分析工具以及分析系统技术方案

本发明专利技术提供能在避免分析装置变复杂或污染的同时适当地进行分析、并防止产生不必要空间的分析工具以及分析系统。用于试样分析的分析工具(A1)包括具有进行分析的分析部(43)的第一单元(11)；和能与第一单元(11)连结并具有作为特定液体漕的稀释液漕(71)的第二单元(12)，稀释液漕(71)中装入用于预定次数分析的分量的作为特定液体的稀释液(Ld)，在第一单元(11)和第二单元(12)被连结的连结状态，形成由仅第一单元(11)的一部分、仅第二单元(12)的一部分、仅第一单元(11)的一部分及第二单元(12)的一部分中任一者形成的、将作为特定液体的稀释液(Ld)从作为特定液体漕的稀释液漕(71)导入到第一单元(11)的连通流路(21)。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分析工具以及分析系统。
技术介绍
作为对液体试样进行分析的方法，提议了构筑以下分析系统的各种例子，所述分析系统在将试样采集到分析工具之后，将该分析工具装填在分析装置上，通过该分析装置进行该试样的分析。作为这样的分析系统的一例，例如可举出使用了电泳法的分析系统。专利文献1中公开了一种使用了具备毛细管以及与该毛细管正交的预备流路的分析工具的分析方法。将停留在毛细管和预备流路之间的连结部分的试样作为电泳法中的分析对象。由此，试图更准确地对极少量的试样进行定量。在专利文献1中公开的分析系统中，存积在分析装置的稀释液或者泳动液被导入到分析工具。该导入中，例如将存积的稀释液或者泳动液通过喷嘴等来只吸引分析中所需的分量。接着，将喷嘴连结到分析工具的预定位置，将预定量的稀释液或者泳动液从喷嘴导入分析工具。上述的分析工具在每次进行分析时更换成新的。然而，重复使用分析装置的喷嘴等。因此，在进行某一个分析时，前一次进行的分析中的试样等可能附着在喷嘴的前端等上。当发生这样的喷嘴等的污染时，分析结果变成不真实。因此，不得不采取清洗喷嘴等的措施。另外，分析装置中需要驱动喷嘴等的机构。由此，造成分析装置变复杂、成本变高。另外，在使用了大型分析装置的系统的情况下，需要分别储存稀释液或者泳动液的专用瓶子。因此，随着这些瓶子的配置，不可避免地产生不必要的空间，可能导致成本增加。另外，由于需要储存能够进行多次测定的充分量的稀释液或者泳动液，因此存在一次测定时所需成本增加的问题。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利特开平11-337521号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术是基于上述情况而作出的，其目的在于提供一种分析工具以及分析系统，其能够在避免分析装置变复杂或污染的同时，进行适当的分析，并能够防止产生不必要的空间。用于解决问题的手段本专利技术的第一方面提供的分析工具是用于试样的分析的分析工具，其包括：第一单元，所述第一单元具有进行分析的分析部；以及第二单元，所述第二单元能够与所述第一单元连结，并具有特定液体漕，所述特定液体漕中装入用于预定次数分析的分量的特定液体，在所述第一单元和所述第二单元被连结的连结状态下，形成将所述特定液体从所述特定液体漕导入所述第一单元的连通流路，所述连通流路由仅仅所述第一单元的一部分、仅仅所述第二单元的一部分、仅仅所述第一单元的一部分及所述第二单元的一部分中的任一者形成。在本专利技术的优选的实施方式中，所述第二单元具有密封所述特定液体漕的密封部件，在所述第一单元以及所述第二单元被连结时，进行所述密封部件的打开和所述连通流路的形成。在本专利技术的优选的实施方式中，所述第一单元具有试样采集部，所述试样采集部在从所述第二单元分离的分离状态下采集所述试样。在本专利技术的优选的实施方式中，所述试样采集部使用毛细管力而采集所述试样。在本专利技术的优选的实施方式中，所述分析工具作为可丢弃型的分析工具使用。在本专利技术的优选的实施方式中，所述分析工具用于电泳法的分析中，所述分析部是毛细管。在本专利技术的优选的实施方式中，所述分析工具还包括筒状导体部，所
述筒状导体部的内表面构成用于向被填充的液体施加电压的电压施加流路，所述筒状导体部的外表面露出到外部。在本专利技术的优选的实施方式中，所述筒状导体部被形成在所述第二单元。本专利技术的第二方面提供的分析系统包括：由本专利技术的第一方面提供的分析工具；以及装填所述分析工具的分析装置。在本专利技术的优选的实施方式中，所述分析装置进行用于实现液体的流动的压力控制，所述液体的流动包括使所述特定液体在所述通信流路流动。专利技术效果根据本专利技术的一个方式，当所述分析工具从所述分离状态变成所述连结状态时，形成所述连通流路。所述连通流路由仅仅所述第一单元的一部分、仅仅所述第二单元的一部分、仅仅所述第一单元的一部分及所述第二单元的一部分中的任一者构成。因此，在将存积在所述第二单元的所述特定液体导入到所述第一单元时，无需进行通过所述分析工具以外的、例如所述分析装置中具备的喷嘴的分配等。因此，即使为了进行分析而从所述第二单元向所述第一单元导入所述特定液体，所述分析装置也无需接触任何所述特定液体。因此，能够在避免所述分析装置变复杂或污染的同时，适当地进行分析。通过参照附图进行以下详细的说明，使本专利技术的其他特征以及优点更加明显。附图说明图1是示出基于处于分离状态的本专利技术的第一实施方式的分析工具的主要部分俯视图；图2是沿着图1的II-II线的截面图；图3是示出处于分离状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；图4是示出处于分离状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；图5是示出处于连结状态的图1的分析工具的截面图；图6是示出处于连结状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；图7是示出处于连结状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；图8是示出基于本专利技术的第一实施方式的分析系统的系统构成图；图9是示出分析准备步骤的主要部分俯视图；图10是沿着图9的X-X线的主要部分截面图；图11是示出分析步骤的主要部分俯视图；图12是沿着图11的XII-XII线的主要部分放大截面图；图13是示出基于处于分离状态的本专利技术的第二实施方式的分析工具的主要部分放大截面图；图14是示出处于连结状态的图13所示的分析工具的主要部分放大截面图；图15是示出基于处于连结状态的本专利技术的第三实施方式的分析工具的主要部分放大截面图；图16是示出基于本专利技术的第四实施方式的分析工具的主要部分放大截面图。具体实施方式以下，参照附图对本专利技术的优选的实施方式进行详细的说明。图1～图7示出基于本专利技术的第一实施方式的分析工具。本实施方式的分析工具A1包括第一单元11以及第二单元12。图1是示出处于分离状态的分析工具A1的主要部分俯视图。图2是沿着图1的II-II线的截面图。图3是示出处于分离状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。图4是示出处于分离状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。图5是示出处于连结状态的分析工具A1的截面图。图6是示出处于连结状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。图7是示出处于连结状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。此外，在图1中，为了便于理解，省略了后面叙述的密封部件73、密封部件77、稀释液Ld以及泳动液Lm。本专利技术所涉及的分析工具用于以各种试样为对象的各种分析方法中，
分析方法并不特别限定。作为试样，可以广泛应用源自生物体的血液、尿、汗等的待测体或者作为水质调查、地质调查等的环境调查的对象的试样等。在本实施方式中，以从人体中采集的血氧为试样的情况为例进行说明。另外，以将血液中含有的血红蛋白为分析对象、且通过电泳法来进行分析的情况为例进行说明。作为血液中含有的成分中的、作为电泳法中的分析对象的成分，可以举出血红蛋白(Hb)、白蛋白(A1b)、球蛋白(α1，α2，β，γ球蛋白)、纤维蛋白原等。作为所述血红蛋白，例如可以举出正常血红蛋白(HbA0)、糖化血红蛋白、修饰血红蛋白、胎儿血红蛋白(HbF)、变异血红蛋白等。作为所述糖化血红蛋白，例如可以举出血红蛋白A1a(HbA1a)、血红蛋白A1b(HbA1b)、血红蛋白A1c(HbA1c)、GHbLys等。作为所述血红蛋白A1c，例如可以举出稳定型HbA1c(s-HbA1c)、不稳本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分析工具，其用于试样的分析，所述分析工具包括：第一单元，所述第一单元具有进行分析的分析部；以及第二单元，所述第二单元能够与所述第一单元连结，并具有特定液体漕，所述特定液体漕中装入用于预定次数分析的分量的特定液体，在所述第一单元和所述第二单元被连结的连结状态下，形成将所述特定液体从所述特定液体漕向所述第一单元导入的连通流路，所述连通流路由仅仅所述第一单元的一部分、仅仅所述第二单元的一部分、仅仅所述第一单元的一部分及所述第二单元的一部分中的任一者形成。

【技术特征摘要】
2015.05.13 JP 2015-098354;2016.04.11 JP 2016-078761.一种分析工具，其用于试样的分析，所述分析工具包括：第一单元，所述第一单元具有进行分析的分析部；以及第二单元，所述第二单元能够与所述第一单元连结，并具有特定液体漕，所述特定液体漕中装入用于预定次数分析的分量的特定液体，在所述第一单元和所述第二单元被连结的连结状态下，形成将所述特定液体从所述特定液体漕向所述第一单元导入的连通流路，所述连通流路由仅仅所述第一单元的一部分、仅仅所述第二单元的一部分、仅仅所述第一单元的一部分及所述第二单元的一部分中的任一者形成。2.根据权利要求1所述的分析工具，其中，所述第二单元具有密封所述特定液体漕的密封部件，在所述第一单元以及所述第二单元连结时，进行所述密封部件的打开和所述连通流路的形成。3.根据权利要求1或者2所述的分析工...

【专利技术属性】
技术研发人员：大沼直嗣，
申请(专利权)人：爱科来株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP