本发明专利技术公开了一种甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗及其制备方法，特点是该疫苗含有保藏号为CGMCCNo.5378的经灭活的甲鱼系统性败血症球状病毒，其制备方法包括将病甲鱼内脏剪碎加入TNE缓冲液中，离心取上清液，再离心取白色沉淀，重悬于TNE缓冲液中，将沉淀离心后，取上清液再离心得到白色沉淀即纯化病毒的步骤，将纯化病毒用无菌生理盐水稀释到病毒蛋白终浓度0.5-1mg/ml，然后加入终体积0.5%的福尔马林恒温水浴锅灭活的步骤；将灭活病毒与弗式完全佐剂按体积比1：1完全乳化得到灭活疫苗的步骤，优点是首次提出了甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗具有安全、有效、免疫力强，其制备方法简单、易行。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及疫苗
，尤其是涉及。
技术介绍
甲鱼，学名中华鳖，历来是药膳 及滋补佳品。20世纪80年代，温室养殖的兴起，使原本奉为稀珍的甲鱼的产量大幅提高，随之而起的是疾病的肆意流行。传统防治多使用抗生素和化学药品进行，对于病毒性疾病，非但没有起到治疗效果，反而对甲鱼造成毒害，污染环境，并导致药物残留，打击消费者的消费信心。2007年以来，在浙江地区，尤以杭州、宁波地区甲鱼生态养殖场暴发一种系统性败血症，主要症状为系统性出血性败血，研究人员经流行病学调查、组织切片与超薄切片观察和人工感染试验等研究，确定一种新型球状病毒是其原发性致病因子，该新型球状病毒为甲鱼系统性败血症球状病毒。甲鱼系统性败血症球状病毒式从发病甲鱼中分离的一种新型病毒。该病毒能导致甲鱼系统性出血、败血，来势猛，7-10天内累积死亡率可达90-100%。疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品，其能有效控制疾病的发生，使用后没有污染，无任何残留，能有效地保护生态环境和食用产品的品质，并且长期使用也不会产生耐药性。疫苗主要包括灭活疫苗以及亚单位疫苗、基因工程疫苗等新型疫苗，其中灭活疫苗指选用免疫原性好的细菌、病毒、立克次体、螺次体等，经人工培养，再用物理或化学方法将其杀灭制成。此种疫苗失去繁殖能力，但保留免疫原性。死疫苗进入人体后不能生长繁殖，对机体刺激时间短，要获得持久免疫力需多次重复接种。相对于亚单位疫苗、基因工程疫苗等新型疫苗，灭活疫苗以其便于制作、简单易行等优点具有无可替代的优势。针对甲鱼系统性败血症疾病，目前国内外均无相关防治方法的研究，更没有关于甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗及其制备方法的相关研究报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种利用本专利技术人从患系统性败血症的甲鱼体内分离得到的甲鱼系统性败血症球状病毒作为生产疫苗的病毒株，制备出安全、有效、免疫力强的甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗并提供其制备方法，该灭活疫苗的制备方法简单、易行。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为 I、病毒特性 甲鱼系统性败血症球状病毒(Soft-shelled turtle systemic septicemiasphericalvirus, STSSSV)，毒株为 pl015 株，保藏号为 CGMCC No. 5378，于 2011 年 10 月 21日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。该病毒无囊膜，直径23-40nm，细胞核内、外均可增殖。2、一种甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗，本疫苗含有保藏号为CGMCCNo. 5378的经灭活的甲鱼系统性败血症球状病毒。3、一种甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗的制备方法，步骤如下 (1)病毒纯化 取患系统性败血症的甲鱼，将发病甲鱼内脏组织剪碎，按质量体积比Ig :10ml比例将甲鱼内脏加入到TNE缓冲液中 ，于4 °C下，8000r/min离心20min后，取上清液于4 °C下，35000g离心Ih ;然后取底部核心部位白色沉淀，重悬于5mlTNE缓冲液中，4°C冰箱冰浴过夜，将过夜的沉淀轻轻吹打均匀，于4°C下，8000r/min离心20min，取上清液于4°C下，35000g离心lh，得到的白色沉淀即为纯化病毒； (2)抗原灭活 将步骤(I)得到的纯化病毒用0. 9%无菌生理盐水稀释到病毒蛋白终浓度0. 5-lmg/ml,然后加入终体积0. 5%的福尔马林于37°C恒温水浴锅灭活24h，每2-3h进行振荡混匀，得到无菌的灭活病毒； (3)乳化 将步骤(2)得到的灭活病毒与弗式完全佐剂按体积比I :1混合后，于4°C间歇振荡乳化6-8h得到甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗。所述的TNE 缓冲液配制方法Tris 3. 0289g、NaCl 6. 00g、EDTA 0. 9306g 补足双蒸水至500ml，调整pH 7. 6，高压灭菌，4°C冷藏备用。与现有技术相比，本专利技术的优点在于本专利技术，具有如下优点 (I)本专利技术首次提出了甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗及其制备方法，本专利技术是唯一的、高效的生产工艺，本身具有领先性。(2)按本专利技术生产甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗对生产条件要求不高，便于操作和实施，制备过程简单、易实现。(3)自然条件下，病毒主要通过甲鱼吞食病鳖和带毒池水浸泡而传染，达不到本专利技术效力检验中注射的病毒剂量(注射剂量按体重< 100g，注射0. Iml ；100g <体重< 200g，注射0. 2ml ;200g<体重< 300g，注射0. 3ml ;体重> 300g，注射0. 4ml)，故自然环境中的保护率可能更高。综上所述，本专利技术一种甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗具有安全、有效、免疫力强，该灭活疫苗的制备方法简单、易行。甲鱼系统性败血症球状病毒(Soft-shelledturtle systemic septicemiasphericalvirus, STSSSV)，毒株为 P1015 株，保藏号为 CGMCC No. 5378，于 2011 年 10 月 21日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路I号院3号，中国科学院微生物研究所。附图说明图I为纯化的甲鱼系统性败血症球状病毒粒子的电镜观察结果。具体实施例方式以下结合附图实施例对本专利技术作进一步详细描述。一、具体实施例 本专利技术一种甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗，本疫苗含有保藏号为CGMCCNo. 5378的经灭活的甲鱼系统性败血症球状病毒。该甲鱼系统性败血症球状病毒(Soft-shelled turtle systemic septicemia spherical virus, STSSSV),毒株为 P1015株，保藏号为CGMCC No. 5378，于2011年10月21日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。该病毒无囊膜，直径23-40nm，细胞核内、外均可增殖。具体制备方法如下 (1)病毒纯化 取患系统性败血症的甲鱼，将发病甲鱼内脏组织剪碎，按质量体积比Ig IOml比例将甲鱼内脏加入到TNE缓冲液中，于4°C下，8000r/min离心20min后，取上清液于4°C下，35000g离心Ih ;然后取底部核心部位白色沉淀，重悬于5mlTNE缓冲液中，4°C冰箱冰浴过夜，将过夜的沉淀轻轻吹打均匀，于4°C下，8000r/min离心20min，取上清液于4°C下，35000g离心lh，得到的白色沉淀即为纯化病毒； (2)抗原灭活 将步骤(I)得到的纯化病毒用0. 9%无菌生理盐水稀释到病毒蛋白终浓度0. 5mg/ml,然后加入终体积0. 5%的福尔马林于37°C恒温水浴锅灭活24h，每2-3h进行振荡混匀得到无菌的灭活病毒； (3)乳化 将灭活病毒与弗式完全佐剂按体积比I : I混合后，于4°C间歇振荡乳化6h得到甲鱼系统性败血症球状病毒灭活疫苗。TNE 缓冲液配制方法Tris 3. 0289g、NaCl 6. 00g、EDTA 0. 9306g 补足双蒸水至500ml，调整pH 7. 6，高压灭菌，4°C冷藏备用。本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李登峰，周永强，刘联国，彭娇，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：
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