本发明专利技术公开了乙醇胺提高微藻脂含量的用途，将乙醇胺加入到培养微藻的培养基中。实验证明，向培养微藻的培养基中加入乙醇胺时，总脂含量提高10.2％-15.2％，从脂肪酸的角度分析，加入乙醇胺后提高了油酸(18∶1)的含量，因此还提高了生物柴油的质量。充分说明了乙醇胺在利用微藻生产生物柴油领域有很大的用途。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物燃料领域，涉及乙醇胺的一种用途。
技术介绍
随着化石燃料的不断消耗以及对环境的破坏作用，寻求可再生能源备受世界各国关注。生物质能源作为一种可再生能源在整个能源系统中占有重要的地位。微藻生物柴油是一种具有较大发展潜力的生物质能源，与动植物为原料制备的生物柴油相比，它具有易于培养、不占用耕地、产油效率高等优点。目前微藻生物柴油在国内外取得了很大进展，但是仍然面临很多挑战，如生产成本高和脂肪酸产量相对较低等，因此，越来越多的人致力于研究建立高效低成本的培养模式以及筛选高油微藻方面。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供乙醇胺提高微藻脂含量的用途。本专利技术的技术方案概述如下乙醇胺提高微藻脂含量的用途，将乙醇胺加入到培养微藻的培养基中。所述微藻为斜生栅藻 Scenedesmus obliquus 或小球藻 Chlorella sorokiniana。所述乙醇胺在培养微藻的培养基中的浓度为0. 5mM 5mM。实验证明，向培养微藻的培养基中加入乙醇胺时，总脂含量提高10. 2% -152%, 从脂肪酸的角度分析，加入乙醇胺后提高了油酸(18 1)的含量，因此还提高了生物柴油的质量。充分说明了乙醇胺在利用微藻生产生物柴油领域有很大的用途。附图说明图1为向3份培养斜生栅藻的培养基中分别加入乙醇胺使其浓度为0. 5mM、2mM或 5mM脂含量的变化。图2为向3份培养小球藻的培养基中分别加入乙醇胺使其浓度为0. 5mM、2mM或 5mM脂含量的变化。图3为向培养斜生栅藻培养基中加入乙醇胺使其浓度为0. 5mM脂肪酸profile的变化情况图4为向培养斜生栅藻培养基中加入乙醇胺使其浓度为2mM脂肪酸profile的变化情况具体实施例方式本专利技术的实施例是为了使本领域的人员能够理解本专利技术，不用于对本专利技术作任何限制。斜生栅藻 Scenedesmus obliquus 或小球藻 Chlorella sorokiniana 均可在中国科学院水生生物研究所淡水藻种库买到，其保藏号分别为FACHB-417和FACHB-275。培养微藻的培养基为BGll培养基，具体配方如下先配置如下母液母液1 (IL) =NaNO3 30g ；K2HPO4 · 3H20 0. 8g ；Na2CO3 0. 4g，用蒸馏水定容至 IL母液2(100ml)柠檬酸0. 3g;柠檬酸铁铵0. 3g;EDTA 0. 05g，用蒸馏水定容至 IOOml母液3 (100ml) =CaCl2 · 2H20 1. 8g，用蒸馏水定容至 IOOml母液4 (100ml) =MgSO4 · 7H20 3. 75g，用蒸馏水定容至 IOOml母yf 5 (100ml) =H3BO3 2. 86g ；MnCl2 ‘ 4H20 1. 81g ；ZnSO4 ‘ 7H20 0. 222g ； Na2MoO4 ‘ 2H200. 39g ；CuSO4 ·5Η20 0. 079g ；Co (NO3)2 ·6Η20 0. 04947g，用蒸馏水定容至 IOOml配制IL的BGll培养基时，分别.加入母液1，2，3，4，5的体积依次为50ml，^il， 2ml, 2ml, 1ml，然后加入蒸馏水补齐至1L，最后调pH至7. 0-7. 5 (本专利技术各实施例采用的是 pH 至 7. 0)。下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。实施例1向斜生栅藻kenedesmus obliquus的培养基中加入乙醇胺溶液，使乙醇胺的浓度为0. 5mM，包括如下的步骤(1)将斜生栅藻kenedesmus obliquus接种到BGll培养基中，加入乙醇胺水溶液，使乙醇胺的浓度为0. 5mM ；(为了验证乙醇胺提高斜生栅藻脂含量，设三个平行，另外设置三个不加乙醇胺的BGll培养基培养斜生栅藻)；(2)培养至稳定期时取样，4000rpm离心5分钟，将得到的细胞用蒸馏水清洗三遍后，于低温冷冻干燥机中冻干，保存于-80°C待用。实施例2向斜生栅藻kenedesmus obliquus的培养基中加入乙醇胺溶液，使乙醇胺的浓度为2mM，栅藻脂含量提高明显。包括如下的步骤(1)将斜生栅藻kenedesmus obliquus接种到BGll培养基中，加入乙醇胺水溶液，使乙醇胺的浓度为2mM ;(为了验证乙醇胺提高斜生栅藻脂含量，设三个平行，另外设置三个不加乙醇胺的BGll培养基培养斜生栅藻)；(2)同实施例1 ；实施例3向斜生栅藻kenedesmus obliquus的培养基中加入乙醇胺溶液，使乙醇胺的浓度为5mM，栅藻脂含量提高近一倍。具体步骤如下(1)将斜生栅藻kenedesmus obliquus接种到BGll培养基中加入乙醇胺水溶液， 使乙醇胺的浓度为5mM ；(为了验证乙醇胺提高斜生栅藻脂含量，设三个平行，另外设置三个不加乙醇胺的BGll培养基培养斜生栅藻)；(2)同实施例1 ；实施例4向另外一种绿藻——小球藻Chlorella sorokiniana的培养基中加入乙醇胺溶液，使乙醇胺的浓度为0. 5mM，脂含量明显提高。具体步骤如下(1)将小球藻Chlorella sorokiniana接种到BGll培养基中加入乙醇胺水溶液，使乙醇胺的浓度为0. 5mM ；(为了验证乙醇胺提高小球藻脂含量，设三个平行，另外设置三个不加乙醇胺的BGll培养基培养小球藻)；(2)同实施例1 ；实施例5向小球藻Chlorella sorokiniana的培养基中加入乙醇胺溶液，使乙醇胺的浓度为2mM，脂含量提高了一倍多。具体步骤如下(1)将小球藻Chlorella sorokiniana接种到BGll培养基中加入乙醇胺水溶液， 使乙醇胺的浓度为2mM ；(为了验证乙醇胺提高小球藻脂含量，设三个平行，另外设置三个不加乙醇胺的BGll培养基培养小球藻)；(2)同实施例1 ；实施例6向小球藻Chlorella sorokiniana的培养基中加入乙醇胺溶液，使乙醇胺的浓度为5mM，脂含量再次提高。具体步骤如下(1)将小球藻Chlorella sorokiniana接种到BGll培养基中加入乙醇胺水溶液， 使乙醇胺的浓度为5mM ；(为了验证乙醇胺提高小球藻脂含量，设三个平行，另外设置三个不加乙醇胺的BGll培养基培养小球藻)；(2)同实施例1 ；实施例7提取细胞总脂，具体如下将实施例1至6中步骤⑵得到的冻干细胞20mg分别置于15ml的玻璃瓶中，加入2ml甲醇和Iml氯仿，在25°C下静置M小时后，涡旋2分钟；加入Iml氯仿，振荡1分钟， 然后加入1. 8ml蒸馏水，涡旋2分钟，将溶液2000rpm，离心两分钟，取下层，用Whatman —号滤纸过滤至事先称重(记为Wl)的干净瓶中；水浴蒸发后，残渣在104°C下进一步干燥至恒重。称重，记为W2。总脂含量=W2-W1(% dew)由图1可以看出，实施例1中向斜生栅藻培养基中加入终浓度为0. 5mM的乙醇胺后，斜生栅藻总脂含量有所提高，但提高得不明显(12. 5%至13.8% )，可能是因为加入的浓度过低；实施例2中向斜生栅藻培养基中加入终浓度为2mM的乙醇胺溶液后，斜生栅藻的总脂含量明显提高(12. 5%至20. 3% )，说明此浓度的乙醇胺对脂积累有明显的促进作用； 实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：元英进，程景胜，牛艳红，陆姝欢，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：
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