一种LED激发的橙红色荧光粉及其制备方法技术

技术编号:7716199 阅读:254 留言:0更新日期:2012-08-25 17:31
本发明专利技术的涉及一种橙红色荧光粉,具体为,该荧光粉的化学通式为:(A1-x-yBxRy)3Si1-zCzO5-mMm。本发明专利技术采用固相法,将上述化学式相应的金属氧化物或能产生相应氧化物的其他任何化合物,充分混合得到混合物,在还原性或惰性气氛中于1000-1450摄氏度中灼烧2-10小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇或水中洗涤,在100-120摄氏度下干燥5-10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种小颗粒稀土橙红色荧光粉及其制备方法和LED器件,具体地说是涉及一种碱土金属的硅酸盐荧光粉及其制备方法和LED器件,该荧光粉的分子式为(A1IyBxRy)3Si1HniMni,其中A,B为碱土金属中的一种或几种,R为稀土元素中的一种或几种,C为Al, B, P, Ge, Ga中的一种或几种,M为卤素,N, S中的一种或几种。O彡x+y彡1,O彡ζ<1,0彡m彡
技术介绍
随着半导体技术的不断进步,高效低能耗寿命长的白光LED半导体固态照明技术 被认为是21世纪照明和显示领域的重大突破,被认为是白炽灯之后的第四代光源。LED照明具有工作电压低,发光效率高,寿命长,易于集成和控制,无污染,受到各国的高度重视,并逐步进入实用阶段。目前,获得白光LED照明主要是通过LED加荧光粉的方式来实现,技术也比较成熟。典型的做法是使用蓝色LED和能被该LED蓝光激发的并发射出黄光的钇铝石榴石荧光粉Y3A15012:Ce组合起来。此种方式效率较高,化学稳定好,目前市场上也在大规模实用。但是这种实现白光LED的方法的缺点是,由于钇铝石榴石只能发射黄色光,缺少红色成分,因此由此产生的白光显色性低,色温较高,光线质量较差,不适宜通用照明领域。同时钇铝石榴石荧光粉波长变化铰小,色彩不丰富,不能满足很多其他LED发光的应用。因此开发色彩丰富,并具有红色发光成分的荧光粉显得很有意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于弥补现有技术的不足,提供一种发射波长可移动并具有红色成分的荧光粉,该荧光粉色彩丰富,发光效率高。跟其他黄色荧光粉配合使用可大幅度提高光谱的显色性,提高照明和显示质量。本专利技术的技术方案是,一种橙色荧光粉,该荧光粉的化学通式为(A1IyBxRy)3Si1HniMni,其中A,B为碱土金属中的一种或几种,R为稀土元素中的一种或几种,C为Al, B, P, Ge, Ga中的一种或几种,M为卤素,N, S中的一种或几种。O彡x+y彡1,O^ z ^ 1,05.碱金属或碱土金属卤化物,或NH4X中的一种或几种作为助溶剂,其中X =卤素。本专利技术可采用固相法,将上述化学式相应的金属氧化物或能产生相应氧化物的其他任何化合物,充分混合得到混合物,在还原性或惰性气氛中于1000-1450摄氏度中灼烧2-10小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇或水中洗涤,在100-120摄氏度下干燥5-10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。本专利技术还可使用液相法制备,具体过程为使用上述化学式的金属硝酸盐或其他能溶解于水或其他溶剂的盐类,充分溶解后,加热,搅拌,加入相应量的SiO2或能产生SiO2的其他硅溶胶,然后加入草酸和氨水,进行沉淀,期间一直加热搅拌,然后过滤。过滤以后的混合物再在箱式炉中于800-1300撮氏度下分解,冷却至室温,破碎,再于1000-1450摄氏度中灼烧2-10小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇或水中洗涤,在100-120摄氏度下干燥5-10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。专利技术优点1,通过改变基质元素的组成和比例可以得到不同发射波长峰值的荧光粉,使之成为从580纳米橙红色的荧光粉到630纳米的橙红色荧光粉,其半高宽也会发生变化。2,通过调节助溶剂可以改变发射强度和色坐标。3,本专利技术的荧光粉发光效率高,色彩丰富,易于处理。图I为实施例一的发射光谱图 图2为实施例一的扫描电镜图实施例一一种常压下合成的白光和背光源LED用硅酸盐橙红色荧光粉的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤,将2. 9摩尔的BaCO3,0. 05摩尔的Eu2O3,1摩尔的SiO2,0. 001摩尔的NH4Cl作为助溶剂,充分混合得到混合物,在氢气/氮气混合气体中于1300摄氏度中灼烧8小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇洗涤,在120摄氏度下干燥10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。实施例二一种常压下合成的白光和背光源LED用硅酸盐橙红色荧光粉的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤,将2. 5摩尔的BaCO3,0. 4摩尔的SrCO3,0. 05摩尔的Eu2O3,1摩尔的SiO2,0. 001摩尔的NH4Cl作为助溶剂,充分混合得到混合物,在氢气/氮气混合气体中于1300摄氏度中灼烧8小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇洗涤,在120摄氏度下干燥10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。实施例三一种常压下合成的白光和背光源LED用硅酸盐橙红色荧光粉的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤,将2. O摩尔的BaCO3,0. 4摩尔的SrCO3,0. 5摩尔的CaCO3,0. 05摩尔的Eu2O3,1摩尔的SiO2,0. 001摩尔的NH4Cl作为助溶剂,充分混合得到混合物,在氢气/氮气混合气体中于1300摄氏度中灼烧8小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇洗涤,在120摄氏度下干燥10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。实施例四一种常压下合成的白光和背光源LED用硅酸盐橙红色荧光粉的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤,将2. O摩尔的BaCO3,0. 4摩尔的SrCO3,0. 5摩尔的MgCO3,0. 05摩尔的Eu2O3,1摩尔的SiO2,0. 001摩尔的NH4Cl作为助溶剂,充分混合得到混合物,在氢气/氮气混合气体中于1300摄氏度中灼烧8小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇洗涤,在120摄氏度下干燥10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。实施例四一种常压下合成的白光和背光源LED用硅酸盐橙红色荧光粉的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤,将2. O摩尔的BaCO3,0. 4摩尔的SrCO3,0. 4摩尔的MgCO3,0. I摩尔的Eu2O3,1摩尔的SiO2,0. 001摩尔的NH4F作为助溶剂,充分混合得到混合物,在氢气/氮气混合气体中于1300摄氏度中灼烧8小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇洗涤,在120摄氏度下干燥10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。实施例五一种常压下合成的白光和背光源LED用硅酸盐橙红色荧光粉的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤,将2. 4摩尔的SrCO3,0. 4摩尔的MgCO3,0. I摩尔的Eu2O3,1摩尔的SiO2,0. 001摩尔的NH4F作为助溶剂,充分混合得到混合物,在氢气/氮气混合气体中于1300摄氏度中灼烧8小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇洗涤,在120摄氏度下干燥10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。实施例六—种常压下合成的白光和背光源LED用硅酸盐橙红色荧光粉的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤,将2. 4摩尔的CaCO3,0. 4摩尔的SrCO3,0. I摩尔的Eu2O3,1摩尔的SiO2,0. 001摩尔的NH4F作为助溶剂,充分混合得到混合物,在氢气/氮气混合气体中于1300摄氏度中灼烧8小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇洗涤,在120摄氏度下干燥10小时,产物经过200目筛网。获得白光和背光源LED用橙红色成品。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.本发明的公布一种橙红色荧光粉,该荧光粉的化学通式为(A1TyBxRy)3SihCzCVmMm,其中A,B为碱土金属中的一种或几种,R为稀土元素中的一种或几种,C为Al,B, P, Ge, Ga中的一种或几种,M为卤素,N,S中的一种或几种。O彡x+y彡1,0彡z彡1,0彡m彡5.碱金属或碱土金属卤化物,或NH4X中的一种或几种作为助溶剂,其中X =卤素。2.按照上述权利要求1,采用固相法,将上述化学式相应的金属氧化物或能产生相应氧化物的其他任何化合物,充分混合得到混合物,在还原性或惰性气氛中于1000-1450摄氏度中灼烧2-10小时,冷却至室温,取出破碎球磨和乙醇或水中洗涤,在100-120摄氏度下干燥5-10小时,产物经过200...

【专利技术属性】
技术研发人员:曾玉春王洁羽陈轶璐
申请(专利权)人:上海渭道光电科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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