本发明专利技术提供能够提高分析精度的分析方法和分析系统。一种基于毛细管电泳法的试样的分析方法，其包括通过将试样与含阴极性基团的化合物混合而生成混合试样的混合步骤S1、将所述试样的成分中作为分析对象的分析成分以外的副成分与所述含阴极性基团的化合物的凝聚物从所述混合试样中除去的除去步骤S11、以及在毛细管中在连续供给有所述混合试样的状态下对所述分析成分与含阴极性基团的化合物结合而成的复合体进行电泳的电泳步骤S5。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及分析方法和分析系统。
技术介绍
作为表示生物体的状态的指标，分析了各种蛋白质的糖化率。其中，血球中的血 红蛋白化b)的糖化率、特别是稳定型的化Alc(W下有时简记为"S-冊Ale")反映生物 体内血糖值的过去的历程，因此被认为是糖尿病的诊断、治疗等中的重要指标。化Ale是 化A(α2β2)的β链N末端的鄉氨酸糖化后的物质。 作为WS-冊Ale为代表的化的分析方法之一，使用电泳法。在专利文献1、2、3、 4、5中，公开了：W分析的适当化、精度的提高为目的，在泳动液中添加追加成分。特别是在 专利文献4、5中，作为向泳动液中添加的成分的一例，公开了硫酸软骨素。另外，在专利文 献6中记载了如下的分析方法：为了谋求利用电泳法的分析中使用的忍片的小型化，在电 泳中的试样的分离中也连续供给试样。 作为试样的代表例的血液为来自生物体的试样。因此，例如在使用从患者采集的 血液作为试样的情况下，根据患者的病情、体质等，采集的血液可W得到各种性状。不管是 何种性状的血液，都期望将其作为试样进行正确的分析。然而，现状是几乎没有明确根据上 述的追加成分、分析方法的具体构成会产生怎样的分析阻碍因素。运一点在使用血液W外 的试样的情况下也同样。现有技术文献 专利文献 专利文献1 :日本特开2006-145537号公报 专利文献2 :日本特表平9-510792号公报 专利文献3 :日本再表2010/010859号公报 专利文献4 :日本特开2009-109230号公报 专利文献5 :日本再表2008/136321号公报 专利文献6 :日本再表2008/136465号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题 本专利技术是在上述情况的基础上想出的，其课题在于提供能够提高分析精度的分析 方法和分析系统。 用于解决问题的方法 通过本专利技术的第一侧面提供的分析方法是基于毛细管电泳法的试样的分析方法， 其包括通过将试样与含阴极性基团的化合物混合而生成混合试样的步骤、将上述试样的成 分中作为分析对象的分析成分W外的副成分与上述含阴极性基团的化合物的凝聚物从上 述混合试样中除去的步骤、W及在毛细管中在连续供给有上述混合试样的状态下对上述分 析成分与含阴极性基团的化合物结合而成的复合体进行电泳的步骤。 本专利技术的优选实施方式中，上述除去步骤中，通过过滤除去上述凝聚物。 本专利技术的优选实施方式中，上述除去步骤中，通过离屯、分离除去上述凝聚物。 本专利技术的优选实施方式中，上述含阴极性基团的化合物为含阴极性基团的多糖 类。 本专利技术的优选实施方式中，上述含阴极性基团的多糖类为选自由硫酸化多糖类、 簇酸化多糖类、横酸化多糖类和憐酸化多糖类组成的组中的至少一种多糖类。 本专利技术的优选实施方式中，上述硫酸化多糖类为硫酸软骨素。 本专利技术的优选实施方式中，上述分析成分为血红蛋白。 本专利技术的优选实施方式中，上述副成分为脂质。 通过本专利技术的第二侧面提供的分析系统是基于毛细管电泳法的试样的分析系统， 其具备：通过将试样与含阴极性基团的化合物混合而生成混合试样的混合部、将上述试样 的成分中作为分析对象的分析成分W外的副成分与上述含阴极性基团的化合物的凝聚物 从上述混合试样中除去的除去部、W及具有毛细管并在该毛细管中在连续供给有上述混合 试样的状态下对上述分析成分与含阴极性基团的化合物结合而成的复合体进行电泳的分 析部。本专利技术的优选实施方式中，上述除去部具有过滤单元。 本专利技术的优选实施方式中，具备具有上述毛细管、与上述毛细管的一端连接的导 入槽和与上述毛细管的另一端连接的排出槽的一次性分析忍片，上述过滤单元设置在向上 述分析忍片中的上述导入槽导入的导入路径中。 本专利技术的优选实施方式中，上述混合部为形成在上述分析忍片中的混合槽。 本专利技术的优选实施方式中，上述除去部具有离屯、分离单元。 专利技术效果 根据本专利技术，通过除去上述副成分与上述含阴极性基团的化合物的凝聚物，在毛 细管中在连续供给有上述混合试样的状态下实施电泳时，能够抑制测定结果出现噪音，能 够提高分析精度。 本专利技术的其他特征和优点通过参考附图如下进行的详细说明而进一步明确。【附图说明】图1是表示基于本专利技术的第一实施方式的分析系统的系统概略图。 图2是表示图1的分析系统中使用的分析忍片的俯视图。 图3是沿图2的线的剖面图。 图4是表示基于本专利技术的第一实施方式的分析方法的流程图。 图5是表示图4的分析方法的剖面图。 图6是表示图4的分析方法的剖面图。 图7是表示图4的分析方法的剖面图。 图8是表示图4的分析方法的剖面图。 图9是表示基于图4的分析方法的一例的结果的电泳图。 图10是表示基于分析方法的参考例的结果的电泳图。 图11是表示基于本专利技术的第二实施方式的分析系统的系统概略图。 图12是表示基于本专利技术的第二实施方式的分析方法的流程图。 图13是表示基于图12的分析方法的结果的电泳图。 W45] 标号说明 A1、A2分析系统 W47]Cs离屯、分离器 Sa试样 Sm混合试样 Ld稀释液 阳0川 Lm泳动液 阳0巧Tm混合槽 1分析装置 2分析忍片 阳化5] 21主体 22混合槽 23导入槽 阳05引 24过滤器 25排出槽 W60] 26电极槽 27毛细管 28联络流路 31、32 电极 W64] 41光源 阳0化]42光学滤光片 43 透镜 44 狭缝 W側 5检测器 W例 6分注器 61 累 71稀释液槽 72泳动液槽 8控制部 S1试样采集步骤 阳0巧]S2混合步骤 S3泳动液填充步骤 S4导入步骤 阳〇7引 S5电泳步骤 阳0巧]S11除去步骤【具体实施方式】W下，参考附图对本专利技术的优选实施方式具体地进行说明。 图1示出了基于本专利技术的第一实施方式的分析系统。本实施方式的分析系统A1 具备分析装置1和分析忍片2而构成。分析系统A1是W试样Sa为对象来实施基于电泳法 的分析方法的系统。试样Sa没有特别限定，但在本实施方式中，W从人体采集的血液为例 进行说明。将试样Sa中含有的成分中成为当前第1页1 2 3 4 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种分析方法，其为基于毛细管电泳法的试样的分析方法，所述分析方法包括：通过将试样与含阴极性基团的化合物混合而生成混合试样的步骤；将所述试样的成分中作为分析对象的分析成分以外的副成分与所述含阴极性基团的化合物的凝聚物从所述混合试样中除去的步骤；以及在毛细管中在连续供给有所述混合试样的状态下对所述分析成分与含阴极性基团的化合物结合而成的复合体进行电泳的步骤。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：大沼直嗣，
申请(专利权)人：爱科来株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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