本发明专利技术提供一种促甲状腺激素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)，适用于新生儿甲状腺素低下的临床筛查。其特征在于包括下述步骤：(1)通过特定色谱柱分离抗体结合物(Eu-Anti-TSH)与游离稀土离子(Eu3+)；(2)标记时采用双功能螯合剂(DTTA)，其一端螯合稀土离子(Eu)，另一段可与蛋白质的-NH2连接；(3)在增强液中加入β-NTA，通过调整其浓度使得最终试剂的荧光强度得到提高；(4)在分析缓冲体系中加入叠氮钠替代品Proclin300。根据本发明专利技术上述步骤中的各项特征，可用来生产促甲状腺素定量检测试剂盒“时间分辨荧光免疫法”，也可用于开发其它项目的体外诊断检测试剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及免疫诊断应用
，具体而言，本专利技术提供了一种利用时间分辨荧光免疫法，采用Eu标记的抗体与固相载体上的抗体结合抗原上不同位点的“双抗体夹心”技术，定量检测采集在903#滤纸上的新生儿全血样品中促甲状腺素(TSH)的浓度，主要用于新生儿甲状腺功能低下的筛查。
技术介绍
“时间分辨荧光免疫分析”理论是芬兰的Soini和Hemmila于1979年在首次提出， 1984车，Hemmila确定了时间分辨免疫分析技术方案。目前国内用于检测新生儿血中促甲状腺素浓度最广泛的实验方法是酶法和荧光法。虽然酶是一种理想的标记物，但对于测量酶反应生色产物OD值的酶法其灵敏度难以对高浓度待测物直接准确定量。常规荧光分子为标记物的传统荧光法由于受到散射光，不同来源的背景荧光以及荧光淬灭等因素的影响分析灵敏度一般为10_8 lO—nmol/L，只限于测定一些对灵敏度要求不高的待测物以及某些小分子。时间分辨荧光免疫法集酶标记技术和同位素标记技术的优点于一身，其反应产物稳定性高，具有高度可检测性，高分析灵敏度一般为10_18mOl/L，宽的测量范围，优良的分析精密性，试剂寿命更长，操作简便是目前最具优势的检测方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种采用时间分辨荧光免疫法，定量检测促甲状腺激素浓度的试剂盒。本专利技术采用时间分辨荧光免疫法，所制备的促甲状腺激素定量检测试剂盒检测灵敏度高，检测范围宽。本专利技术进一步目的是提供更适用于新生儿甲状腺功能低下症的筛查方法。本专利技术提供的采用时间分辨荧光免疫法，其包含下述步骤(1)将TSH单克隆抗体包被到96孔板上；(2)将稀土离子Eu标记到TSH单克隆抗体上；(3)通过特定色谱柱分离纯化Eu-Anti-TSH结合物与游离Eu3+ ；(4)增强液的制备；(5)在分析缓冲体系中加入叠氮钠替代品ft~OClin300。本专利技术提供一种促甲状腺激素定量检测试剂盒，适用于新生儿甲状腺素低下的临床筛查。具体检测方法来源于时间分辨荧光免疫(TRFIA)技术。本专利技术也提供一种标记抗体的方法。将带有稀土离子的双功能螯合物标记到TSH 抗体上，在中性或接近中性的条件下，抗体结合物具有足够高的络合稳定性。本专利技术也提供一种抗体分离纯化的方法。为了获得高活性和高纯度的抗体，本发3明通过kphadex G-50色谱柱分离抗体结合物与游离稀土离子。根据本专利技术，上述用于制备时间分辨荧光免疫试剂中所需抗体结合物的提纯方法，都可以应用kphadex G-50色谱柱分离抗体结合物与游离稀土离子。本专利技术以公知的方法研制用于TSH时间分辨荧光免疫法的试剂，通过双功能螯合物标记上稀土离子，再运用色谱柱分离抗体结合物与游离稀土离子。制备出抗体结合物。将标记分离抗体的方法应用于TSH试剂盒(时间分辨荧光免疫法)中试剂的制备，也包括任何可用于双抗夹心法原理的检测项目。例如HCG (促性腺绒毛膜激素)，AFP (甲胎蛋白)，可根据需要提纯标记抗体。增强液的制备方法。可用于各种时间分辨荧光免疫法检测项目中的增强液效能的提高，例如HCG，AFP。根据本专利技术，以公知的方法研发TSH检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)中的试齐U。例如，将带有稀土离子的双功能螯合物标记到抗体上，再运用色谱柱分离抗体结合物与游离稀土离子，制备出Eu-抗体。增强液的制备。抗体包被培养板。用TSH单克隆抗体包被96孔培养板，从而制备出时间分辨荧光免疫法定量检测试剂盒中的TSH包被板。为了提高增强液的效果，在增强液中加入β -ΝΤΑ，通过调整其浓度使得最终试剂的荧光强度得到极大的提高，同时也提高了试剂的反应灵敏度。从而制备出时间分辨荧光免疫法定量检测试剂盒中的增强液试剂。促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)中的Eu-抗体制备方案，可用于生产促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)，也可用来开发新的时间分辨荧光免疫法定量检测试剂盒。促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)中的增强液制备方案，可用于生产促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)，也可应用于其它的时间分辨荧光免疫法定量检测试剂盒。促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)中的分析缓冲体系中加入叠氮钠替代品ft~OClin300，可用于生产促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)，也可应用于其它检测项目的时间分辨荧光免疫法定量检测试剂盒。附图说明图1 标记免疫技术的理论检测灵敏度图示。图2 抗体标记技术。图3 双抗夹心法示意图。图4 TRFIA 配基标记物 β -NTA。具体实施例方式为使本专利技术的内容更为明确，以下为促甲状腺激素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)中试剂的重点制备操作过程。 1、Eu-Anti-TSH标记并分离抗体的流程 (1)用双蒸水溶解Eu3+螯合物；(2)待溶解后，取Img Eu3+螯合物溶液加入到Img TSH单克隆抗体溶液中，室温反应 48h ；(3)通过kphadex G-50色谱柱分离Eu-Anti-TSH结合物与游离Eu3+ ；(4)收集荧光计数大于100万的洗脱液，即为Eu-Anti-TSH结合物。2、制备增强液主要原料名称冰乙酸，Triton X-100 (曲拉通X-100，聚乙二醇辛基苯基醚)，0. IM 邻苯二甲酸氢钾(KHP)，β-ΝΤΑ(β-萘甲酰三氟丙酮)，Τ0Ρ0(三辛基氧化磷)，ft~OClin300， 配置方法见下表。增强液配方权利要求1.促甲状腺素定量检测试剂盒“时间分辨荧光免疫法”，其特征在于包括下述步骤(1)通过色谱柱分离抗体结合物与游离稀土离子；(2)标记时采用双功能螯合剂，其一端螯合稀土离子，另一段可与蛋白质的-NH2连接， 在中性或接近中性PH条件下，双功能螯合剂对稀土离子具有足够高的络合稳定性；(3)在增强液中加入β-NTA，通过调整其浓度使得最终试剂的荧光强度得到提高；(4)在分析缓冲体系中替换传统生产中常规使用的叠氮钠。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的标记有稀土离子的双功能螯合物有氯磺化邻三联苯(BTBCT)，二乙三胺五乙酸(DTPA)，异硫氰酸苯基二乙胺四乙酸(EDTA)，优选异硫氰酸苄基二亚乙基三胺四乙酸(DTTA)。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述的稀土离子有Eu3+，Tb3+，Dy3+，Sm3+，优选Eu3+。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述的增强液中加入β-ΝΤΑ，通过调整其浓度使得最终试剂的荧光强度得到极大提高，同时也提高了试剂的反应灵敏度。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述步骤(1)的分离方法是通过色谱柱分离优选的是kphadex G-50色谱柱。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述步骤(4)的叠氮钠替代物为ftOclin300，在分析缓冲液体系中加入了 PrOClin300，防止了叠氮钠在生产配置和试验废弃物排放时对环境造成的危害。7.根据权利要求6所述WkphadexG_50色谱柱可用来生产促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)，也可用来制备其它稀土离子标记的抗体。8.根据权利要求4所述的增强液β-NTA可用来生产促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)中的增强液，也可用来制备其它时间分辨荧光免疫法试剂盒中的增强液。9.根据权利要求6所本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王晓华，
申请(专利权)人：北京协和洛克生物技术研究开发中心，
类型：发明
国别省市：
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