全钒液流电池废液的再生方法技术

本发明专利技术提供一种全钒液流电池废液的再生方法，所述方法包括：还原步骤，即，通过将全钒液流电池第一次充电后的正极电解废液与还原剂接触，使电解废液中的5价钒阳离子VO2+还原为4价钒阳离子VO2+，以得到电解液。通过本发明专利技术的方法再生的电解液可以再次用于钒电池的充放电。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
全钒液流电池是一种新型绿色环保电池，是一种新型的大型电化学储能装置，具有容量高、使用领域广、循环使用寿命长的特点。电池的主要结构包括电极，极板，离子交换膜和电极活性物质，隔膜将电池分为正极和负极两个半电池，电极活性物质在电极材料上发生氧化还原反应，电流由极板导出，离子交换膜通过质子或阴离子导电，采用含钒溶液作为正、负极电解液，在正、负电极上完成电子交换，实现其充、放电。其中主要采用钒阳离子溶液作为电池的活性物质，即电解液。硫酸氧钒、硫酸和水按比例配置钒电解液，与适当的电极材料、导电隔膜材料、电池壳体、电解液储罐以及电解液输送系统共同组成钒电池。对全钒液流电池，主要是采用硫酸氧钒作为电池的活性物质， 将等量的4价硫酸氧钒硫酸溶液分别灌入钒电池的正极和负极，在钒电池的充电条件下充电，充满电后，正极电解液从4价氧化成5价，负极电解液从4价还原成3价，还原后的3价负极电解液可继续用作电池的负极电解液，而将正极5价电解液废液全部排出，换上等量的4价硫酸氧钒硫酸溶液继续充电，充满电后即可象其它可充电电池一样地使用。该方法要更换一次正极溶液，进行2次充电，且将第一次充满电后的正极电解液全部废弃，造成了钒原料的浪费且污染环境。中国专利申请号03159533. 2公开了一种制备全钒离子液流电池的电解液的方法，首先将浓硫酸配制成1 1的硫酸溶液，然后加入三氧化二钒，后加入五氧化二钒，反应得到硫酸氧钒溶液，加入硫酸钠、乳化剂等添加物，置于阴极电解池，相同浓度的硫酸钠硫酸溶液置于阳极电解池，有机玻璃制作框板，导电隔膜采用质子交换膜，电极使用铅板，进行电解，得到3. 5价钒电解液，即4价钒和3价钒各占总钒50 %的电解液。这种3. 5价钒电解液可以取代4价硫酸氧钒溶液作为钒电池的正负极电解液。但是，该电解过程需设计电解槽，工艺复杂，且电解过程采用恒流方式，电流密度60mA/cm2，电解3小时，电解过程能耗较高。这种方法电解反应之后的正极溶液无法处理，造成浪费和环境问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，该方法通过再生并且循环利用钒电池第一次充电后废弃的正极电解液，使其可用作钒电池充放电的正极或负极电解液，并且该方法能耗低，避免了废弃电解液造成的钒原料浪费及环境污染。为了解决上述技术问题，本专利技术提供以下技术方案(1) 一种，所述方法包括还原步骤，即，通过将全钒液流电池第一次充电后的正极电解废液与还原剂接触，使电解废液中的5价钒阳离子 VO2+还原为4价钒阳离子V02+，以得到电解液。根据(1)所述的，所述方法还包括过滤步骤，即，将由还原步骤得到的电解液过滤。根据(2)所述的，所述方法还包括电解步骤，即， 将由过滤步骤得到的电解液电解，以使一部分或全部4价钒阳离子VO2+进一步还原为3价钒阳离子V3+。根据(1)所述的，其中还原剂为草酸、酒石酸、蔗糖、胼、甲酸或乙酸。根据(4)所述的，其中还原剂为草酸。根据(1)所述的，其中电解废液与还原剂接触的温度为 80-100°C。根据(1)所述的，其中电解废液与还原剂接触的时间为12-48小时。根据本专利技术的方法，将钒电池经第一次充电后产生的废弃5价电解液加入还原剂还原为四价钒阳离子溶液，还原后的电解液可再次用于钒电池充放电，废液再利用，不产生任何排放。该方法能耗低，解决了由于废液排放造成的钒原料浪费和环境污染问题。此外， 通过本专利技术方法再生后的电解液性能稳定，多次循环充放电容量衰减较慢。具体实施例方式根据本专利技术，将电解液的废液与还原剂接触以使废液中的5价钒阳离子VO2+还原为4价钒阳离子V02+。对还原剂没有特别限制，只要该还原剂能够将废液中的5价钒阳离子VO2+还原为4价钒阳离子VO2+即可。还原剂的实例包括有机还原剂如草酸、酒石酸、蔗糖、胼、甲酸，乙酸等；无机还原剂，如锌，SO2,亚硫酸钠等。由于无机金属类还原剂还原反应后会在溶液中留下金属离子，例如锌离子，而电解液中金属类杂质离子存在会影响电池的性能，气体SO2还原操作复杂，有毒性气体排出，而有机类还原剂反应产物是CO2和水，更适宜用于电解液还原，因此有机还原剂是优选的。考虑到成本和操作的方便，还原剂特别优选为草酸。根据还原剂的类型，加入的还原剂的摩尔量可以与废液中的5价钒阳离子VO2+的摩尔量相等或过量。例如，草酸化学性质不太稳定，遇热会分解，在还原时可适量过量。考虑到成本因素，过量范围可以为大于0并且小于或等于100%。在本专利技术中，采用过滤器将经过还原反应后的电解液过滤。过滤器的滤孔小于等于1微米。过滤步骤除去溶液中残留的还原剂，保证电池运行的稳定性。此外，将过滤后的电解液电解以使一部分或全部4价钒阳离子VO2+进一步还原为 3价钒阳离子V3+。控制电解的时间，可以得到3. 5价电解液，即三价和四价钒阳离子各占 50%的溶液，或也可以得到3价电解液，即全部为三价钒阳离子的溶液。3. 5价电解液或3 价电解液用于电池，可以直接进行循环充放电，无需二次充电，简化了化成工序，提高了电池工作效率。电解的过程可以置于本领域技术人员熟知的电解槽中进行，电解条件和过程均是本领域中已知的。废液与还原剂接触的温度不受特别限制，主要根据还原剂的种类进行确定，通常为80-100°C。废液与还原剂接触的时间通常为12-48小时，这取决于还原的程度。实施例4将参考实施例对本专利技术进行更详细的描述，但是本专利技术不限于这些实施例。首先，描述在实施例中确定还原剂的加入量的方法，即，滴定实验。滴定实验电池运行的过程是，首先将VOSO4溶液，置于电解电池的正极，负极也是同等量的 VOSO4溶液，V的价态为4价，通以电流，经过一段时间之后，负极溶液变为3价电解液，即V3+ 的硫酸溶液。正极溶液为5价电解液。通电时间按公式计算I*t = V*M*96500，其中，I为电流强度，t为时间，M为电解液中五价钒阳离子的摩尔浓度，V为电解液体积，96500是法拉第常数。已知I，t和V，可依据该式计算出M。再进一步根据还原剂与五价钒阳离子的反应方程式，即可计算出还原剂的加入量。另外，为了验证计算的还原剂的加入量和电解液价态，用电位滴定的方法确定电解液废液和再生后的电解液中四价和五价钒离子的含钒量。以草酸为例，说明四价和五价钒离子滴定操作如下四价钒阳离子含量的确定取适量电解液分别置于两个烧杯中，一个用磷酸酸化并用K2Cr2O7标准溶液滴定至lOOO-llOOmV范围内出现V( IV )氧化为V( V )的突跃；另一个用磷酸酸化，用Fe( II )标准溶液滴定至750-450mV范围内Fe ( II )-Fe (III)的突跃出现。发生的反应分别为Cr2O 广+6V02++2H+ = 2Cr3++6V02+H20V02++Fe2++2H+ = V02++Fe3++H20根据反应时消耗的K2Cr2O7滴定液体积可计算出V( IV )的含量；根据消耗的 Fe( II )标准溶液可计算出V(V)的含量，钒总量的测定取样若干，磷酸酸化，用高锰酸钾溶液氧化溶液中所有钒阳离子， 加少许尿素，用亚硝酸钠中和过量的高锰酸钾，用Fe ( II )标准溶液滴定至电位突跃最大时为滴定终点，由消耗的Fe ( II )标准溶液体积可计算钒的总量。根据由滴定得到的含本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王文红，汪国庆，张祺，王文韬，马丽荣，王迎姿，
申请(专利权)人：新奥科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：