一种肝癌早期诊断试剂盒，该试剂盒中包括RNA提取试剂、RT-PCR反应试剂、ADAM7核心基因引物、beta-actin核心基因引物和阴性质控标准品，通过半定量RT-PCR方法从基因水平上检测早期肝癌患者血清中高表达且不易被降解的金属蛋白酶ADAM7进行早期肝癌的诊断，通过GelPro4.0软件对结果进行分析，检测结果准确可靠。该试剂盒特异性和灵敏度高，简单容易操作，可重复性高，检测成本低，便于大规模推广应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物制剂
，具体说是一种肝癌早期诊断试剂盒。
技术介绍
肝癌是目前最常见的恶性肿瘤之一，为当今世界第三位致死性肿瘤，占我国肿瘤死亡原因的第二位，全世界约有100万患者，每年约有30万新增病例。在新增的病例中，45% 发生在中国，主要分布在东南及沿海流域。肝癌的发生是多因素、多途径、多步骤长期作用的结果，包括外环境致癌因素(病毒、寄生虫、细菌的感染、黄曲霉毒素的摄入、水源污染以及吸烟、饮酒)和自身遗传因素(癌基因的激活和抑癌基因的失活)。在众多病因中，乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV )和黄曲霉素诱导的癌基因激活和抑癌基因失活是引起肝细胞癌变的主要原因。根据流行病学调查，我国目前约有9300万HBV携带者，其中患者98万余人，约有4000万HCV感染者，其中患者7万余人。而且近年来，随着乙型肝炎病毒的流行，我国肝癌的地域分布及发病趋势发生明显变化，其发病年龄高峰移向青壮年，死亡率也向小年龄组推移。这一基本现状是造成我国肝癌发生率在今后一个较长的时期内仍处于较高水平的重要原因。诸多研究结果表明，早期发现是提高肝癌治疗效果、降低病死率的有效手段。国际上对肝癌主要应用甲胎蛋白(AFP)、超声和其他影像学相结合的诊断技术进行筛查，但是超声检查依赖于操作者的经验和设备，而其他影像学手段需要高昂的费用，广泛应用受到限制。目前市场上用的肝癌诊断试剂盒存在以下缺点1.对早期肝癌的检出率不高，极大限制了现有肝癌治疗手段的疗效；2.操作手段繁琐，检测时必须加入标准抗原作为参照，检测的成本较高；1 ^ -^MSSBl (a disintegrin and metalloproteases, ADAMs) g I M 跨膜分泌型糖蛋白家族，也称金属蛋白酶解聚素或MDC (metalloprotease/disintegrin/ cysteinerich)，ADAM基因编码的蛋白质通常由800-1200个氨基酸组成，包含有8个结构域，自N-端至C-端依次为信号域、前导域、类金属蛋白酶功能域、解整合素样功能域、富含半胱氨酸功能域、类表皮生长因子功能域、跨膜域和胞质尾域。ADAMs家族的作用广泛，涉及膜组织融和、细胞因子和生长因子的解离脱落、细胞迁移的控制，以及一些诸如受精，肌肉发育，神经系统细胞的生长发育过程的调控等；ADAMs在调节细胞-细胞和细胞-基质的相互作用中至关重要。近年来研究发现该家族成员在炎症反应、肿瘤发生发展转移、免疫性疾病和过敏反应疾病中有着重要作用。迄今为止，文献报道的ADAMs家族成员共有30余种。 ADAM7是ADAMs家族的成员之一，其编码的蛋白ADAM7是具有拟4个氨基酸的膜蛋白，具有金属蛋白酶活性，参与一系列与膜结合的受体、细胞因子等蛋白的水解过程。ADAM7和其他去整合素金属蛋白酶家族成员虽然来源不同，但是基本结构均由高度保守的序列组成，含8 个结构域。RT-PCR是研究检测特定基因表达的一个简便、准确的方法。通过RT-PCR在mRNA 水平上检测某个基因的表达情况，可以提高检测的准确率。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术存在的缺点和不足，提供一种肝癌早期诊断试剂盒。本专利技术试剂盒是一种体外诊断试剂，通过检测早期肝癌患者血清中金属蛋白酶ADAM7核心基因的相对表达量诊断早期肝癌，适用于一般PCR仪，操作简单，特异性和敏感性好，市场前景广阔。一种肝癌早期诊断试剂盒，采用以下技术方案一、肝癌早期诊断试剂盒的组成该试剂盒有RNA提取试剂，RT-PCR反应试剂，ADAM7核心基因引物和beta-act in核心基因引物，阴性质控标准品组成；以下以一个可以检测20位病人的试剂盒为例说明本专利技术试剂盒各组份及其用量1、RNA提取试剂=Trizol :10ml ；氯仿:10ml ；异丙醇:10ml ；75% 乙醇:40ml ；无 RNA 酶的无菌水2ml ；2、RT-PCR反应试剂50μ mol/L随机六聚体引物20 μ 1 ；10 mmol/L dNTP混合物 20 μ 1 ；40 U/μ 1 RNA酶抑制因子10μ 1 ；200 U/μ 1 AMV反转录酶20μ 1 ；5倍反转录酶反应缓冲液1ml ；10 倍PCR缓冲液1ml ；25 mmol/L MgCl2 lml; 5U/μ 1 Taq酶10 μ 1 ；3,10 μ mol/L ADAM7 基因上游引物100 μ 1 ； 10 μ mol/LADAM7 基因下游引物100 μ 1 ； lOymol/Lbeta-actin 基因上游引物100 μ 1 ；10 μ mol/L beta-actin 基因下游引物 100μ 1 ；ADAM7核心基因引物序列为上游引物5，-CTGATACAGAAGCGAGAT-3，下游引物 5，-GAATAATTGGCACCATAC-3， beta-actin核心基因引物序列为上游引物5’ -GTGGACATCCGCAAAGAC-3，下游引物5，- AAAGGGTGTAACGCAACTAA-3， 4、阴性质控标准品正常人血清2ml ；二、本试剂盒的检测方法1、RNA提取分别提取待检测病人血清RNA和阴性质控标准品(正常人血清)RNA,提取方法如下把0. Iml待测血清或正常对照血清加入装有0. 5mlTrizol的1. 5ml离心管中立即振荡搅拌，室温静置5min，于4°C，12000 g，离心10 min。小心吸取上清液转入新的1. 5 ml离心管，向勻浆液中加入0. 5ml氯仿，盖紧离心管盖，用力震荡离心管，在15-30°C放置3 min。 于4°C，12000 g，离心15 min。从离心机中小心地取出离心管，吸取上清至另一 1. 5 ml离心管。向上清加入0. 5ml异丙醇，轻轻颠倒离心管充分混勻液体，在15-30°C放置10 min。 于4°C，12000 g，离心10 min。弃去上清，缓慢地沿管壁加入75%乙醇1 ml，轻轻颠倒洗涤离心管管壁，小心弃去乙醇。再加入75 %乙醇Iml，在涡旋器上短暂涡旋；于4°C，SOOOg 离心10 min。小心弃上清，短暂离心，用移液枪吸去所有上清，在超净工作台中干燥沉淀5 min。加入无RNA酶的无菌水50 μ 1完全溶解RNA沉淀后，_80°C保存，备用；2、取待病人血清RNA和正常人血清RNA分别进行RT-PCR反应DRT反应a、在PCR管a中配制下列混合液 50μπιΟ1/1随机六聚体引物1 μ 10 mmol/L dNTP 混合物 1 μ 1 待测血清RNA 3 μ 1无RNA酶的无菌水5μ1总体积10 μ 1在PCR仪上进行65°C 5 min变性、退火反应，冰上急冷，得到反应液；b、在上述PCR管a中加入反转录反应液5倍反转录酶反应缓冲液4 μ 140 υ/μ 1 RNA酶抑制因子0. 5 μ 1200 U/ μ 1 AMV 反转录酶1 μ 1无RNA酶的无菌水4. 5 μ 总体积20 μ 1在PCR仪上30°C，10 min ；42°C,30 min ；95°C 5 min进行反转录反应后，然后置于冰上，得到cDNA模板溶液； 2) PCR反应在PCR管b中配置下列PCR反应液 10倍PCR缓冲液2. 5 μ 25 mm本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李三强，冯书营，席守民，冯艳铭，马灵筠，杨五彪，蒙宏叶，李世朋，
申请(专利权)人：河南科技大学，
类型：发明
国别省市：
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