快速联检耐盐HIN和IrrE蛋白的金标试剂盒制造技术

一种快速联检耐盐HIN和IrrE蛋白的金标试剂盒，包括底板和上盖，底板盖入上盖后组成试剂盒，其特征在于底板上表面的两侧分别设置有检测HIN蛋白和IrrE蛋白的测试带；上盖的两侧各分别有一个观测窗和一个加样孔。本试剂盒可一步同时检测2种不同的转基因成份，不需其它任何附加仪器设备。本试剂盒操作简便、检测结果形象、准确、快速：只要将送检物品的提取液分别滴加在试剂盒的两个加样孔中，3-5min后，通过肉眼就可以通过观测窗直接观察到准确的检测结果。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及ー种快速联检耐盐HIN和IrrE蛋白的金标试剂盒。技术背景在转基因植物的研制开发或在对转基因产品进行筛选或安全性评价时，往往需要对转入的外源性基因进行定性或半定量測定。HIN蛋白和IrrE蛋白均来自极端福射抗性的耐福射异常球菌Rl (Deinococcusradiodurans Rl) ,HIN蛋白属于LEA2家族成员，对胚乳发育和植物生长器官的渗透胁迫有保护作用。IrrE蛋白编码基因(irrE)是耐辐射球菌Rl中的全局调控因子，參与各种胁迫反应，在植物抵御高盐等非生物胁迫的过程中发挥着重要作用。·研究表明，基因的表达均能显著增強大肠杆菌的耐盐能力。分别将hin和irrE基因导入植物后，明显提闻了植物的耐盐能力，最闻可耐受350mmol盐浓度。目如，HIN蛋白编码基因已转入油菜、玉米；而IrrE蛋白编码基因已转入玉米、棉花、烟草、油菜等作物。因此，实践中往往需要对转基因植物样本进行两种基因的检测。现有的检测技术如酶免、放免等方法，受仪器(酶标仪、放免闪烁仪、离心机等)、场地等因素的限制，而且检测时间长(酶免检测时间需20h、放免需30min-lh)，检测成本较高，很难推广应用。已有试纸条检测的方法虽可部分克服以上不足，但每种试纸条只能检测转基因作物中単一的外源基因，实际操作中容易产生错误結果。例如如果检测者仅有HIT检测试纸条，而检测对象中并未转入HIN基因，而是转入IrrE基因，那么很可能会得出检测对象不存在外源基因的错误结果，造成不必要的损失。而且在操作时，需要将试纸条浸入待检测的液体中，操作不是很方便。因此，实践中很需要有ー种可同时检测转基因植物中HIN蛋白和IrrE蛋白，且操作简便、结果准确可靠、快速的装置。
技术实现思路
本技术的目的是建立ー种操作简便、结果准确可靠、快速，井能同时检测2种不同转基因成分(HIN和IrrE蛋白)的免疫检测试剂盒。本技术的技术方案是这样的ー种快速联检耐盐HIN和IrrE蛋白的金标试剂盒，包括底板和上盖，底板盖入上盖后组成试剂盒，其特征在于底板上表面的两侧各分别设置有检测HIN蛋白和IrrE蛋白的测试帯；上盖的两侧各分别有ー个观测窗和ー个加样孔。底板的厚度不限，其上表面可以设置2条凹槽，每条凹槽内嵌入I条测试帯。所述底板或上盖可具有卡槽，以保证底板与上盖扣紫。所述观测窗优选是长方形。试剂盒的形状为扁平的盒状，盒的上表面的形状优选为两个连接在一起的梯形。所述底板内的2条测试带，一条用于检测HIN蛋白，另一条用于检测IrrE蛋白。所述测试带是ー种具有检测系统主体膜反应体系功能的检测材料，由高分子纤维膜、塑料等多层材料制成。2种蛋白的测试带均可分为质控区和检测区，质控区可包被羊抗鼠IgG或兔抗鼠IgG多克隆抗体；HIN蛋白测试带的样品检测区包被特异功能性HIN的单克隆抗体或多克隆抗体，IrrE蛋白测试带的样品检测区包被IrrE的单克隆抗体或多克隆抗体。当外源基因转入植物，并在植物中表达，将产生目的蛋白(HIN和IrrE)，因此通过检测样品中是否含有上述两种蛋白来确定该基因是否存在。如果外源基因转入植物，发生基因沉默，无目的蛋白产生，将不能达到预期目的(耐盐)。本技术的目的是这样实现的当底板盖入上盖后，每个观测窗和加样孔各分别对应一条测试带，通过盒盖上的加样孔和观测窗可进行加样和观察检测结果，每个观测窗可分别检查ー种基因。每个观测窗分为测试区(T)和质控区(C)两部分，可在上盖上用字母C、T标示出；检测时，将送检物品的同一种提取液分别滴加在试剂盒的2个加样孔中，3_5min后，通过肉眼就可以通过上盖的观测窗直接观察到准确的检测結果。对于每个观测窗来说，用以下方式判断检测结果I、阴性(-)反应状况观测窗质控区(C)出现一条紫红色条帯。检测结果待检样品中不含待检基因或其含量在其阈值以下。2、阳性(+)反应状况观测窗质控区(C)出现一条紫红色条带，在测试区(T)内同时出现紫红色条帯。检测结果待检基因含量在阈值以上。3、无效反应状况质控区(C)未出现紫红色条带，检测结果表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。本技术所述试剂盒的优点在于经济高效一个检测盒可同时检测2种不同的转基因成份，大大降低了使用成本；简便快速2种不同的转基因成份ー步法操作，同时检测，不需其他任何附加仪器设备。直接将待测样品液滴加在加样孔中，3-5min可出结果；检测结果直观不借助任何仪器，用肉眼可观察到结果；应用广泛可检测棉花、小麦、玉米、油菜、烟草等多种农作物的叶片、种子及加工女ロ)PR ο由于本技术提供的联检试剂盒可同时对植物样品进行HIN和IrrE分析，检测快速、特异、敏感、方便，特别适用于转基因产品的研制开发和转基因产品的快速筛选，可用于实验室、田间、边防、海关植物检验、检验检疫局、食品安全检测及种子经营销售等部门对可疑样本现场、快速筛查。附图说明图I和图2是本技术ー种试剂盒的结构示意图，其中图I是底板的俯视图，图2是试剂盒上盖的俯视图；图I中3是测试带，图2中I是加样孔，2是观测窗。具体实施方式本技术试剂盒中的测试带的制备用制备检测HIN的测试带来举例说明实施例I制备测试带I. HIN单抗腹水的制备小鼠腹腔注射液体石蜡O. 5mL。I周后，将HIN单抗杂交瘤细胞注射于以上预先处理过的BALB/C小鼠腹腔，每只小鼠注射杂交瘤细胞1-3X 106。IOd后收获腹水，以上过程 皆在无囷条件下完成。2. HIN单克隆抗体的纯化I)以DEAE离子交换层析及Sephacryl S-300分子筛对单抗进行纯化；SDS-PAGE平板电泳检测纯化单抗的纯度；ELISA法测定单抗活性；2)纯化过程取小鼠单抗腹水一3，OOOXg离心15min —上清液加50%硫酸铵沉淀，过夜一3，OOOXg离心20min —沉淀溶于O. OlM磷酸盐缓冲液(pH 7. 2) — S-300凝胶柱一DEAE Blue层析柱一O-80OmMNaCI梯度洗脱一超滤离心，浓缩单抗；3)单抗纯度测定常规SDS-PAGE电泳，上述方法所纯化的单抗的纯度皆在95%以上；4)蛋白浓度測定紫外分光光度计测定279nm处的O. D.值，按以下公式计算蛋白含量0D279/1.4 = mg/mL(纯化单抗)。将单抗浓度调节为约lmg/mL ；5)单抗活性測定选用HIN抗原包被ELISA板(I μ g/孔)，及羊抗鼠IgG-HRP复合物，测定各单抗效价(大于I : 5000)。3.羊抗DOAt高效价免疫抗血清的制备和纯化I)纯化好的上述单抗+完全佐剂一免疫山羊一加强免疫2次，毎次间隔一月一第二次加强后IOd左右取血一离心取血清一硫酸铵沉淀一DEAE离子交换层析纯化；2)效价測定ELISA夹心法，抗体效价稀释度应大于I : 256;3)蛋白浓度测定紫外分光法测定OD279,计算蛋白浓度。4.胶体金及金标抗体制备I)胶体金的制备以柠檬酸盐还原法制备40_60nm的胶体金。将O. 01 % HauCl4加热至沸，加入一定量的I %柠檬酸三钠(Na3C6H5O7 · 2H20)，继续加热煮沸5min，待胶体金溶液顔色由兰一紫一红，稳定后，冷却即可。胶体金溶液应清亮透明，如需长期保存，可加入O.02% NaN3。2)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.ー种快速联检耐盐HIN和IrrE蛋白的金标试剂盒，包括底板和上盖，底板盖入上盖后组成试剂盒，其特征在于底板上表面的两侧分别设置有检测HIN蛋白和IrrE蛋白的测试帯；上盖的两侧各分别有ー个观测窗和ー个加样孔。2.根据权利要求I所述的快速联检耐盐HIN和IrrE蛋白的金标...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈明，张维，江世杰，林敏，
申请(专利权)人：中国农业科学院生物技术研究所，
类型：实用新型
国别省市：