本发明专利技术涉及尿中肌氨酸和肌酐测定试剂盒，属医药检测技术领域。该试剂盒的组成包括：用于制备试剂盒标准曲线的、肌氨酸或肌酐含量稳定的对照品和质控品，肌氨酸-d350-100mg/L，肌酐-d3150-200mg/L内标溶液，乙腈沉淀剂，以及添加甲酸铵和甲酸作为改性剂的流动相。本发明专利技术以乙腈作为沉淀剂除去尿样中蛋白，添加改性剂，优化流动相洗脱方式，将肌氨酸和肌酐与样品中结构类似的其他干扰物质色谱分离，在特异性方面具有明显优势，肌氨酸和肌酐的色谱保留时间分别为2.6min和3.1min，以保留时间最短、且灵敏度高、准确性好、检测成本低、响应值最大，而满足临床和科研上对分析方法快速和高通量的要求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药检测
，具体涉及尿中肌氨酸和肌酐测定试剂盒。
技术介绍
通过检测生物样本中小分子或者大分子标志物是疾病筛查与诊断的有效手段，对于疾病的早期诊断、治疗和预后具有重要的參考价值和临床意义。肌氨酸(N—甲基甘氨酸，sarcosine)是ー种存在于人体肌肉和其他组织的天然氨基酸，为甘氨酸的代谢产物。研究表明，肌氨酸在侵袭性前列腺癌中含量显著升高，且肌氨酸可在尿样中检测出来，这ー发现使得肌氨酸成为前列腺癌非损伤性诊断的一个候选生物标记，也有可能成为更优的新型的前列腺癌进展标志物。尿中肌酐的排泄量较少受尿液浓缩和稀释的影响，故尿中肌酐浓度的測定常用作尿中其他物质排泄浓度的參照物。在本试剂盒中肌酐作为肌氨酸的參照物在同一份样品中同时测定，校正了样品中肌氨酸的浓度，降低了对临床样品的要求。目前对于肌氨酸和肌酐的检测，分别采用气相色谱ー质谱法和化学法，它们的主要缺陷是特异性和灵敏度低，方法比较复杂。液相色谱ー同位素稀释质谱法，属于非损伤性检测方法，是近年来获得迅速发展的分析测试技术，在体内药物分析、临床生化和新生儿遗传性代谢疾病筛选等领域已有广泛应用。它具有高度特异性、灵敏度和准确性的特点，且成本低廉，简单、快速，已成为临床科研中检测量值的基准方法之一。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供ー种操作简便、专ー灵敏的尿中肌氨酸浓度的定量检测法及配套试剂盒，以满足开展大规模临床前列腺癌研究的需要。本专利技术公开的尿肌氨酸和肌酐测定试剂盒的组成包括 1)对照品肌氨酸浓度分别为100-300 μ g/L、1000-3000 μ g /L、5000-8000 μ g /L 和肌酐浓度分别为 100-300mg/L、1000-3000mg/L、5000-8000mg/L 的化学品；2)质控品肌氨酸浓度为800-1000μ g /L和肌酐浓度为800-1000mg/L的化学品； 3)内标溶液肌氨酸-d350-100mg/L，肌酐-d3 150-200 mg/L的化学品； 4)沉淀剂:こ腈; 5)流动相A:含O. I mmol/L甲酸铵和O. 4%甲酸的20%こ腈水溶液； 6)流动相B:含O. 02%甲酸和20%こ腈的水溶液。采用所述试剂盒进行尿中肌氨酸和肌酐测定方法，其特征在于步骤为 1)标准曲线的绘制用对照品和内标的比值绘制标准曲线，用质控品和内标的比值确认标准曲线； 2)尿样采集随机尿，3000rpm离心5min，取上清尿2mL左右_20°C保存，临用前于室温下解冻；3)样品稀释处理尿样中以こ臆尿样体积比为2 I的比例加入沉淀剂こ腈，除去尿样中蛋白，并稀释尿样至肌氨酸浓度为100-5000 μ g/L，肌酐浓度为100-5000mg/L ； 4)色谱分离纯化以硅胶键合相填料为色谱柱，流动相A和流动相B采用等度或者梯度洗脱，将肌氨酸和肌酐从色谱柱上洗脱，与其他干扰物质色谱分离； 5)质谱检测经液相色谱仪分离纯化的肌氨酸和肌酐，采用电喷雾离子化串联质谱仪，在正离子检测模式下，检测肌氨酸和肌酐；肌氨酸的母离子，其质量电荷比m/z为90±0.5 ;经过进一歩质谱碎裂后同时检测肌氨酸的母离子和碎片离子，其质量电荷比m/z分别为90±0. 5和44±0. 5 ;肌酐的母离子，其质量电荷比m/z为114±0. 5 ;经过进ー步质谱碎裂后同时检测肌酐的母离子和碎片离子，其质量电荷比m/z分别为114±0. 5和86±0. 5 ； 6)结果计算以肌氨酸和肌酐质谱检测获得的峰面积与内标峰面积的比值，代入标准曲线回归方程，根据公式y =a+bx计算即可得到肌氨酸或肌酐的浓度值。其中，Y为肌氨酸或肌酐与内标峰面积比值，X为肌氨酸或肌酐的浓度值。 所述步骤4)中HYPERS IL silica, 5 μ m, 2. I X 100mm, Thermo,流动相 B :含O. 02%甲酸的20%こ腈溶液，等度洗脱，流速0. 3mL/min,进样量5 μし将从肌酐色谱柱上洗脱的条件为色谱柱HYPERSIL silica，5um，2. I X 100mm,Thermo，流动相A为含0.1 mmol/L甲酸铵和O. 4%甲酸的20%こ腈溶液，流动相B为含O.02%甲酸的20%こ腈溶液,梯度洗脱,O O. I min、0. I 2 min、2. I 6 min,流动相B占流动相总量的体积百分数分别为75%、0%、75%，流速0. 3mL/min，进样量3μし所述步骤5)中肌氨酸质谱检测条件为电喷雾离子源，正离子扫描；MRM扫描，肌氨酸检测通道90. 1>44. 1，±0. 5 m/z，肌氨酸-d3检测通道93. 1>47. I，土 O. 5 m/z，离子化电压5000V ;离子化温度5500C ;喷雾气60 psi ;加热气60 psi ;气帘气25 psi ;碰撞气中等；去簇电压(DP) :21 V;入口电压(EP) :4 V;碰撞能(CE):20 V ;出口电压(CXP) :6V。所述肌酐质谱检测条件为电喷雾离子源，正离子扫描；MRM扫描，肌酐检测通道114. 8>86. 1，±0. 5 m/z，肌酐_d3检测通道 117. 1>89. I (±0.5 m/z)，离子化电压5000V ;离子化温度550°C ;喷雾气60 psi ;加热气60 psi ;气帘气25 psi ;碰撞气中等；去簇电压(DP) 26 V ;入口电压(EP) 7 V ;碰撞能(CE) 18 V ;出口电压(CXP) 5 V。本专利技术尿肌氨酸和肌酐测定试剂盒，配备了用于制备试剂盒标准曲线的、肌氨酸或肌酐含量稳定的对照品和质控品。以こ腈作为沉淀剂处理样品，用改性剂优化流动相，等度或者梯度洗脱法将肌氨酸和肌酐与样品中结构类似的其他干扰物质色谱分离，在特异性方面具有明显优势，以保留时间最短(肌氨酸和肌酐的色谱保留时间分别为2. 6min和3. lmin)，且灵敏度高、准确性好、检测成本低，响应值最大而满足临床和科研上对分析方法快速和高通量的要求。通过优化样品处理、流动相改性、正离子模式下以多反应监测(MRM) LC-MS測定，以同位素稀释内标法定量，尿样中肌氨酸的最低检测限(LOD)为20yg/L，最低定量限(LLOQ) % 100 μ g/L,在100 8000 μ g/L浓度范围内，线性相关系数大于O. 99，提取回收率的相对偏差均小于11%，准确度在87. 8% 99. 5%之间，批内、批间精密度均小于12%。肌酐的最低检测限(LOD)为5mg/L，最低定量限(LLOQ)为100 mg/L,在100 8000 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于O. 99，提取回收率的相对偏差均小于9%，准确度在87. 8% 108%之间，批内、批间精密度均小于15%。附图说明图I空白尿样中肌氨酸的色谱 图2空白尿样中肌酐的色谱 图3肌氨酸浓度分别为100，1000, 5000 μ g/L的标准曲线； 图4肌酐浓度分别为100，1000,5000mg/L的标准曲线； 图5肌氨酸浓度分别为300，3000，8000 μ g/L的标准曲线； 图6肌酐浓度分别为300，3000，8000mg/L的标准曲线。具体实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种尿肌氨酸和肌酐测定试剂盒，其特征在于组成包括 1)对照品肌氨酸浓度分别为100-300 μ g/L、1000-3000 μ g /L、5000-8000 μ g /L 和肌酐浓度分别为 100-300mg/L、1000-3000mg/L、5000-8000mg/L 的化学品； 2)质控品肌氨酸浓度为800-1000μ g /L和肌酐浓度为800-1000mg/L的化学品； 3)内标溶液肌氨酸-d350-100mg/L，肌酐_d3 150-200 mg/L的化学品； 4)沉淀剂:こ腈; 5)流动相A:含O. I mmol/L甲酸铵和O. 4%甲酸的20%こ腈水溶液； 6)流动相B:含O. 02%甲酸的20%こ腈水溶液。2.权利要求I所述试剂盒用于尿中肌氨酸和肌酐测定的方法，其特征在于步骤为 1)标准曲线的绘制用对照品和内标的比值绘制标准曲线，用质控品和内标的比值确认标准曲线； 2)尿样采集随机尿，3000rpm离心5min，取上清尿2mL左右_20°C保存，临用前于室温下解冻； 3)样品稀释处理尿样中以こ腈尿样体积比为2 I的比例加入沉淀剂こ腈，除去尿样中蛋白，并稀释尿样至肌氨酸浓度为100-5000 μ g/L，肌酐浓度为100-5000mg/L ； 4)色谱分离纯化以硅胶键合相填料为色谱柱，用流动相A和/或流动相B等度或者梯度洗脱，使肌氨酸和肌酐与其他干扰物质色谱分离； 5)质谱检测经液相色谱仪分离后的肌氨酸和肌酐，采用电喷雾离子化串联质谱仪，在正离子检测模式下，检测肌氨酸和肌酐；肌氨酸的母离子，其质量电荷比m/z为90±0. 5 ；经过进一歩质谱碎裂后同时检测肌氨酸的母离子和碎片离子，其质量电荷比m/z分别为90±0. 5和44±0. 5 ;肌酐的母离子，其质量电荷比m/z为114±0. 5 ;经过进ー步质谱碎裂后同时检测肌酐的母离子和碎片离子，其质量电荷比m/z分别为114±0. 5和86±0. 5 ； 6)结果计算以肌氨酸和肌酐质谱检测获得的峰面积与内标峰面积的比值，计算肌氨酸或肌酐的浓度值。3.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：章开程，叶军，胡英伟，林益华，李军艳，
申请(专利权)人：上海特敏生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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