格列齐特片(Ⅱ)及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种格列齐特片(II)及其制备方法。该格列齐特片(II)配方含有30％-60％格列齐特、30％-60％填充剂、1％-10％释放调节剂和2％-20％骨架材料，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比，所述的填充剂为甘露醇、山梨醇、木糖醇、乳糖、蔗糖、葡萄糖、淀粉、糊精、预胶化淀粉和微晶纤维素中的一种或多种；所述的释放调节剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、羟丙纤维素和微晶纤维素中的一种或多种；所述的骨架材料为羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、卡波姆、海藻酸钠和硬脂酸中的一种或多种；所述的格列齐特片(II)还含有润滑剂。该产品服用后体内格列齐特血液浓度长时间维持适当浓度，不易造成低血糖，大大提高服药顺应性，服药次数适中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种格列齐特片(Ii)及其制备方法。
技术介绍
格列齐特目前是市场上用于治疗II型糖尿病比较常用的产品，并兼有预防血管并发症的作用。为了能迅速起到控制血糖的作用，许军等人开发了格列齐特分散片(时珍国医国药，2007，18 (11) :2671-2672)，该分散片口服后能迅速崩解成均勻的黏性混悬液，具有服用方便，吸收快、生物利用度高等特点，同样由于其能迅速崩解成均勻的黏性混悬液，吸收快的特点，也造成了药物会短时间在体内达到很高的血药浓度，而极易引发低血糖，另外，其还存在日服用次数较多(一般每日三次)的缺点。张威等人开发了格列齐特缓释片(中国药房，2007,18(31) :2437_2438)，使日服用次数大大降低，每天服用一次即可，但由于释放速度较慢，起效速度也较慢，约15小时才能释放完全，更需连服三天以上，才能起到稳定的降血糖作用。邢树礼等人试验了另一种格列齐特缓释片(西北药学杂志，2009，24 (2) :121-123)，适当缩短了缓释时间，但其生物利用度与市售缓释片相当，体内平均滞留时间也相当，也没有解决起缓释片起效慢的缺点。格列齐特缓释片由于药物活性物质释放缓慢，大大降低了由于血药浓度过高引起的低血糖发生率，但在长期治疗过程中，一但出现低血糖，是无法通过立即停止服药来解决的；特别由于缓释的作用，停药三天后才可能使体内药物浓底降到治疗阈浓度以下。北京市药品不良反应监测中心统计显示低血糖是格列齐特最易引发的不良反应 (首都医药，2006，5 :34)。现有技术中的格列齐特药物不论分散片还是缓释片均不能有效解决这样的技术问题，该现状亟待解决。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服了现有技术中的格列齐特分散片需服用次数多、且活性药物成分吸收快会造成了药物会短时间在体内达到很高的血药浓度而极易引发低血糖，或者格列齐特缓释片释放速度较慢且停药后药效延后，而一旦发生出现低血糖，无法通过立即停止服药来解决的缺陷，提供了一种能够使服用后体内格列齐特血液浓度长时间维持适当浓度，不易造成低血糖，大大提高服药顺应性，服药次数适中的格列齐特片(II) 及其制备方法。本专利技术的格列齐特片(II)配方含有30% -60%格列齐特、30% -60%填充剂、 -10%释放调节剂和2% -20%骨架材料，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比，所述的填充剂为甘露醇、山梨醇、木糖醇、乳糖、蔗糖、葡萄糖、淀粉、糊精、预胶化淀粉和微晶纤维素中的一种或多种；所述的释放调节剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、羟丙纤维素和微晶纤维素中的一种或多种；所述的骨架材料为羟丙基甲基纤维素 (HPMC)、乙基纤维素、卡波姆、海藻酸钠和硬脂酸中的一种或多种；所述的格列齐特片(II)还含有润滑剂。本专利技术中，所述的格列齐特片(II)为本领域常规通用名称，按照中国药典2010 年版二部所述进行的称谓，中文通用名称格列齐特片(II)，英文名称为Gliclazide Tablets(II)。本专利技术中，所述的格 齐特为本领域常规所述的格列齐特，所述的格列齐特的含量较佳的为30%-50%，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比。本专利技术中，所述的填充剂较佳的为乳糖、淀粉、糊精和预胶化淀粉中的一种或多种。所述的填充剂的含量较佳的为40%-50%，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II) 总量的质量百分比。本专利技术中，所述的释放调节剂较佳的为羧甲基淀粉钠和/或交联聚维酮，更佳的为羧甲基淀粉钠。所述的释放调节剂的含量较佳的为2% _5%，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比。本专利技术中，所述的骨架材料较佳的为羟丙基甲基纤维素(HPMC)和/或乙基纤维素，更佳的为羟丙基甲基纤维素。所述的骨架材料的含量较佳的为5% _15%，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比。本专利技术中，所述的润滑剂为本领域常规使用的润滑剂，较佳的为滑石粉、微粉硅胶和硬脂酸镁中的一种或多种，更佳的为硬脂酸镁。所述的润滑剂的含量为本领域常规使用， 较佳的为0.5%-2%，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比。本专利技术中，所述的格列齐特片(II)较佳的还含有粘合剂。所述的粘合剂的种类和含量为本领域常规所用。所述的粘合剂较佳的为羟丙基甲基纤维素和/或聚维酮K30 (PVP K30)，更佳的为聚维酮K30 ；所述的粘合剂的含量较佳的为2.0% _2.5%，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比。本专利技术所述的格列齐特片(II)中还可含有本领域常规添加的各种活性成分或其他添加剂，如氢氯噻嗪等(其他活性成分在制备时与格列齐特一起加入)，只要没有拮抗作用或不显著影响本专利技术格列齐特片(II)效果即可。本专利技术的格列齐特片(II)配方较佳的由30%-60%格列齐特、30%-60%填充剂、 -10%释放调节剂、2% -20%骨架材料以及润滑剂组成；所述的填充剂为甘露醇、山梨醇、木糖醇、乳糖、蔗糖、葡萄糖、淀粉、糊精、预胶化淀粉和微晶纤维素中的一种或多种；所述的释放调节剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、羟丙纤维素和微晶纤维素中的一种或多种； 所述的骨架材料为羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素、卡波姆、海藻酸钠和硬脂酸中的一种或多种。本专利技术的格列齐特片(II) 一较佳实例配方由30% -50%格列齐特、40% -55%填充剂、2% -5%释放调节剂、5% -15%骨架材料和0. 5% -2%润滑剂组成，所述的百分比为各成分占格列齐特片(II)总量的质量百分比。各成分具体种类均如前所述。本专利技术的格列齐特片(II)可按本领域常规片剂制备方法制得，较佳的如湿法制粒压片法或粉末直接压片法，所述的制备方法为湿法制粒压片法时，所述的格列齐特片 (II)的配方较佳的含有粘合剂。所述的粘合剂如前所述。其中，所述的湿法制粒压片法较佳的包括下述步骤按配方将格列齐特、填充齐U、释放调节剂和骨架材料混合均勻后，加入含粘合剂的乙醇溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入润滑剂，压片即可。其中，所述的粘合剂的乙醇溶液中乙醇含量较佳的为 50% -100%，更佳的为70% -85%，百分比为体积百分比。其中，所述的粉末直接压片法较佳的包括下述步骤按配方将格列齐特、填充剂、 释放调节剂和骨架材料混合均勻后，加入润滑剂，压片即可。本专利技术中，所述的格列齐特片(II)的规格一般按本领域常规，制成含格列齐特 40-240mg的片剂。本专利技术所用试剂和原料均市售可得。在符合本领域常识的基础上，本专利技术中上述的各技术特征的优选条件可以任意组合得到本专利技术较佳实例。本专利技术的积极进步效果在于本专利技术的格列齐特片(II)按常规使用约80mg 次/每天，患者服用后，体内格列齐特血液浓度长时间维持在lOOOng/ml以上，但不超过 2000ng/ml，大大提高了患者服药的顺应性，能够有效实现1小时内释放35% -45%活性成分，2小时内释放60 % -70 %活性成分，3小时内释放75 % -85 %活性成分，4小时内释放 80% -90%活性成分，5小时内释放90% -95%活性成分，6小时内释放达到100%，既有效保证药物活性成分的释放速度，也有效控制了防止低血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱菊红，金鑫，周旭早，王旦，
申请(专利权)人：浙江众益药业有限公司，
类型：发明
国别省市：