提高玉米种子活力和抗寒能力的方法技术

本发明专利技术公开了一种提高玉米种子活力和抗寒能力的方法。玉米种子按常规方法表面消毒后，清水洗净，18-30℃浸种12-24小时，所用浸种液为5-10μg/mlHrf蛋白溶液。然后按常规方法播种。本发明专利技术使用的浸种方法简单易行，纯生物制剂绿色环保，无农药或化学试剂污染，是理想的浸种液及浸种处理方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
玉米(Zea mays L.)是我国主要粮食作物之一,也是家畜饲料重要来源。玉米还是粮食作物中用途最广，可开发产品最多，用量最大的工业原料。除此之外，生产中还有甜玉米这种集粮、果、蔬、饲为一体的新兴玉米品种。作为玉米生产上最为重要的储藏器官，玉米籽粒的研究是至关重要的。特别是甜玉米及超甜玉米的种子破碎率较高，生产力弱，田间出苗率低，且制种成本高，一般不易被农民接受。发芽率是玉米种子质量优劣的重要指标之一，是种子生产单位(农户)一年生产成败与收益的重要依据。它不仅受人为因素影响，而且在很大程度上受自然气候因素制约。玉米种子在贮藏过程中，活力易降低，常给生产带来损失。因此，研究玉米种子活力及提高种子活力的方法，具有重要的生产实践意义。玉米喜温，种子发芽的最适温度为25 30°C。如何有效地增强玉米种子活力，提高出苗率，特别是在不利环境条件下(低温、多雨)的出苗率，是玉米实现高产的重要环节。种子引发、外源激素处理、种子包衣、物理因素处理等技术都可以改善种子活力。Hrf蛋白是由某些植物病原微生物产生的一种特殊蛋白。作为一种植物激发子，当它与植物接触时，引起寄主植物发生许多生化变化，导致多种防卫反应的发生，最显著的是它使植物具有保护自己的本能，并能促进植物生长。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对实际生产中玉米种子早播的需要，提供一种能提高玉米种子的活力和抗寒能力的方法。为达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案 一种，其特征在于将玉米种子消毒、洗净后，置于5 10 μ g/ml的Hrf蛋白溶液中，18-30°C浸种12 24小时。上述的Hrf蛋白溶液中可以加入有机硅表面活性剂，其加入量为Hrf蛋白溶液体积的 O. 025%-O. 3%。上述的有机娃表面活性剂可以为Silwet系列有机娃表面活性剂或309有机娃表面活性剂。上述的Silwet系列有机娃表面活性剂可以为SiIwet L-77、Silwet 408或Silwet 806 ;所述的309有机硅表面活性剂可以为Sylgard 309。本专利技术与现有技术相比具有的有益效果 1.所选的浸种试剂能够同时提高玉米种子的活力和抗寒能力； 2.所用浸种方法简易易行，操作简单、处理量大、易于人工掌握等特点。3.纯生物制剂，无农药或化学试剂污染，是一种理想的绿色环保的浸种液及浸种处理方法。具体实施方法 表面展布剂可以降低液体的表面张力，使液体易于湿润固体表面，并在固体表面展布。为了避免由于蛋白浓度不均匀对处理之后种子个体造成的差异，我们需要在蛋白处理溶液中加入表面展布剂，使蛋白溶液充分均匀的铺展在整个体系中。本专利技术实例中使用的表面展布剂是Silwet L-77，使用浓度是0.3%。Silwet L-77是属于有机娃表面活性剂，同类的还有Silwet 408、Silwet 806和Sylgard 309等。silwet系列属于GE公司，sylard是属于道康宁公司。下面结合具体实施例及应用实例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。下列实施例中未注明具体实验条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。实施例I :取30粒籽粒饱满大小相近的甜玉米种子(W22甜玉米报道系)，70%乙醇浸泡5min后,用O. 1%的升萊溶液浸泡8min后,用清水洗净。所用浸种液为5 μ g/ml Hrf蛋白溶液，加入终浓度为O. 3%的表面展布剂Silwet L-77。将表面消毒的玉米种子放于5 μ g/ml Hrf蛋白溶液中，于28°C浸种12小时。得到处理后的种子，按常规方法播种。实施例2 取30粒籽粒饱满大小相近的甜玉米种子(W22甜玉米报道系)，70%乙醇浸泡5min后，用O. 1%的升汞溶液浸泡8min后，用清水洗净。所用浸种液为10 μ g/ml Hrf蛋白溶液,力口入终浓度为O. 1%的表面展布剂Sylgard 309。将表面消毒的玉米种子放于5 μ g/ml Hrf蛋白溶液中，于28°C浸种12小时。得到处理后的种子，按常规方法播种。实施例3 取30粒籽粒饱满大小相近的甜玉米种子(W22甜玉米报道系)，70%乙醇浸泡5min后，用O. 1%的升汞溶液浸泡8min后,用清水洗净。将表面消毒的玉米种子放于10 μ g/ml Hrf蛋白溶液中，加入终浓度为O. 3%的表面展布剂Silwet L-77，于25°C浸种24小时。得到处理后的种子，按常规方法播种。实施例4 取30粒籽粒饱满大小相近的甜玉米种子(W22甜玉米报道系)，10%H202处理Ilmin后，用清水洗净。将表面消毒的玉米种子放于5 μ g/ml Hrf蛋白溶液中，，加入终浓度为O. 3%的表面展布剂Silwet L-77，于25°C浸种24小时。得到处理后的种子，按常规方法播种。实施例5 取30粒籽粒饱满大小相近的甜玉米种子(W22甜玉米报道系)，1%次氯酸钠处理IOmin后，用清水洗净。所用浸种液为5 μ g/ml Hrf蛋白溶液，加入终浓度为O. 3%的表面展布剂Silwet L-77。将表面消毒的玉米种子放于10 μ g/ml Hrf蛋白溶液中，于28°C浸种12小时。得到处理后的种子，按常规方法播种。应用实例I 取30粒玉米种子，记录种子质量，烘干后测量干重，计算种子中的含水量，如水分低于10%或高于14%，应在浸种前将其水分调节至10%-14%。按照实施例I和实施例2进行处理。以清水浸种为对照组，进行种子浸出液电导率的测量。处理种子后的浸种液作为实验材料，测定溶液的电导率。扣除未加入种子的浸种液的电导率，得到种子浸出液的电导率。根据下式计算种子的每克电导率 电导率=种子浸出液电导率(μ S/cm) /种子样品质量(g) 重复进行六次实验，进行数据分析。玉米种子在吸胀初期，细胞膜重建和修复能力影响电解质(如氨基酸、有机酸、糖和其他离子)渗出程度，重建膜完整性速度越快，渗出物越少。高活力种子能够更加快速地重建膜，且最大限度地修复任何损伤，而低活力种子则差。因此，高活力种子浸出液的电导率低于低活力种子。实验结果如表I所示，对照组(即蛋白浓度为O μ g/ml)、蛋白浓度5 μ g/ml组、蛋白浓度 ο μ g/ml组的每克电导率平均值分别为3. 7 μ S/ (cm*g)、2. 2μ S/ (cm *g)、2. 4 μ S/(cm · g)。蛋白浓度5 μ g/ml组、10 μ g/ml组每克电导率平均值分别低于对照组40. 5%和35. 1%。用Graphpad Prism5. O统计分析软件进行差异显著性分析，两者 与对照组在P < O. 05水平上差异显著,说明用5 μ g/ml的蛋白和10 μ g/ml的蛋白处理过的种子，在吸胀初期细胞膜重建速度快，渗出物少，种子活力更高。表I不同浓度蛋白处理的玉米种子每克电导率(μ S/ (cm · g))权利要求1.一种，其特征在于将玉米种子消毒、洗净后，置于5 10μ g/ml的Hrf蛋白溶液中，18_30°C浸种12 24小时。2.根据权利要求I所述的，其特征在于在所述的Hrf蛋白溶液中加入有有机硅表面活性剂，其加入量为Hrf蛋白溶液体积的O. 0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李平，高超，李芸，王珊珊，宋任涛，许政暟，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：