝芽作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中进行组织诱导培养，培养环境为pH 5. 6^5. 8，20^24°C，光照强度1500 lux，每天18小时光照6小时黑暗。本专利技术的外植体进行灭菌后立即投入培养基，培养基制备好后，在未加入NAA情况下先进行121°C下的高温蒸汽消毒，然后再加入NAA。本专利技术的培养基中，MS培养基是目前植物组织培养常用的无机物培养基，BA是生长素，而NAA是萘こ酸。本专利技术的培养基配制可提高外植体的生根率，并降低褐变的可能。具体地说，所述培养基为MS+2. Omg/L 6-BA+O. 6mg/L NAA培养基，每升培养基中加入35 45g蔗糖和20 25g琼脂。所述外植体的消毒方法是将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45 60秒，再用15%双氧水再消毒4飞分钟，再用无菌水清洗多適。所述外植体切段后每段长0. 8^1. 2cm。切段时是在无菌滤纸上进行，防止受到病菌污染。本专利技术切段长度较长，是因为切段过短元宝枫生根率较低。有益效果组织培养快繁是ー种有效的繁殖方式，本专利技术通过建立科学的培养基，辅以合理的技术手段，实现了增值效果好，质量高的组织培养繁殖。同时结合元宝枫自身生长的特点，在进行组织培养的过程中，环境的应激较温和，提高外植体的生根率。具体实施方式实施例本实施例的包括在3月上旬采集树龄为4飞年的元、宝枫母树的当年生枝芽作为外植体，将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45飞0秒，再用15%双氧水再消毒4飞分钟，再用无菌水清洗多適。然后取出消毒后的外植体，在无菌滤纸上进行切段，外植体切段后每段长0. 8^1. 2cm,切段并接种到培养基中。培养基的配制是MS+2. Omg/L 6-BA+O. 6mg/L NAA,每升培养基中加入35 45g蔗糖和20 25g琼脂，从而从无机物、氮源、碳源、生长因子等各方面满足了细胞诱导分化的条件。组织诱导培养在PH5.6^5. 8，2(T24°C的环境下进行，光照強度1500 lux，每天18小时光照6小时黑暗。试验例 下面通过对比试验证明本专利技术的增值效果。上述实施例为试验组，对照组与试验组的步骤相似，每升培养基中加入40g蔗糖和25g琼脂，在pH为5. 7，22°C环境下，光照为1500 lux，进行诱导培养，所不同的在于培养 基是 MS+0.6mg/L 6-BA+O. 3mg/L IAA, IAA 是吲哚こ酸。对照组经过I个月的培养，其中褐化苗数达到总量的28%，而本试验组的褐化苗数达到总量的8. 5%。另ー方面，试验组的生根率为82%，而对照组的生根率达88%。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。权利要求1.，其特征在于在3月上旬采集树龄为4飞年的元宝枫母树的当年生枝芽作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中进行组织诱导培养，培养环境为PH 5. 6 5. 8，2(T24°C，光照强度1500 lux，每天18小时光照6小时黑暗。2.根据权利要求I所述的ー种元宝枫的组织培养方法，其特征在于所述培养基为MS+2. Omg/L 6-BA+O. 6mg/L NAA培养基，每升培养基中加入35 45g蔗糖和20 25g琼脂。3.根据权利要求I所述的ー种元宝枫的组织培养方法，其特征在于所述外植体的消毒方法是将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45 60秒，再用15%双氧水再消毒4、分钟，再用无菌水清洗多適。4.根据权利要求I所述的ー种元宝枫的组织培养方法，其特征在于所述外植体切段后每段长0. 8^1. 2cm0全文摘要本专利技术公开了一种元宝枫组织培养繁殖方法，该方法包括在3月上旬采集树龄为4～6年的元宝枫母树的当年生枝芽作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中进行组织诱导培养，培养环境为pH5.6～5.8，20～24℃，光照强度1500lux，每天18小时光照6小时黑暗。本专利技术通过建立科学的培养基，辅以合理的技术手段，实现了增值效果好，质量高的组织培养繁殖。同时结合元宝枫自身生长的特点，在进行组织培养的过程中，环境的应激较温和，提高外植体的生根率。文档编号A01H4/00GK102726295SQ201210221749公开日2012年10月17日 申请日期2012年6月30日 优先权日2012年6月30日专利技术者汤榕, 汤槿 申请人:江苏汤氏园林有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种元宝枫的组织培养方法，其特征在于：在3月上旬采集树龄为4~6年的元宝枫母树的当年生枝芽作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中进行组织诱导培养，培养环境为pH？5.6~5.8，20~24℃，光照强度1500？lux，每天18小时光照6小时黑暗。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：汤榕，汤槿，
申请(专利权)人：江苏汤氏园林有限公司，
类型：发明
国别省市：
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