本发明专利技术属于制药技术领域，具体公开了一种从海南地不容块根种提取得到的总生物碱提取物及其制备方法。其制备过程如下：原料(海南地不容干燥块根)-粉碎-加入适量0.01～10％的盐酸或硫酸浸泡-超声提取1～4次-过滤-强酸性阳离子交换树脂纯化-回收溶剂至于-海南地不容总生物碱提取物。该提取物主要包括左旋四氢巴马汀、巴马汀、防己诺林碱、粉防已碱等有效成分，海南地不容总生物碱的重量百分含量大于或等于70％，巴马汀的重量百分含量大于或等于20％，防己诺林碱的重量百分含量大于或等于40％。查阅相关文献，至今未见对海南地不容总生物碱提取制备工艺的报道，本法操作流程简单，产品纯度较高，药效作用明显，适用于工业化生产和当地海南地不容药材资源的开发利用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于制药
，具体涉及一种。
技术介绍
海南地不容(Stephania hainanensis H. S. Lo et Y. Tsoong)为防己科千金藤属山乌龟亚属植物。又名金不换、山乌龟、一文钱，其块根入药，味苦，性寒，有小毒。有清热解毒、截疟、镇痛的功能，用于痈疽肿毒、喉闭、疟疾、胃痛。海南地不容中的生物碱成分，根据已有研究成果显示含克班宁、脱氢克班宁、氧代克班宁、延胡索乙素、巴马汀、I-紫堇单酚碱、异斯库来碱、d—斯蒂酚灵碱、高阿莫林碱、粉防己碱、千金藤定碱、青风藤碱、防己诺林碱等，其主要活性成分防己诺林碱(Fangchinoline)具有抗炎、镇痛、降压、抗肿瘤、抗血小板聚集作用；延胡索乙素(Tetrahydropalmatine)是一种活性强的生物碱,现代药理研究表明其能抑制神经中枢，有镇痛、镇静、催眠、安神作用；粉防己碱(Tetrandrine)为双苄基异喹啉类生物碱，对心脏有负性肌力、负性频率和负性传导作用，其降压时无反射性心率增快，并有肌松、解热、镇痛和抗炎作用。巴马汀(Palmatine)具有广谱抗细菌感染、抗病毒作用，可以明显增加白细胞吞噬细菌的能力。由于成瘾性小，并具有类似与吗啡的镇痛作用，防己科千金藤属部分药用植物已应用于中药戒毒领域并取得了一定成效[张严，徐羽，崔箭，等.彝药金不换戒毒作用的有效成分确定[J].中央民族大学学报(自然科学版)，2007，16 (4) :361]。目前对海南地不容生物碱的提取，文献报道的有甲醇浸泡，超声辅助提取[黄建明，郭济贤，段更利.RP-HPLC法测定千金藤属植物中7种生物活性生物碱[J].药学学报，1998，33 (7) :528]，或95%乙醇冷浸渗漉，有机溶剂分段萃取得不同有效部位[方圣鼎，徐学健，陈燃，钟义.千金藤属生物碱的研究VI海南地不容中的生物碱[J].中草药，1987，18 (4) :2-5]，均用于海南地不容生物碱成分的分析，而非制备用。申请号为200810025776. 3的专利文献提到一种金不换(广西地不容、小花地不容或桂南地不容的干燥块根)总生物碱的制备方法取药材粗粉，加入乙醇渗漉或回流，减压回收乙醇后的到的稠膏用酸溶，过滤，滤液过大孔树脂柱或强酸性阳离子交换树脂，洗脱液减压回收溶剂，浓缩，干燥，即得。申请号为200710301389. 3的专利文献公开了一种金不换(Stephania)戒毒作用有效成分的提取方法金不换块根粉碎，50 90%酸性乙醇溶液回流提取，提取液在温度为60 80°C条件下减压浓缩的稠膏，稠膏在相同条件下减压干燥得干浸膏粉，然后以氯仿醋酸乙酯对干浸膏粉回流提取，合并提取液并减压回收至干即得。申请号为200810119399. X的专利文献公开了山乌龟(Stephania delavayi Diels)提取物的新用途，其中涉及的提取物制备方法如下用水和/或有机溶剂如甲醇乙醇石油醚氯仿等在温度为60 100°C条件下回流提取。上述制备方法均涉及到乙醇回流提取，而地不容中的生物碱活性成分延胡索乙素易受光照和温度的影响，脱氢氧化为结构稳定的巴马汀，加热回流过程可能造成其损失，导致药效活性的降低。目前，对海南地不容总生物碱的研究报道较少，制备出纯度较高，药效活性较大的海南地不容总碱提取物对开发海南热带药用植物资源具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种纯度较高、药效活性较大的海南地不容总生物碱提取物。 本专利技术的另一目的是提供一种海南地不容总生物碱提取物的制备方法。本专利技术以海南地不容的块根为原料，采用酸水冷浸，超声辅助提取的方式提取，具体步骤如下(I)原料准备将海南地不容块根去除泥沙，切片后阴凉处风干或低温烘干，粉碎，作为加工的原料。⑵浸泡原料加入3 15倍体积、浓度为0. 01 10%的盐酸或硫酸溶液浸泡I 72小时。⑶超声超声提取I 4次，每次15 45分钟。⑷过滤提取液过滤后合并，进行下一步处理。过滤包括离心、抽滤、超滤、压滤等方法，使用或不使用澄清剂。(5)纯化提取液用同等浓度的酸水稀释I 5倍后(上样浓度为0. I lmg/ml，以总生物碱量计)过强酸性阳离子交换树脂柱，流速0. 5 5ml/min，水洗脱至无多糖反应；再用2 12%氨水乙醇洗脱，收集洗脱液，合并。(6)干燥将洗脱液减压回收溶剂至干，即得海南地不容总生物碱提取物。上述方法所制备的提取物可以加入各种辅料和药学上可接受的载体。所述的载体包括药学上常规的赋形剂、粘合剂、稀释剂、填充剂、湿润剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂坐寸o上述方法所制备的提取物可以按照药学领域的常规方法制备多种剂型，如注射液、片剂、粉剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆、膏剂、霜剂、散剂等。本专利技术总碱提取物含量测定可采用以下方法中的一种或两种I.总生物碱含量测定精密称取延胡索乙素对照品约2mg，置IOOml棕色容量瓶中，用枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(PH = 4)溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别精密吸取对照品溶液2、3、4、5、6、7ml置分液漏斗中，各加入溴甲酚绿2ml，枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(ph = 4)分别为6、5、4、3、2、lml,氯仿IOml,充分振摇后,静置Ih,取氯仿层于412nm处测定吸光度值。以延胡索乙素对照品溶液的质量浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。精密称取海南地不容总碱提取物约5mg，置50ml棕色容量瓶中，用枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(pH = 4)溶解并稀释至刻度，摇匀。精密吸取Iml置分液漏斗中，加入溴甲酚绿2ml，枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(ph = 4)7ml，氯仿10ml，充分振摇后，静置lh，取氯仿层于412nm处测定吸光度值，依线性方程计算即得。2.巴马汀、延胡索乙素、防己诺林碱含量测定色谱条件色谱柱Hypersil_C180DS2(4. 6mmX 250mm, 5 u m);流动相甲醇-0. I %三乙胺，流速=ImL mi n—1 ;柱温25 °C ;检测波长28 Inm ;进样量10u I0线性关系分别精密吸取盐酸巴马汀对照品溶液(浓度为5，10，15，20，25，30iil，延胡索乙素对照品溶液(浓度为 0. 0326mg 111^)3,5,10,15,20,25 u 1，防己诺林碱对照品溶液(浓度为0. 48mg mL—1) 3，5，10，15，20 u 1，在上述色谱条件下依次进样，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线。精密称取海南地不容总碱提取物约25mg，置50ml量瓶中，加入甲醇超声使溶解，并稀释至刻度，摇匀，用0.45iim微孔滤膜滤过，取续滤液即得供试品溶液。以IOiU进样，测定相应峰面积，计算含量。本专利技术海南地不容总碱提取物中总碱的重量百分含量为70% 80%，巴马汀的重量百分含量为20 30%,延胡索乙素的重量百分含量为3 5%,防己诺林碱的重量百分含量为40 50%。以下是相关药效学实验I、海南地不容对醋酸致小鼠炎性疼痛的作用方法昆明小鼠50只，体重18 22g，雌雄各半，随机分为5组，分别为阳性对照组(阿司匹林0. 2g/kg)、溶剂对照组(0. 5% CMC-Na)海南地不容总碱6mg/kg、12mg/kg、24mg/本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.海南地不容总生物碱提取物制备方法，包括 (1)原料准备 将海南地不容块根去除泥沙，切片后阴凉处风干或低温烘干，粉碎，作为加工的原料。 (2)浸泡 原料加入3 15倍体积，浓度为O. Ol 10%的盐酸或硫酸溶液浸泡I 72小吋。(3)超声提取I 4次。 (4)过滤 提取液过滤后合并，进行下一歩处理。 (5)纯化 提取液用同等浓度的酸水稀释I 5倍后(上样浓度为O. I lmg/ml，以总生物碱量计)过强酸性阳离子交换树脂柱，水洗脱至无多糖反应；再用2 12%氨水こ醇洗脱，收集洗脱液，合并。 (6)干燥 将洗脱液回收溶剂至干，即得海南地不容总生物碱提取物。2.根据权利要求I所述的海南地不容总生物碱提取物，其特征在于该提取物由黎药海南地不容块根中提取获得，并含有以下生物碱成分防己诺林碱、延胡索こ素、巴马汀、粉防已碱等。3.根据权利要求I所述的海南地不容总生物碱提取物，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱毅，
申请(专利权)人：朱毅，
类型：发明
国别省市：
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