本发明专利技术公开了一种酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱的制备方法，该方法依次将酚类环境雌激素分子印迹聚合物100-500mg与传统固相萃取填料100-500mg分别与5-20mL纯有机溶剂混合均匀，依次移入固相萃取空柱中，并用筛板封堵两端，装填均匀后用酸性有机溶剂上柱清洗，然后用纯有机溶剂冲洗，并用惰性气体吹扫除去残余有机溶剂，干燥即得。本发明专利技术制备方法简单，具有与酚类环境雌激素分子印迹聚合物本身匹配的特殊性，所制备的固相萃取柱对酚类环境雌激素具有很高的选择性和回收率，并且可以明显降低基质效应。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种固相萃取柱的制备方法，尤其涉及一种。
技术介绍
酚类环境雌激素作为制备环氧树脂和聚碳酸酯塑料的添加剂，进入生物体内可造成内分泌失调，危害生物体生殖机能或引发恶性肿瘤，提高与激素相关的癌症并发率，其生物雌激素效应与环境毒性已引起国内外研究者的广泛关注。最新研究表明，O. I μ g/L甚至更低量级的酚类环境雌激素可引起实验动物的生物效应，干扰生物体中内源性激素的分泌，其低剂量效应研究已成为当前酚类环境雌激素研究的一个重要方向。鉴于此，开展痕量酚类环境雌激素的富集净化与检测技术研究有益于促进卫生检验技术的进步。由于酚类环境雌激素样品基质复杂、种类繁多、含量甚微(pg级)，因此样品的富集净化技术成为其分析监测中的关键步骤。目前，酚类环境雌激素样品预处理的常用方法包括液液萃取和固相萃取。固相萃取比液液萃取富集效率高、消耗有机溶剂少、操作简单和易于自动化等优点。然而，传统的固相萃取小柱多采用C18、改性二氧化硅、三氧化二铝等颗粒作为填料，对酚类环境雌激素的富集效果及选择性较差。因此，设计对酚类环境雌激素具有高选择性和高富集倍数的固相萃取小柱对于其富集净化与检测技术的进步具有十分重要的现实意义。分子印迹聚合物(Molecularly Imprinted Polymers, MIPs)主要是利用分子印迹技术制备的具有高亲和性和高选择性的可以识别和结合目标分子的特定受体。MIPs依靠形状、大小和化学功能基的分布对模板分子进行识别，具有专一选择性，因其制备方法多样、工艺相对容易控制、特异选择性强、具有结构和功能的可预期性、可调控性、可裁剪性而被广泛用于样品中酚类环境雌激素的分离富集。R. Zhu等报道了(R. Zhu, W. H. Zhao, M. J. Zhai, et al. , Anal. Chim. Acta 2010，658，209.)，以双酚 A 为模板分子、二氧化硅为载体的用于富集分离污水中双酚A的纳米级分子印迹聚合物。Y. S. Ji等报道了 (Y. S. Ji, J. J. Yin, Z. G. Xu, et al. , Anal Bioanal Chem. 2009, 395, 1125.), 以磁性纳米四氧化三铁为载体，以双酚A为模板分子，在外磁场作用下可以实现快速、有效的固液分离的纳米四氧化三铁磁性分子印迹聚合物。目前，关于尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种。本专利技术制备工艺简单、专一选择性强、富集效率高；所制备的酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱对水样和食品样品中残留的痕量酚类环境雌激素具有很高的选择性和极强的富集能力，并且可以显著降低基质效应。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下一种，该方法包括以下步骤(I)将10(T500mg酚类环境雌激素分子印迹聚合物与5 20mL纯有机溶剂混合，振荡 5 30min后,超声5 30min至混合均勻,移至聚丙烯等材质的固相萃取小柱中，装填均勻后， 两端分别用筛板封堵。(2)将10(T500mg传统固相萃取填料与5 20mL纯有机溶剂混合，振荡5 30min后， 超声5 30min至混合均匀，移至步骤I的固相萃取小柱中，装填均匀后，顶端用筛板封堵，用 5"20mL酸性有机溶剂上柱清洗，然后用5 20mL纯有机溶剂上柱清洗，以除去酸性物质。(3)将步骤2的固相萃取小柱用惰性气体吹扫除去残留的有机溶剂，然后3(T90°C 真空干燥广24小时，制得酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱。本专利技术的有益效果是本专利技术所制备的酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱，具有制备工艺简单、专一选择性强、富集效率高的优点，并将其应用于富集生活饮用水及食品中残留的痕量酚类环境雌激素，能达到较高的富集倍数并可有效的降低基质效应。附图说明图I是根据本专利技术实施例，得到6种酚类环境雌激素的多反应监测(MRM)色谱图， 图中，(I)双酚A ; (2)己烯雌酚；(3)己烷雌酚；(4) 4-叔辛基酚；(5)戊酸雌二醇；(6) 4-壬基酚。具体实施例方式本专利技术，包括以下步骤I、将10(T500 mg酚类环境雌激素分子印迹聚合物与5 20 mL纯有机溶剂混合，振荡 5^30 min后,超声5 30 min至混合均勻，移至聚丙烯等材质的固相萃取小柱中，装填均勻后，两端分别用筛板封堵。酚类环境雌激素分子印迹聚合物优选为粉末状。酚类环境雌激素分子印迹聚合物可以通过以下步骤制备得到(1)、制备高磁含量单分散的四氧化三铁/聚合物复合微球采用化学共沉淀法制备得到纳米四氧化三铁微粒，并以油酸进行表面修饰，然后采用悬浮聚合法制备得到高磁含量单分散的四氧化三铁/聚合物复合微球；(2)、制备模板分子与氨基功能试剂的复合反应液在60°C条件下，在甲醇体系中，模板分子与功能基经氢键作用力相互结合，形成模板分子与氨基功能基团的复合反应液；(3)、制备氨基化纳米四氧化三铁磁性分子印迹复合材料步骤(I)和步骤(2)所得产物经开环反应对材料进行表面功能化修饰，最终得到具有核壳结构的氨基化纳米四氧化三铁磁性分子印迹复合材料。纯有机溶剂可以是甲醇、乙醇、乙腈和丙酮中的至少一种，进一步优选为甲醇。2、将10(T500mg传统固相萃取填料与5 20mL纯有机溶剂混合，振荡5 30min后， 超声5 30min至混合均匀，移至步骤(I)的固相萃取小柱中，装填均匀后，顶端用筛板封堵， 用5 20mL酸性有机溶剂上柱清洗，然后用5 20mL纯有机溶剂上柱清洗，以除去酸性物质。传统固相萃取填料可以是C18、改性二氧化硅、三氧化二铝和PSA中的至少一种，进一步优选为粉末状C18。酚类环境雌激素分子印迹聚合物与传统固相萃取填料的质量比为1:1-1:5。酸性有机溶剂可以是甲酸、乙酸和三氟乙酸中的至少一种与甲醇的混合溶液，进一步优选为甲酸与甲醇的混合溶液；甲酸与甲醇的体积比为1:5-1:20。纯有机溶剂可以是甲醇、乙醇、乙腈和丙酮中的至少一种，进一步优选为甲醇。3、将步骤2的固相萃取小柱用惰性气体吹扫除去残留的有机溶剂，然后3(T90°C 真空干燥广12小时，制得酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱。本专利技术所制得酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱的性能评价通过对实际样品的检测对酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱的性能进行评价。采用不同比例的甲醇-水溶液和甲酸-甲醇溶液对固相萃取柱进行清洗，分别对淋洗和洗脱条件进行优化，并与普通SPE柱富集净化效果进行比较。结果表明本专利技术所制得酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱对目标分析物的富集倍数为50-500倍，酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱在使用15次之后，对样品中残留的痕量酚类环境雌激素仍具有高的选择性和富集能力，其回收率大于92. 5%ο下面结合附图及具体实施例对本专利技术的内容做进一步说明，使本专利技术的优势和有益效果更加突出，但本专利技术不仅仅局限于以下实施例。实施例I酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱的制备(1)将IOOmg酚类环境雌激素分子印迹聚合物与IOmL纯有机溶剂混合，振荡IOmin后超声IOmin至混合均匀，移至聚丙烯等材质的固相萃取小柱中，两端分别用筛板封堵；(2)将500mg传统固相萃取填料与IOmL纯有机溶剂混合,振荡IOmin后超声IOmin至混合均匀本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵永纲，金米聪，陈晓红，
申请(专利权)人：宁波市疾病预防控制中心，
类型：发明
国别省市：
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