本发明专利技术的皮肤代替膜，在一侧表面形成有截面为倒角加工的Ｖ字形状的沟状凹部和平面部，算术平均粗糙度Ｓａ为１０μｍ以上且５０μｍ以下，凹部的宽度为５０μｍ以上且５００μｍ以下，深度为３０μｍ以上且１５０μｍ以下，对波长为２９０ｎｍ以上且４００ｎｍ以下的光的分光透过率为５０％以上且１００％以下。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
以往，用来防止被紫外线晒黑的防晒商品等的皮肤外用剂，使用体内日光防护指 数(in vivo SPF，下面称为体内SPF)值作为表示紫外线防御效果的标准。体内SPF值是保 护皮肤不被紫外线晒黑的表示防晒效果的指数，通过将使用皮肤外用剂的情况下使皮肤稍 微变红所需的紫外线量除以没有使用皮肤外用剂的情况下使皮肤稍微变红所需的紫外线 量而得到的值进行定义。例如，如果使用体内SPF值为10的防晒化妆品，则比无妆的自然 裸肌难以晒黑10倍。体内SPF值可以通过下述方法进行测定。即，使用非常接近太阳光的人工光(太 阳模拟器)，对没有涂抹皮肤外用剂的皮肤和涂抹了皮肤外用剂的皮肤分别照射一定量的 紫外线，然后在次日检查是否被晒黑(红斑)。如此，使用体内SPF值，可以对皮肤外用剂的紫外线防御效果进行客观的评价。但 是，如果要测定体内SPF值，必需要有特定皮肤类型的多数被试验者的合作，需要很多费用 和天数。因此，专利文献1 3中公开了不需要被试验者，测定体外SPF预测值的体外SPF 评价法。用于体外SPF评价法的皮肤代替膜，公知的有聚乙烯片、耐纶膜(参照专利文献 4)、石英板、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)板(参照非专利文献1、2)等。需要说明的是，专利 文献4的耐纶膜的一侧表面设有短方向上的纵向截面为V字型的、模仿皮沟的沟，而在没有 皮沟的部分通过喷砂处理而设有凹凸。另外，非专利文献3中规定，测定体内SPF值时的皮肤外用剂的涂抹量为2. OOmg/ cm2，但目前还不存在可以将这种涂抹量的皮肤外用剂均勻地进行涂抹的皮肤代替膜。当 使用已知的皮肤代替膜时，测定体外SPF预测值时的皮肤外用剂的涂抹量为约0. 75 1. 20mg/cm2。如果皮肤外用剂中包含的紫外线吸收剂使用受紫外线引起劣化的材料，则在测定 体内SPF值时，紫外线吸收剂逐渐劣化。包含这种紫外线吸收剂的皮肤外用剂的体外SPF 预测值，由于皮肤外用剂的涂抹量不同于测定体内SPF值时的涂抹量，因此存在是否充分 地体现了体内SPF值的测定条件的疑问。这里，使测定体外SPF预测值时的皮肤外用剂的 涂抹量与测定体内SPF值时相同为2. OOmg/cm2，这在体现体内SPF值的测定条件方面是很 重要的，比如由紫外线引起劣化时的衰减模式，以及皮肤外用剂的微观程度上的涂抹状态。专利文献1 日本专利第3337832号公报专利文献2 日本专利公开2008-96151号公报专利文献3 日本专利公开2008-111834号公报专利文献4 日本专利公开2002-48789号公报非专利文献 1 :Ferrero L. et al. , Importance of SubstrateRoughness for Invitro Sun Protection Assessment, IFSCCMagazine, Vol. 9, No.2,2-13(2006)非专利文献2 C0MLIPA GUIDELINES, METHOD FORTHE IN VITRO DETERMINATION OF UVA PR0TECTI0NPR0VIDED BY SUNS CREEN PRODUCTS, Edition of 2007#M JC M 3 Jnternational Sun Protection Factor TestMethod, (C. 0. L. I. P. A. -J. C. I. A. -C. T. F. A. S. A. -C. T. F. A.)，May 200
技术实现思路
本专利技术是鉴于现有技术中存在的问题而提出的，其目的在于提供一种可以以良好的精度测定皮肤外用剂的紫外线透过特性和/或反射特性的皮肤代替膜、用于制造该皮肤 代替膜的模具以及使用了该皮肤代替膜的皮肤外用剂的评价方法。本专利技术的皮肤代替膜，在一侧表面形成有截面为倒角加工的V字形状的沟状凹部 和平面部，算术平均粗糙度M为10 μ m以上且50 μ m以下，所述凹部的宽度为50 μ m以上 且500 μ m以下，深度为30 μ m以上且150 μ m以下，对波长为^Onm以上且400nm以下的光 的分光透过率为50%以上且100%以下。根据本专利技术的皮肤代替膜，所述平面部的算术平均粗糙度M为0. Ιμπι以上且 30 μ m以下。根据本专利技术的皮肤代替膜，表面的算术平均粗糙度M为13 μ m以上且30 μ m以 下，对波长为^Onm以上且400nm以下的光的分光透过率为50%以上且100%以下。根据本专利技术的皮肤代替膜，以lmg/cm2的涂抹量涂抹甘油前后，对波长为300nm的 光的分光透过率之差小于5%。根据本专利技术的皮肤代替膜，包含聚甲基丙烯酸甲酯。 一种模具，用于制作上述皮肤代替膜。一种皮肤外用剂的评价方法，包含在上述皮肤代替膜上涂抹皮肤外用剂的步骤； 在涂抹有皮肤外用剂的皮肤代替膜照射含有紫外线的光，由此测定该皮肤外用剂的紫外线 透过特性和/或反射特性的步骤。在本专利技术的皮肤外用剂的评价方法，通过由体外SPF评价法、体外UVA评价法、体 外PPD法、体外PFA法、体外UVAPF法、临界波长法、UVA/UVB比率法、澳大利亚/新西兰法、 德国标准化学会的UVA平衡法以及SPF/UVAPF(PPD)比率法构成的组中选择的一种以上测 定紫外线透过特性和/或反射特性。根据本专利技术的皮肤外用剂的评价方法，所述皮肤外用剂的涂抹量为1. 20mg/cm2以 上且2. 40mg/cm2以下。根据本专利技术，可以提供可以以良好的精度测定皮肤外用剂的紫外线透过特性和/ 或反射特性的皮肤代替膜、用于制造该皮肤代替膜的模具以及使用了该皮肤代替膜的皮肤 外用剂的评价方法。附图说明图1表示波长为四0 400nm的光的分光透过率的图。图2为表示表面赋予了倒角处理的粗糙度的模具的一个例子的截面图。图3为表示表面赋予了倒角处理的粗糙度的皮肤代替膜的一个例子的截面图。图4A为表示本专利技术的第二实施方式的皮肤代替膜的一个例子的俯视图。图4B为图4A的皮肤代替膜的部分放大图。图4C为图4B的A-A方向的截面图。图5A为表示制造图4A的皮肤代替膜时使用的模具的俯视图。图5B为图5A的模具的凹部底面的部分放大图。图5C为图5B的A-A方向的截面图。图6为表示本专利技术第三实施方式中使用的用于评价皮肤外用剂的紫外线透过特 性的评价装置的一个例子的图。图7为表示使用实施例2的皮肤代替膜测定了体外SPF预测值的结果的图。图8为实施例2-1中使用的第二模具的背面的照片。图9为实施例2-1的皮肤代替膜的共焦点显微镜照片。符号说明1为皮肤代替膜，2为凹部，3为平面部，1’为凹部，2’为凸部，3’为平面部，10为模具。具体实施例方式下面，参照附图说明本专利技术的最佳实施方式。本实施方式的皮肤代替膜表面的算术平均粗糙度M为13 30 μ m，最好为15 25 μ m。本实施方式的皮肤代替膜，对波长为290 400nm的光的分光透过率为50 100%， 最好为60 100%。由此，可以得到可以以良好的精度测定皮肤外用剂的紫外线透过特性 和/或反射特性的皮肤代替膜。由于这种皮肤代替膜可以实现非专利文献3中规定的、测 定体内SPF值时的皮肤外用剂的涂抹量2. 00mg/本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种皮肤代替膜，其特征在于，在一侧表面形成有截面为倒角加工的Ｖ字形状的沟状凹部和平面部，算术平均粗糙度Ｓａ为１０μｍ以上且５０μｍ以下，所述凹部的宽度为５０μｍ以上且５００μｍ以下，深度为３０μｍ以上且１５０μｍ以下，对波长为２９０ｎｍ以上且４００ｎｍ以下的光的分光透过率为５０％以上且１００％以下。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：三浦由将，
申请(专利权)人：株式会社资生堂，
类型：发明
国别省市：JP
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