大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺和用途制造技术

本发明专利技术所属医药产品研究开发技术领域。本发明专利技术涉及大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺和用途。称取干燥的大叶蟹甲草叶粗粉，用70％乙醇浸提，过滤，得滤液和滤渣；滤渣用70％乙醇重复浸提2次；将所得滤液合并，减压浓缩，保存于4℃冰箱，备用。本发明专利技术产品用于制备抑制大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌、金黄色葡萄球菌的药物制剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术所属医药产品研究开发
本专利技术涉及大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺和用途。
技术介绍
大叶蟹甲草(Paraseneciofirmus Kom.异名为 cacalia firma kom.)菊科 (compositae)蟹甲草属(Parasenecio或cacalia)植物,又名大叶兔儿伞,在民间作为山野菜食用。主要分布在吉林(抚松、长白山、浑江)，生于密林下或林缘和林中空地，海拔 800-1100米。朝鲜北部也有分布。经文献检索发现国内外对大叶蟹甲草的相关研究鲜见报道。
技术实现思路
I、大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺，其特征在于包括以下步骤步骤(I):称取干燥的大叶蟹甲草叶粗粉100g，用粗粉重量为6倍量-8倍量70% 乙醇浸提6h-8h，过滤，得滤液和滤渣；步骤(2):将(I)中滤渣用粗粉重量为4倍量-6倍量70%乙醇浸提4h_6h，过滤， 得滤液和滤渣；步骤(3):将(2)中滤渣用粗粉重量为3倍量-4倍量70%乙醇浸提3h_4h，过滤， 得滤液和滤渣；步骤⑷将步骤⑴、⑵、⑶中所得滤液合并，减压浓缩成100ml，保存于4°C冰箱，备用。2、大叶蟹甲草叶乙醇提取物用途，其特征在于用于制备抑制大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌、金黄色葡萄球菌的药物制剂。根据本专利技术，本专利技术中的“ ％ ”是重量百分比。具体实施例方式本专利技术所述的大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺和用途包括以下实施例，下面的实施例可进一步说明本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。实施例I :I、大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺，其特征在于包括以下步骤步骤(I):称取干燥的大叶蟹甲草叶粗粉100g，用粗粉重量为6倍量70%乙醇浸提6h，过滤，得滤液和滤渣；步骤(2):将(I)中滤渣用粗粉重量为4倍量70%乙醇浸提4h，过滤，得滤液和滤渣；步骤(3):将(2)中滤渣用粗粉重量为3倍量70%乙醇浸提3h_4h，过滤，得滤液和滤渣；3步骤(4):将步骤⑴、⑵、⑶中所得滤液合并，减压浓缩成100ml，保存于4°C冰箱，备用。2、大叶蟹甲草叶乙醇提取物用途，其特征在于用于制备抑制大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌、金黄色葡萄球菌的药物制剂。实施例2:I、大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺，其特征在于包括以下步骤步骤⑴称取干燥的大叶蟹甲草叶粗粉100g，用粗粉重量为8倍量70%乙醇浸提8h，过滤，得滤液和滤渣；步骤(2):将(I)中滤渣用粗粉重量为6倍量70%乙醇浸提6h，过滤，得滤液和滤渣；步骤(3):将⑵中滤渣用粗粉重量为3倍量-4倍量70%乙醇浸提4h，过滤，得滤液和滤渣；步骤⑷将步骤⑴、⑵、⑶中所得滤液合并，减压浓缩成100ml，保存于4°C冰箱，备用。2、大叶蟹甲草叶乙醇提取物用途，其特征在于用于制备抑制大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌、金黄色葡萄球菌的药物制剂。药理试验大叶蟹甲草叶挥发油的抑菌作用I实验材料大叶蟹甲草(Paraseneciofirmus Kom.异名为 cacalia firma kom.)菊科 (compositae)蟹甲草属(Parasenecio或cacalia)植物，米自吉林省临江。大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌和金黄色葡萄球菌均由吉林农业大学预防兽医学实验室提供，37°C在蛋白胨牛肉汤中培养12h。培养基为牛肉膏蛋白胨培养基。菌的活化与培养时用液体培养基，组成为牛肉膏蛋白胨氯化钠蒸馏水(3 : 10 : 5 : 1000)。菌的保存及抑菌实验时用固体培养基，组成为牛肉膏蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水(3 : 10 : 5 : 22 : 1000)。2实验方法2. I培养基的配制取牛肉膏0. 6g、蛋白胨2g、氯化钠lg、蒸馏水200ml，混合并搅拌使其完全溶解，配成液体培养基。用量筒量取液体培养基，将其平均分装在10个50ml的三角瓶内，每瓶20ml。 取牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化钠5g、琼脂22g、蒸馏水1000ml，混合后将其置于电炉子上加热，使琼脂完全溶解，配成固体培养基。用量筒量取固体培养基，将其平均分装在5个150ml 的三角瓶内，每瓶100ml。三角瓶瓶口均用棉塞塞紧并用牛皮纸包扎。2. 2 灭菌将配好的固体培养基、液体培养基均放入高压灭菌锅中灭菌，温度上升到121°C 时，开始计时20min。培养皿、量筒、镊子、剪刀、6mm滤纸片(放在小烧杯中)、滴管、氨瓶等实验器材均放入烘箱中170°C灭菌2h。实验前用75%乙醇擦拭超净工作台并紫外灭菌20min。 37 °C恒温培养箱在使用前需用75%乙醇擦拭灭菌。2. 3菌的培养与查菌将5个菌种在超净工作台上、酒精灯环境下倒入装有液体培养基的三角瓶中，每种菌培养两份。将这10个三角瓶放入摇床37°C摇菌6h。显微镜做镜检后开始查菌，记录数据并计算菌浓度，若5个中方格总菌数为A，菌液稀释倍数为B，则Iml菌液中总菌数= A/5 X 25 X 10000 X 13 = 50000AB2. 4样品液及滤纸片的制备将大叶蟹甲草叶乙醇提取物的溶液(可加I 4yL 二甲基亚砜助溶)，稀释成2.5mg/ml、l. 25mg/ml、0. 625mg/ml、0. 3125mg/ml的溶液。将滤纸片用打孔器打成直径为 6mm的圆片，在超净工作台将滤纸片放进各梯度样品中浸泡2h。2. 5有菌琼脂平板的制备将稀释好的菌液与固体培养基混合并摇均匀，此时菌的浓度应达到3. 6X IO8CFU/ ml。将有菌培养基依次倒入各培养皿中，晃动培养皿使培养基均匀地铺在培养皿底部，冷却至凝固。2. 6抑菌实验方法用记号笔在有菌琼脂平板上标号，将浸泡好的滤纸片用镊子夹出，放入写相应对照编号的培养皿中，每个样品做三个平行，放入37 °C恒温培养箱培养。3实验结果抑菌效果用抑菌圈直径DD表示(单位mm)。在抑菌实验结束后的第12h、24h、36h、48h观察菌的生长情况，测量抑菌圈直径并记录。最小抑菌浓度(MIC)的测定结果如表I所示表I大叶蟹甲草叶提取液对5种细菌的抑菌作用权利要求1.大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺，其特征在于包括以下步骤步骤(I):称取干燥的大叶蟹甲草叶粗粉100g，用粗粉重量为6倍量-8倍量70%乙醇浸提6h-8h，过滤，得滤液和滤渣；步骤(2):将(I)中滤渣用粗粉重量为4倍量-6倍量70%乙醇浸提4h-6h，过滤，得滤液和滤渣；步骤(3):将(2)中滤渣用粗粉重量为3倍量-4倍量70%乙醇浸提3h-4h，过滤，得滤液和滤渣；步骤⑷将步骤(I)、(2)、(3)中所得滤液合并，减压浓缩成100ml，保存于4°C冰箱，备用。2.如权利要求I所述的大叶蟹甲草叶乙醇提取物用途，其特征在于用于制备抑制大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌、金黄色葡萄球菌的药物制剂。全文摘要本专利技术所属医药产品研究开发
本专利技术涉及大叶蟹甲草叶乙醇提取物的制备工艺和用途。称取干燥的大叶蟹甲草叶粗粉，用70％乙醇浸提，过滤，得滤液和滤渣；滤渣用70％乙醇重复浸提2次；将所得滤液合并，减压浓缩，保存于4℃冰箱，备用。本专利技术产品用于制备抑制大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌、金黄色葡萄球菌的药物制剂。文档编号A61P31/04GK102579541SQ20121004675公开日2012年7月本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张崇禧，张成城，侯欣池，朱启光，郑友兰，
申请(专利权)人：山东大学威海分校，
类型：发明
国别省市：