氘代的ω-二苯基脲及衍生物以及包含该化合物的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及氘代的ω-二苯基脲及衍生物以及药学上可接受的盐。本发明专利技术还涉及含有药物学上可接受的载体和氘代的ω-二苯基脲及衍生物以及药学上可接受的盐的药物组合物。本发明专利技术的氘代二苯基脲可用于治疗和预防癌症以及相关的疾病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及氘代的ω- 二苯基脲及衍生物以及含该化合物的药物组合物。
技术介绍
已知的ω - 二苯基脲衍生物是c-RAF激酶活性的化合物。例如在W02000/042012 中公开了一类ω-羧基芳基取代的二苯基脲，及其在治疗癌症以及相关疾病中的用途。ω - 二苯基脲化合物如索拉非尼(Sorafenib)最先被发现是c_RAF激酶的抑制剂，之后不断的研究发现它还能抑制血管内皮生长因子-2 (VEGFR-幻、血管内皮生长因子-3(VEGFR-3)、以及血小板源生长因子-β (PDGFR-β)的酪氨酸激酶的活性(Curr Pharm Des 2002 ；8 :2255-2257)，因此它被称之为多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用。索拉非尼(Sorafenib)，商品名Nexavar，是由拜耳公司和ONXY公司共同研制的一种新型的口服多激酶抑制剂，由于它在一项针对晚期肾癌的III期临床研究中的卓越表现，2005年12月被FDA快速批准用于治疗晚期肾细胞癌，2006年11月在中国上市。然而，本领域仍需要开发对raf激酶有抑制活性、或更好药效学性能的化合物。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴国璋，
申请(专利权)人：苏州泽璟生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：