【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是,具体地说是涉及以三取代烯烃与异腈为主要原料制备二吡咯及其衍生物的方法。
技术介绍
吡咯环是重要杂环化合物之一,吡咯与吡咯衍生物广泛存在于许多天然产物和药物之中。特别是二吡咯有着各种海洋自然产物的合成前体的基团,已经发现的包含一个不寻常的1、3' -二吡咯类基团的自然产物,表现出对耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)和人类癌症的细胞毒性具有较强的抗菌活性。对甲基苯磺酸异腈(TosMIC)是一种用途广泛的合成子,在有机化学中已经广泛用于合成各种杂环化合物,构建吡咯环是它的一个最重要的用途。然而,从现成的起始原料开始简单而有效合成1、3' - 二吡咯衍生物还未见报道;有报道采用微波合成方法和其他复杂的合成方法,这些方法通常是反应路线长,成本较高,且原料不易得到和苛刻的反应条件。因此,我们专利技术了一种新的和简单的方法,用多取代烯烃与TosMIC反应一锅法串联合成1,3' -二吡咯衍生物。
技术实现思路
本专利技术解决的首要技术问题在于提供一种新的1,3' -二吡咯衍生物。专利技术所述的二吡咯衍生物,其结构如式⑴所示权利要求1. ,二吡咯及其衍生物的结构如式 ...
【技术保护点】
1.一种一锅法串联合成二吡咯及其衍生物的方法,二吡咯及其衍生物的结构如式(I)所示:式(I)中,R1,R2=烷氧基,烷基,酯基,氰基,羰基等。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:邱方利,蒋华江,黄国波,葛昌华,
申请(专利权)人:邱方利,
类型:发明
国别省市:33
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