【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
同型半胱氨酸作为独立的心血管风险指标已被广泛接受,是高血脂、吸烟、糖尿病之外的又一危险因子。同型半胱氨酸除与血管疾病有关外,还与神经管畸形、先兆子痫、帕金森病、胎儿生长缓慢、慢性肾功能衰竭等多种疾病及某些药物、肿瘤的影响有关。目前,同型半胱氨酸的定量测定主要采用酶免试剂盒方法,但酶免试剂盒方法具有时间长、价格高, 准确性低,不能大规模应用等缺点。而我们建立的液相串联质谱的检测方法是一种简单、高效、灵敏且准确度高的定量测定方法,为大规模应用提供了必要条件。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种特异性强、准确度和灵敏度高、分析时间短的。本专利技术所提供的,包括如下步骤将标品、待测样本分别和内标溶液混勻,加入基质溶液,混勻;加入巯基乙醇、二硫苏糖醇或三O-氯乙基)磷酸酯(TCEP)混勻,静置IOmin ;加入质量百分含量10%的三氯乙酸,高速离心,取上清液,用去离子水稀释,与流动相一起流经色谱柱进入液相-质谱分析,最终测定血液或尿液中同型半胱氨酸的含量。本专利技术的,其中所述基质溶液为质量百分含量4%的牛血清蛋白溶液、生理盐水或空白血 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:韩鎏,崔学峰,倪君君,宋彦强,李玮,
申请(专利权)人:北京国立柏林医学科技发展有限公司,
类型:发明
国别省市:
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