呋喃它酮代谢物检测试剂盒及其制备方法技术

呋喃它酮代谢物检测试剂盒及其制备方法，本发明专利技术涉及生物学免疫方法的测定技术领域。本发明专利技术的试剂盒由样品垫(1)、胶体金垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸样垫(4)和PVC支撑板(5)组成，在PVC支撑板上依次连续粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫。胶体金垫为胶体金标记的AMOZ衍生物多克隆抗体聚酯膜，硝酸纤维素膜上依次包被了AMOZ衍生物偶联载体蛋白作为检测线(T线)，羊抗兔IgG抗体作为质控线(C线)。本发明专利技术利用胶体金免疫层析技术，运用被测样品中可能含有的AMOZ衍生物与硝酸纤维素膜上包被的AMOZ衍生物偶联载体蛋白竞争结合胶体金标记的AMOZ衍生物多克隆抗体的原理检测样品中是否含有AMOZ。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物学免疫方法的测定
，特别是涉及一种利用胶体金免疫层析技术制作的一种。
技术介绍
硝基呋喃类药物为一种光谱抗生素，主要是指呋喃它酮、呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林，具有很好的抗菌作用，被广泛应用于饲料添加剂和治疗药物，用于预防和治疗由沙门氏菌和埃希氏杆菌引起的猪、牛、家禽及蜜蜂的胃肠道疾病。他们对人类健康有恶性影响，有致癌性。欧盟出于食品安全的考虑，在96/23/EC法规中将硝基呋喃类抗生素列为A类禁用·药，决定从1997年I月I日起，禁止在动物饲料中添加任何硝基呋喃类抗生素。我国也于2002年颁布了禁止使用硝基呋喃类抗生素的禁令。欧盟委员会于2003年通过了 2003/181/EC委员会决议，建立了用于检测禽肉产品和水产品中硝基呋喃类药物的代谢物的各种方法的最小要求性能限值为Iu g/kg。目前，欧盟、美国及其他国家都对进口动物性食品中硝基呋喃类抗生素残留做了非常严格的限制，要求4种硝基呋喃代谢物残留不得超过I U g/kg。为了人和动物的安全很有必要对水源和食品(如肉)进行抗生素残留检测。呋喃类药物本身的检测很难，因为在食入这些药物后会很快地发生代谢。这些代本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种呋喃它酮代谢物检测试剂盒及其制备方法，其特征在于由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸样垫和PVC支撑板组成，在PVC支撑板上依次紧密粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫。所述样品垫为玻璃纤维；所述胶体金垫为胶体金标记的AMOZ衍生物多克隆抗体聚酯膜；所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测线(T线)和质控线(C线)，其中检测线(T线)上包被了 AMOZ衍生物偶联载体蛋白，质控线(C线)上包被了羊抗兔IgG抗体；所述吸样垫为吸水纸。2.—种权利要求I所述的呋喃它酮代谢物检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的AMOZ衍生物偶联载体蛋白为AMOZ衍生物偶联牛血清白蛋白或卵清白蛋白；所述的AMOZ衍生物多克隆抗体由AMOZ衍生物偶联载体蛋白作为免疫原免疫白兔获得。3.—种权利要求I所述的呋喃它酮代谢物检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂枸橼酸三钠作用下制成大小为20-40nm的胶体金颗 粒。4.一种权利要求I所述的呋喃它酮代谢物检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金垫的制备方法为取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液，用0. 2mol/L K2CO3将胶体金溶液的PH值调至7. 0-9. 0，室温放置30分钟；在上述溶液中加入AMOZ衍生物多克隆抗体，使AMOZ衍生物多克隆抗体的浓度为10-40 u g/ml胶体金，混合均匀后，室温放置3...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨利，陈立柱，李峰，
申请(专利权)人：宝瑞源生物技术北京有限公司，
类型：发明
国别省市：