【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】集成的健康数据采集和分析系统交叉参考本申请要求2009年10月19日提交的美国临时申请号61/253，015的权益，该临时申请全文并入本文作为参考。
技术介绍
能够在大片地区(例如一块大陆或整个世界)传播的传染病的流行，可对社会造成巨大的损失。此类发病包括流感、天花、结核、人免疫缺陷病毒(HIV)和严重急性呼吸系统综合征(SARS)的大流行。世界银行在2008年估算，流感大流行可能造成3万亿美元的损失，而且导致世界国内生产总值(⑶P)下降差不多5%。世界银行进一步估计，在严重的大流行中全世界可能有超过7千万人死亡。另外有人估计，流感大流行可能引起美国的经济衰退，近期该国至少损失5000亿到6750亿美元。在2003年，SARS破坏了亚太地区的旅 行、贸易和工作场所，使该地区损失约400亿美元。SARS大流行持续了六个月，在25个国家中导致8，000名感染者中至少有1000人死亡。加拿大的多伦多市关闭了航空交通数星期，并遭受重大财政损失。在2009年，春季流感季造成了数十亿美元的损失，虽然它仅持续了数周。2009-2010年冬季流感季预计从八月下旬开始，而且可能持续到20...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.10.19 US 61/253,0151.一种用于将疾病在群体内的进展建模的系统，包含 a)静态数据库组件，包含与所述疾病和/或所述群体相关的静态数据； b)动态数据库组件，包含关于所述群体和单个个体的动态数据；和 c)计算机建模组件，其被配置成将所述静态数据库组件和所述动态数据库组件中的数据建模，从而将所述群体内的所述疾病建模。2.如权利要求I所述的系统，其中所述疾病是传染病或慢性疾病。3.如权利要求O所述的系统，其中传染病源或其分析物包括腺病毒、百日咳杆菌、肺炎衣原体、沙眼衣原体、霍乱毒素、霍乱毒素P、空肠弯曲菌、巨细胞病毒、白喉毒素、EB病毒NA、EB病毒EA、EB病毒VCA、幽门螺杆菌、乙型肝炎病毒(HBV)核心、乙型肝炎病毒(HBV)包膜、乙型肝炎病毒(HBV)表面(Ay)、丙型肝炎病毒(HCV)核心、丙型肝炎病毒(HCV)NS3、丙型肝炎病毒(HCV)NS4、丙型肝炎病毒(HCV)NS5、甲型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎病毒(HEV)orf2 3KD、戊型肝炎病毒(HEV) orf2 6KD、戊型肝炎病毒(HEV) orf3 3KD、人免疫缺陷病毒(HIV)-lp24、人免疫缺陷病毒(HIV)-lgp41、人免疫缺陷病毒(HIV)-Igp 120、人乳头瘤病毒(HPV)、单纯疱疹病毒HSV-1/2、单纯疱疹病毒HSV-lgD、单纯疱疹病毒HSV_2gG、人T细胞白血病病毒(HTLV)-1/2、流感病毒A、流感病毒A H3N2、流感病毒B、杜氏利什曼原虫、莱姆病、流行性腮腺炎、肺炎支原体、结核分枝杆菌、副流感病毒I、副流感病毒2、副流感病毒3、脊髓灰质炎病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、风疹、麻疹、链球菌溶血素O、破伤风毒素、梅毒螺旋体15kd、梅毒螺旋体p47、克氏锥虫、弓形体、或水痘带状疱疹病毒。4.如权利要求0所述的系统，其中所述疾病是传染病，包括微生物体、微生物、病毒、细菌、古细菌、原生动物、原生生物、真菌或微生植物。5.如权利要求4所述的系统，其中所述病毒包括流感或HIV。6.如权利要求4所述的系统，其中所述细菌包括结核分枝杆菌。7.如权利要求4所述的系统，其中所述原生动物包括疟疾。8.如权利要求0所述的系统，其中所述疾病是慢性疾病或状况，包括糖尿病、前驱糖尿病、胰岛素抗性、代谢失调、肥胖或心血管疾病。9.如权利要求I所述的系统，其中所述静态数据库组件包含关于所述群体中的个体的信息。10.如权利要求9所述的系统，其中所述关于群体中的所述个体的所述信息包括年龄、种族、性别、地点、遗传因素、单核苷酸多态性(SNP)、家族史、病史或治疗史中的一个或多个。11.如权利要求I所述的系统，其中所述静态数据库组件包含关于所述疾病的信息。12.如权利要求11所述的系统，其中关于所述疾病的所述信息包括毒力、接触传染性、传播方式、治疗可用性、疫苗可用性、死亡率、康复时间、治疗成本、传染性、传播率、突变率和既往爆发中的一个或多个。13.如权利要求I所述的系统，其中所述动态数据库组件中的数据是实时更新的。14.如权利要求I所述的系统，其中所述动态数据库组件中的数据包含所述群体中的个体的疾病状态的指征。15.如权利要求14所述的系统，其中所述个体的所述疾病状态的指征通过测定生物标记、生理学参数或其组合来检测。16.如权利要求15所述的系统，其中所述疾病是流感，而且所述生物标记包括血凝素和/或神经氨酸酶。17.如权利要求16所述的系统，其中所述血凝素选自H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9、H10、H11、H12、H13、H14、H15 和 H16，而所述神经氨酸酶选自 N1、N2、N3、N4 和 N5。18.如权利要求17所述的系统，其中所述血凝素包括Hl而神经氨酸酶包括NI。19.如权利要求17所述的系统，其中所述血凝素包括H5而所述神经氨酸酶包括NI。20.如权利要求15所述的系统，其中所述生物标记包括宿主抗体。21.如权利要求20所述的系统,其中所述生物标记包括针对疾病标记的IgM抗体、IgG抗体或IgA抗体。22.如权利要求15所述的系统，其中所述生物标记包括炎症标记。23.如权利要求22所述的系统，其中所述炎症标记包括细胞因子或C-反应蛋白。24.如权利要求23所述的系统，其中所述炎症标记包括IL-I^、IL-6、IL_8、IL-10或TNFa。25.如权利要求15所述的系统，其中所述生物标记在所述个体的体液样品中测定。26.如权利要求25所述的系统，其中所述体液包括血液、血浆、血清、痰、尿、粪便、精液、粘液、淋巴液、唾液或鼻灌洗液。27.如权利要求15所述的系统，其中所述生理学参数包括体重、体温、心率、血压、活动性、水合、ECG或酒精使用中的一个或多个。28.如权利要求15所述的系统，其中所述生物标记或生理学参数使用监护点装置测定。29.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置进行盒测定、实时PCR、快速抗原检测、病毒培养和免疫测定中的一个或多个。30.如权利要求28所述的系统，其中所述系统包含多个监护点装置。31.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置被放置在学校、工作场所、购物中心、社区中心、宗教机构、医院、健康诊所、移动单元或家中的一处或多处。32.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置包含便携式仪器。33.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置包含便携式盒。34.如权利要求33所述的系统，其中所述盒被配置为接收用于测定生物标记的试剂。35.如权利要求33所述的系统，其中所述盒被配置为基于从计算机建模组件通讯传送的程序测定生物标记。36.如权利要求28所述的系统，其中所述盒被配置为测定来自多个体液样品的一组生物标记。37.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置测定超过一种生物标记，其准确性和/或精确度比标准方法强30%以上。38.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置包含配置供数据输入的图形用户界面。39.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置被配置为将生物标记或生理学参数的测定值通讯传送给计算机建模组件。40.如权利要求39所述的系统，其中所述通讯是无线通讯、有线通讯或其组合。41.如权利要求40所述的系统，其中所述无线通讯包括WiFi、蓝牙、Zigbee、蜂窝、卫星和/或WWAN。42.如权利要求39所述的系统，其中所述通讯包括安全的互联网通讯。43.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置被配置为与计算机建模组件进行双向通讯。44.如权利要求28所述的系统，其中所述监护点装置根据计算机建模组件决定的指令进行部署。45.如权利要求I所述的系统，其中当可以获得更新的动态数据时，所述建模结果被实时更新。46.如权利要求I所述的系统，其中所述计算机建模组件被配置为将建模结果呈现给医疗专家、单独的人类个体和政府机构中的一个或多个。47.如权利要求I所述的系统，其中所述计算机建模组件被配置为基于建模结果预测一个或多个行动方案。48.如权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·A·霍姆斯，I·吉博恩斯，丹尼尔·L·扬格，塞思·G·米歇尔森，
申请(专利权)人：提拉诺斯公司，
类型：发明
国别省市：
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