一种检测样本中被分析物的溶液制造技术

本发明专利技术提供一种用于检测样本中是否存在被分析物质的溶液，包括：环糊精或环糊精的衍生物、起缓冲作用的缓冲系统。利用该溶液可以提高毒品检测的灵敏度，特别是针对THC的检测，提高灵敏度的效果更明显。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于疾病诊断系统，特别的，本专利技术涉及一种用于检测液体样本中是否存在被分析物的溶液以及包括该溶液的检测系统。
技术介绍
毒品检测目前被大多数国家作为必要的常规检测手段，特别是在入职、驾驶或查 毒过程中常常需要对人员进行测试。唾液作为一个对被检测者没有创伤的检测越来越普及，而唾液中的被分析物质，例如毒品滥用因为浓度小而不容易被检测出，另外还存在一些毒品小分子，容易被收集样本的器具所吸附，从而增加了检测的难度，容易造成漏检。这就需要提供一个更好的改进的方法对这些收集的样本进行处理，以提高检测的灵敏度，同时避免传统技术中的一些缺陷。
技术实现思路
为了更好的解决以上现有技术的问题，一方面，本专利技术提供一种用于检测样本中被分析物质的溶液，包括环糊精或环糊精的衍生物、起缓冲作用的缓冲系统。另一方面，本专利技术提供一种用于检测样本中是否存在被分析物质的系统，包括含有环糊精或环糊精的衍生物的溶液系统，和样本收集器，其包括吸收样本的部件。另一方面，本专利技术还提供一种检测样本中是否存在被分析物质的方法，该方法包括用收集器收集液体样本，让含有环糊精或环糊精的衍生物的溶液与收集器接触病进行洗脱，检测从收集器上洗脱下来的液体，获得被分析物质含量。其中检测的方式可以用测试元件进行检测。优选的，以上所述的环糊精选自甲基环糊精、环糊精、α-环糊精、甲基环糊精、羟丙基环糊精、羟乙基环糊精、磺丁基环糊精、羧甲基-环糊精、麦芽糊精、吡罗昔康-β -环糊精、磺丁基醚-环糊精中的一种或几种。更优选的，所述的环糊精为甲基环糊精、β -环糊精、α -环糊精、甲基-β -环糊精中的一种或几种。更优选的，所述的环糊精的质量百分比浓度至少为O. 02-5%。作为优选的方案，所述的缓冲系统选自磷酸盐、醋酸中的一种或几种。优选的，所述的溶液还包括抗四氢大麻酚或A9-THC的抗体。优选的，抗体与生物素耦联。优选的，所述的溶液还包BSA，其中BSA与生物素耦联。优选的，吸收样本的部件包括滤纸、无纺布或海绵。更优选的，吸收样本的部件为滤纸。另一方面，本专利技术还提供一种检测样本中被分析物质的测试元件，该测试元件包括检测区域，位于检测区域上游的样本施加区域；检测区域包括被固定的一种特异结合分子，其中，在检测区域的上游还包括以干的形式存在的环糊精或环糊精的衍生物。其中检测元件可以是检测试纸条。优选的，在测试元件中，让液体样本先与测试元件上的环糊精或环糊精的衍生物接触合适的时间形成混合液体，然后再让混合液体流到检测区域中。合适的时间可以是10秒-30分钟，可以是1，2、3、4、5、6、10、15或20分钟。优选的，测试元件包括标记区域，标记区域位于样本施加区域和检测区域之间。更优选的，标记区域包括抗THC的抗体以及胶体金颗粒；检测区域上固定的分子包括THC抗原或半抗原。优选的，环糊精或环糊精的衍生物位于样本施加区域上。另一方面，本专利技术提供一种收集液体样本的装置，其中在收集装置上包括以干的形式存在的环糊精或环糊精的衍生物。优选的，在该装置中，让液体样本先与收集装置上的环糊精或环糊精的衍生物接触并进行洗脱；然后测试洗脱液中被分析物质的含量。另一方面，本专利技术提供一种检测液体样本中的方法，该方法包括让液体样本先和环糊精或环糊精的衍生物接触形成混合液体，然后再让该混合液体被检测，从而获得检测结果。其中所述的环糊精或环糊精的衍生物存在缓冲液体中或以干的形式存在载体上。所述的载体包括滤纸、玻璃纤维素、无纺布等吸水性多孔载体上。有益效果通过本专利技术，可以提高毒品检测的灵敏度，同时避免漏检。附图说明图IA为本专利技术的一个具体实施方式中检测试纸条的立体结构示意图；图IB为本专利技术的一个具体实施方式中检测试纸条的俯视结构示意图；附图标记说明检测试纸条101 ;标记片121，样本接收片111，检测片131，吸水片141 ;支撑片151 ;检测线131 ;检测结果控制线133。具体实施例方式下面对本专利技术及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。环糊精环糊精是从淀粉得到的六个以上D-卩比喃葡萄糖单元以alpha-1,4-糖苷键连结的具有环状疏水圆锥型结构(右上旋转的环糊精模型)的低聚糖非还原性化合物系列。在这个环糊精系列中，它们的命名基于环中葡萄糖基的数量，以6个D-吡喃葡萄糖单元组成的环状糊精，称为α -环糊精(alpha-⑶)，以此类推，7个的称为β -环糊精(beta-⑶)，8个的称为Y _环糊精，(gamma-⑶)。以上这二种环糊精是最常用的，我们也称以上这二种环糊精为基础环糊精。经过对这三种基础环糊精进行化学修饰和改性之后，我们称之为基础环糊精的衍生物。也叫做环糊精的衍生物。Villiers在1891年的时候最先发现了环糊精，他从土豆淀粉中用芽胞杆菌通过培养基分离出一种晶状的物质(后来被称为环糊精)。现在，工业生产环糊精的细菌是使用一种天然的酶，环糊精葡萄糖转移酶(CGTase)从两端剪断呈螺旋状的淀粉后把它连接起来组成一个疏水的圆锥型环状，由于剪出来的淀粉长度不同，这样就产生了三种不同的环状糊精。环糊精是淀粉经环糊精葡萄糖基转位酶作用后形成的一系列环状寡聚糖，常用的分别是由6，7，8个葡萄糖分子构成的a-环糊精，β-环糊精和Y —环糊精，其中又以β —环糊精的用途最广目前。本专利技术中的溶液或体统中都可以包括以上环糊精或环糊精的衍生、物。在一些优选的方式中，β —环糊精或以β —环糊精为基础的衍生物被作为本专利技术中的成分使用，可以较好的减少取样装置上吸收样本的部件对被分析物质的吸附，例如对THC的吸附。例如，甲基-β -环糊精、羟丙基-β -环糊精、羟乙基-β -环糊精、磺丁基-β -环糊精、羧甲基-β -环糊精、吡罗昔康-环糊精、磺丁基醚-环糊精中的一种或几种。更优选的，所述的环糊精为甲基环糊精、β -环糊精、α -环糊精、甲基-β -环糊精。这些举例只是有限的列举，并不对本专利技术的范围构成任何限制。 作为以溶液存在的环糊精或环糊精的衍生物，溶剂可以是水等任何可以让其溶解、悬浮其中的试剂。在一些优选的方式中，溶液中还包括一些起缓冲作用的试剂，例如磷酸、盐酸、醋酸、Tris-盐酸等等。以溶液形式存在的这样的试剂可以更好的与样本中被分析物质接触或让被分析物质从取样载体上洗脱下来。取样载体包括取样器、取样器中吸收样本的部件可以使任何能够保留样本的载体，载体包括任何可以吸收液体样本的多孔载体或非吸水载体。吸水多孔载体包括，例如海绵、棉花、滤纸、无纺布；或者非吸水载体包括塑料、玻璃等。环糊精的浓度选择也是另外一个因素，可以根据不同的种类选择不同的浓度，例如占洗脱液重量百分比为O. 05-5%，0. 2-3% ；0. 2-2. 5% ;0. 2_2。0% ;例如，当选择的环糊精为甲基-β -环糊精的时候，洗脱液中甲基-β -环糊精的浓度为O. 2-5%,优选的为O. 2-3%，例如为 O. 1%,0. 5%,O. 25%,O. 6%,O. 8% ；2. 5% ；3. 0%等。以上的实施方式特别适用洗脱收集器对THC的吸附。当然如果针对其他的被分析物质的时候，可以通过一些简单的试验确定使用环糊精的种类以及不同种类需要的浓度，这是本领域的一般技术人员通过阅读本专利技术容易想到的，而且通过有限次试验可以确认本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈杰，伍欣，赵福铨，吴银飞，
申请(专利权)人：艾博生物医药杭州有限公司，
类型：发明
国别省市：