一种伏格列波糖片剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种伏格列波糖片剂及其制备方法，是将伏格列波糖和邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素酯加入到80％乙醇溶液中，40～50℃下搅拌溶解，保持40～50℃减压旋转蒸发溶剂，得伏格列波糖分散体，然后与填充剂、崩解剂和粘合剂混合均匀后制软材，制粒，压片。本发明专利技术增加了伏格列波糖在小肠肠道内的作用时间，从而充分发挥了其抑制小肠内的α-糖苷酶的药理活性，增加了降血糖药效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种伏格列波糖的口服固体制剂，特别涉及，属于药物制剂

技术介绍
伏格列波糖(Voglibose),化学名为其化学名为(+) _1L_ -5-氨基-I-碳_(羟甲基)-1，2，3，4_环己呋喃，是一种口服降血糖药，其降血糖作用的机理是抑制小肠壁细胞a-葡萄糖苷酶的活性，延缓摄入的碳水化合物的降解，从而使餐后血糖水平降低。该药最早由日本武田公司开发，1994年首次以商品名Basen在日本上市。1999年在我国上市，用于治疗糖尿病餐后血糖升高。比较而言，伏格列波糖有着一系列的优势首先，活性高，用药剂量小，而且对a-葡萄糖苷酶的 选择性较高，肠道副作用较低。其次，它的作用机理是延缓葡萄糖的生成和吸收，因此降糖作用更加平稳，又加上伏格列波糖不刺激胰岛素的分泌，因此餐后无高胰岛素血症的出现，不易出现低血糖现象。单独使用或和其他降糖药物联合使用同样有效，联合用药时还能使服药与降糖作用更加同步。伏格列波糖作为一种a -葡萄糖苷酶抑制剂，其作用位点是小肠内的a -糖苷酶。然而，根据最近的研究表明，伏格列波糖在人体上消化道被迅速被吸收入血，不利于充分发挥其抑制a-糖苷酶的药理作本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邹立兴，
申请(专利权)人：邹立兴，
类型：发明
国别省市：