一种试管外组培苗的分化增殖生根炼苗方法技术

一种试管外组培苗的分化增殖生根炼苗方法。属苗木栽培技术。其特征是培养容器采用包括由网格底板，侧板，其特征是网格底板与侧板的结合位置高于侧板的下边缘，侧板的下边缘设计有与其四周边缘密封结合的密实底板，侧板位于与网格底板结合位置之下设有输入管和输出管，托盘上口活动地契合有上罩的全封闭微环境控制用育苗托盘，上罩的内面设有喷雾装置和光照装置。与现有技术相比：培养容器简易实用，制造和使用成本低；适应对各种不同品种试管外组培苗的分化增殖生根炼苗期微环境进行有效控制；将众多培养容器的输入管和输出管分别连接成管网，就可以组合成对试管外组培苗的分化增殖生根炼苗微环境进行有效控制的系统，实现规模化工厂化经营生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于通过组织培养技术的植物再生领域，特别是。
技术介绍
目前国内外正在掀起“试管苗”热，许多花卉、林木、果树、蔬菜都可通过组织培养进行大规模的无性繁殖。由于通过组织培养可以进行无病毒植株的培育，且都是在人工无菌操作的环境条件下进行大规模的人工培养和工厂化生产，因此组织培养技术对食物资源的保质、保纯和反季节生产有着特殊作用，有望在本世纪将形成大产业。目前各种组织培养育苗技术，对试管外组培苗的分化增殖生根炼苗均采用三角玻璃瓶，采用这种培养容器，存在着培养瓶占据的空间大，运输难度高，其空瓶及种苗瓶在运输时占据的运输空间大，同时会造成较大的运输损耗；再有玻璃瓶难以清洗，耗费的人力和费用增加了生产工本；试管外组培苗的分化增殖生根炼苗过程所需的温度、光照等培养环境均必须在培养瓶外的存放空间中另外依靠相关的设备来实现。由此可见，研究并设计一种培养容器简易实用，制造和使用成本低，适合规模化工厂化生产的试管外组培苗的分化增殖生根炼苗方法是必要的。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，研究并设计一种培养容器简易实用，制造和使用成本低，适合规模化工厂化生产的试管外组培苗的分化增殖生根炼苗方法。本专利技术目的是这样实现的，其特征是培养容器采用包括镂空网格底板，沿着底板四周边缘且与底板垂直的侧板，其特征是网格底板与侧板的结合位置高于侧板的下边缘，侧板的下边缘设计有与其四周边缘密封结合的、无镂空网格的密实底板，侧板位于与网格底板结合位置的之下设计有输入管和输出管， 托盘上口活动地契合有上罩的全封闭微环境控制用育苗托盘。所述的输入管和输出管在侧板上的设置位置不在同一侧面上，且输入管的设置位置高于输出管的设置位置。所述的输入管和输出管上均设计有控制输入或输出的单向阀。 上述设计的技术效果是；从输进、输出管输送水分、营养物质及其他促进根部萌生、发育的物质，调接氧气和二氧化碳气体的比例、温度、湿度，更加均勻合理。单向阀的设计是必要时关闭阀门后，使育苗托盘的网格底板下面相对封闭，以更好地营造和控制分化增殖生根炼苗期的试管外组培苗根部以下的微环境。所述的输入管设置于紧靠密实底板的侧板下部。 该项设计的技术效果是必要时可以排空从输入管进入的或从培养容器上部渗入的水分、营养物质及其他促进根部萌生、发育的物质。所述的上罩的下口与托盘上口活动地契合是通过设计有凹凸相扣的榫口实现的。 所述的上罩的内面设计有喷雾装置和光照装置。上述设计的技术效果是凹凸相扣的榫口实现上罩的下口与托盘上口活动地契合，一方面使育苗托盘的上部的分化增殖生根炼苗期的试管外组培苗微环境实现较好的封闭，配合前述必要时关闭输入管和输出管上阀门后， 使育苗托盘的网格底板下面的微环境相对封闭，这样就形成了分化增殖生根炼苗期的试管外组培苗从上到下较好封闭的整个育苗微环境。喷雾装置和光照装置的设计是实现对各种不同不同品种分化增殖生根炼苗期的试管外组培苗的温度、湿度和光照要求的微小环境要素的有效控制；另一方面，活动地契合意味着可以从育苗托盘上口移开上罩，以方便地对育苗托盘内的分化增殖生根炼苗期的试管外组培苗进行管理或移栽，也可以方便地对喷雾装置和光照装置进行维护或修理。本专利技术的技术方案经初步实施，与现有技术相比显示了如下有益效果1、培养容器简易实用，制造和使用成本低。与现有技术采用的三角玻璃瓶相比，只需采用塑料工艺制造，其运输和使用中的耗损与玻璃培养瓶相比大降低。2、适应对各种不同品种分化增殖生根炼苗期的试管外组培苗的全封闭微环境进行有效控制。本专利技术实施得到的一种全封闭微环境控制用育苗托盘，首先经输入管输入蒸汽，对微环境和分化增殖生根炼苗的培养基进行消毒；其次在育苗托盘上口活动地契合有带喷雾装置和光照装置的上罩，实现对分化增殖生根炼苗期的温度、湿度、光照要求的微小环境要素的有效控制。3、作为一种对试管外组培苗生长微环境进行有效控制的系统单元，只需将众多本专利技术的培养容器的输入管和输出管分别连接成管网，就可以组合成一个对试管外组培苗生长微环境进行有效控制的系统。在此基础上，根据对试管外组培苗分期分批进行分化增殖生根炼苗需要划区管理，就方便地实现试管外组培苗的规模化工厂化经营生产。附图说明图1为符合本专利技术培养容器主题结构的示意图；图2为图1中的榫口结构局部放大示意图；图3为本专利技术培养容器的结构透视示意图。具体实施例方式下面结合附图将本专利技术的培养容器全封闭微环境控制用育苗托盘的实施细节说明如下如图1、2、3所示，，其特征是培养容器采用包括镂空网格底板1，沿着底板四周边缘且与底板垂直的侧板2，其特征是网格底板与侧板的结合位置3高于侧板的下边缘21，侧板的下边缘设计有与其四周边缘密封结合的、无镂空网格的密实底板4，侧板位于与网格底板结合位置的下部设计有输入管5和输出管6，托盘上口活动地契合有上罩7的全封闭微环境控制用育苗托盘。结合具体实施，图1 中还显示了育苗用基质11和幼苗期苗木12。如图1、3所示，所述的输入管5和输出管6在侧板上的设置位置不在同一侧面上， 且输入管的设置位置高于输出管的设置位置，所述的输入管5设置于紧靠密实底板4的侧板2下部。所述的输入管5和输出管6上均设计有控制输入或输出的单向阀51、61。如图1、2所示，所述的上罩7的下口与托盘上口契合是通过设计有凹凸相扣的榫口 8实现的。所述的上罩7的内面设计有喷雾装置9。所述的上罩的内面还设计有光照装置10。实施例花叶夹竹桃的试管外组培苗的分化增殖生根炼苗方法步骤1 将从试管中长成的芽苗，剪切，转接于经消毒的含有增殖培养基的全封闭微环境控制用育苗托盘中进行增殖培养，所述的增殖培养基为每升基本培养基加玉米素(ZT)O. 5-1. 5毫克、6 —苄基嘌呤1. 0-2. 0毫克、吲哚丁酸0. 05-0. 2毫克和活性炭 (Charcoal) 1000-2000毫克；步骤2 将步骤1中培养的芽苗，剪切，接种于经消毒的含有壮苗培养基的全封闭微环境控制用育苗托盘中，进行壮苗培养，30天后进入下一步，所述的壮苗培养基为每升基本培养基加玉米素(ZT)O. 2-1. 0毫克、6-苄基嘌呤0. 5-1. 0毫克、吲哚丁酸0. 1-0. 3毫克和活性炭(Charcoal) 1000-2000毫克；步骤3 将步骤2中培养的壮苗，去掉基部愈伤组织和部分叶片，留4-5片叶片，接种于经消毒的含有生根处理产生根原基全封闭微环境控制用育苗托盘中，进行生根培养7-12天，所述的生根处理产生根原基培养基为每升基本培养基加0c-萘乙酸(NAA)O. 2-0. 5毫克、吲哚丁酸0. 4-0. 8毫克和活性炭 (Charcoal) 2000-3000毫克；步骤4 将步骤3中生长的带有根原基的无根小苗，取出清洗， 移栽到含有泥炭黄心土 = 1 1(体积比)的全封闭微环境控制用育苗托盘的基质中，浇透水，保持温度25-28°C，相对湿度85%以上，遮光(前10天)75%，后逐渐见光，25天后生根成活；步骤5 将步骤4中生长有带根小苗的全封闭微环境控制用育苗托盘的上罩移开， 让带根小苗在自然环境下生长15天进行炼苗，然后移栽至栽培田中。权利要求1.，其特征是培养容器采用包括镂空网格底板(1)，沿着底板四周边缘且与底板垂直的侧板O)，网格底板与侧板的结合位置(3)高于本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种试管外组培苗的分化增殖生根炼苗方法，其特征是培养容器采用包括镂空网格底板（１），沿着底板四周边缘且与底板垂直的侧板（２），网格底板与侧板的结合位置（３）高于侧板的下边缘（２１），侧板的下边缘设计有与其四周边缘密封结合的、无镂空网格的密实底板（４），侧板位于与网格底板结合位置的下部设计有输入管（５）和输出管（６），托盘上口活动地契合有上罩（７）的全封闭微环境控制用育苗托盘。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王承宏，
申请(专利权)人：镇江盛弘景观植物有限公司，
类型：发明
国别省市：32