一种亮菌胶囊药物的鉴别方法技术

本发明专利技术公开了一种亮菌胶囊药物的鉴别方法，所述亮菌胶囊药物由亮菌发酵物制得，胶囊药物的每克内容物中的多糖含量为以无水葡萄糖(C6H12O6)计≥60mg，多肽含量以牛血清白蛋白计≥60mg；所述的亮菌胶囊药物的鉴别方法为：取胶囊内容物1g，加蒸馏水40-60ml加热溶解，脱脂棉过滤；取滤液1.8-2.3ml，加茚三酮试液0.5ml，加热后，呈蓝紫色则判定内容物含有亮菌药物。该种亮菌胶囊药物的鉴别方法在不需要定量分析的情况下，可以方便地对该药物进行简单的鉴别和判定，尤其适合基层医院使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种亮菌胶囊药物及其鉴别方法和质量标准检测方法。
技术介绍
亮菌〔Armillarella tabescens (Scop. exFr) Sing)是一种能增强人体体质,提高免疫功能，并具有消炎、止痛、降酶、退黄及利胆作用的药用真菌，其制剂临床常用于治疗急、慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎及慢性、浅表性、萎缩性胃炎、中耳炎及放疗化疗引起的白细胞减少症等。但现有制剂均为液体制剂，而无胶囊制剂，并且固体的亮菌提取物药物的鉴别与检测困难，重复性差，使得固体的亮菌胶囊药物无法工业化生产与临床应用。液体制剂的亮菌药物，其存在的问题是有效药物成分含量低，疗效有待提高，且其保质期短，储藏运输及其服用均不方便，严重妨障了亮菌药物的临床使用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种亮菌胶囊药物，该种亮菌胶囊药物的有效药物成分含量高，疗效好，保质期长，储藏运输及其服用均方便。本专利技术的目的是通过如下技术方案实现的一种亮菌胶囊药物，由亮菌发酵物制得，其特征在于胶囊药物的每克内容物中的多糖含量为以无水葡萄糖(C6H12O6)计彡60mg，多肽含量以牛血清白蛋白计彡60mg。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是药物成分以固体方式存在于胶囊中，储存运输、携带及服用均很方便，且其药物有效药物成分含量高，不易变质，保质期长。上述的药物的剂性为硬胶囊剂，内容物为浅棕黄色或浅黄色粉末，气清香。本专利技术的另一目的是提供一种上述亮菌胶囊药物的质量标准检测方法，该种质量标准检测方法精密度高，重现性好、稳定可靠，能够很好控制产品质量以保证工业化生产的产品质量和临床疗效。本专利技术提供的一种亮菌胶囊药物的质量标准检测方法，分为多糖含量和多肽含量的测定两项内容，其特点是，所述的多糖含量的测定步骤为A、对照品溶液的制备取经102°C -110°c干燥至恒重的无水葡萄糖对照品加水制成每Iml含无水葡萄糖0. 08-0. 12mg的溶液。B、供试品溶液的制备a、取亮菌胶囊药物的内容物，研细、精密称定Ig左右并记录称取量；置量瓶中，加水35-45ml，置75-85°C恒温水浴中加热25-35分钟，时时振摇，取出，冷至室温，加水稀释至50ml，摇勻；b、用脱脂棉滤过，弃去初始滤液，精密量取Iml滤液，置IOml离心管中，加无水乙醇6. 5-7. 5ml ；c、在旋涡混悬器上混合25-35秒，以每分钟 2500-3000转离心12-18分钟；d、取沉淀加无水乙醇5. 5-6. 5ml，重复c步的步骤，再取沉淀加无水乙醇5. 5-6. 5ml，重复c步的步骤；e、将d步得到的沉淀用水转至量瓶中，加水稀释至IOOml摇勻，作为供试品溶液。C、标准曲线的制备精密量取对照品溶液0、0. 2,0. 4,0. 8,1. 0ml，分别置具塞试管中，各加水至1. Oml，再加3 %苯酚溶液0. 8-1. 3ml，摇勻，迅速加入硫酸4. 0-5. Oml，摇勻，放冷至室温，以未量取对照品溶液的0管为空白，照分光光度法在490nm的波长处测定吸收度，计算出葡萄糖的量与对应的吸收度的回归方程。D、测定精密量取供试品溶液1. 0ml，再加3%苯酚溶液0. 8-1. 2ml，摇勻，迅速加入硫酸4. 5ml，摇勻，放冷至室温，以C步中的0管为空白，照分光光度法在490nm的波长处测定吸收度，根据测得的吸收度，再由C步的回归方程计算出供试品的多糖含量；再根据B步记录的药物称取量，计算出每克胶囊内容物的多糖含量。本专利技术的一种亮菌胶囊药物的质量标准检测方法，其中多肽含量的测定方法为A、对照品溶液的制备取牛血清白蛋白对照品，加水制成每Iml含0. 25-0. 35mg的溶液。B、供试品溶液的制备取亮菌胶囊药物的内容物，研细、精密称定Ig左右，并记录称取量；置于量瓶中，加水35-45ml，置75-85°C恒温水浴中加热25-35分钟，时时振摇，取出，冷至室温，加水稀释至50ml，摇勻；用脱脂棉滤过，弃去初始滤液，精密量取2ml滤液，置于量瓶中，加水稀释至100ml，摇勻。C、福林酚试液的配制福林酚甲液的配制a、取酒石酸钾钠0.4-0. 6g，加水50ml溶解，b、取硫酸铜 0. 4-0. 6g，加水60ml溶解，c、取氢氧化钠8_12g与碳酸钠45_55g，加水400ml溶解，临用前分别取a、b、c三种溶液按1 1 8混勻。福林酚试液乙液的配制将上述福林酚甲液加水稀释8倍。D、标准曲线的制备精密量取对照品溶液0、0. 2,0. 4,0. 8,1. 0ml，分别置具塞试管中，各加水至1.0ml，再加福林酚试液甲液1.0ml，摇勻，室温放置8-12分钟后，加入福林酚试液乙液4. Oml，摇勻，于50-60°C水浴中保温4_7分钟，取出，放冷至室温；以未量取对照品溶液的0管为空白，照分光光度法在650nm的波长处测定吸收度，并计算出牛血清白蛋白的量与对应的吸收度的回归方程。E、测定精密量取供试品溶液1. 0ml，再加福林酚试液甲液1. 0ml，摇勻，室温放置 8-12分钟后，加入福林酚试液乙液4. 0ml，摇勻，于50_60°C水浴中保温4_7分钟，取出，放冷至室温；以D步中的0管为空白，照分光光度法在650nm的波长处测定吸收度，再由D步的回归方程计算出供试品溶液的多肽含量；再根据B步记录的药物称取量，计算出每克胶囊内容物的多肽含量。以下的实验证明，本专利技术的上述质量标准检测方法，精密度符合要求，重现性好， 样品在4小时内测定含量稳定。该质量标准检测方法，能够很好控制产品质量。1、供试药物样品稳定性试验采用本专利技术的质量标准检测方法对本专利技术的一批亮菌胶囊药物样品5份，制成多糖及多肽测定的供试品溶液，每间隔60分钟测定其多糖含量4和多肽含量，结果如下表: 测定时间0分钟60分钟120分钟180分钟240分钟RSD多糖含量78. 678. 478. 578. 478. 70. 17%多肽含量72. 372. 472. 172. 272. 10. 18%多糖RSD = 0. 17%多肽 RSD = 0. 18%表明供试品溶液在4小时内含量稳定。2、精密度试验取亮菌胶囊8份，每份5粒，分别测定其多糖和肽含量，结果如下表样品号12345678RSD多糖含量78. 578. 678. 378. 478. 778. 578. 478. 50. 16%多肽含量72. 172. 472. 372. 272. 172. 372. 272. 30. 92%多糖RSD = 0. 16% (N = 8)多肽 RSD = 0. 92% (N = 8)表明本专利技术的质量标准检测方法精密度符合要求。3、重现性试验取同一批药物样品6份，每份5粒，分别测定其多糖和肽含量，结果如下表样品号123456RSD多糖含量78. 678. 578. 478. 778. 378. 50. 18%多肽含量72. 372. 272. 472. 172. 372. 20. 15%多糖 RSD = 0. 18% (N = 6)多肽 RSD = 0. 15% (N = 6)表明本专利技术的质量标准检测方法重现性好。4、中试生产三批次产品质量情况的实际检验按照本专利技术的质量标准检测方法对本专利技术的的亮菌胶囊药物，取中试生产的三个批次产品进行了检验，本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种亮菌胶囊药物的鉴别方法，所述亮菌胶囊药物由亮菌发酵物制得，胶囊药物的每克内容物中的多糖含量为以无水葡萄糖（Ｃ６Ｈ１２０６）计≥６０ｍｇ，多肽含量以牛血清白蛋白计≥６０ｍｇ；所述的亮菌胶囊药物的鉴别方法为：取胶囊内容物１ｇ，加蒸馏水４０－６０ｍｌ加热溶解，脱脂棉过滤；取滤液１．８－２．３ｍｌ，加茚三酮试液０．５ｍｌ，加热后，呈蓝紫色则判定内容物含有亮菌药物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨兴明，
申请(专利权)人：四川隆盛药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：90