本发明专利技术公开了一种重铀酸铵中铀含量的测定方法，主要步骤是：将重铀酸铵试样置于烘箱内烘2.0h后取出；置于干燥器内冷却至室温；烧杯放在电热板上低温溶解；加入氨基磺酸溶液洗杯壁，再直接加入硫酸亚铁溶液，搅拌；烧杯置于水浴锅中，调整水浴锅温度在30℃～35℃；沿烧杯内壁加入氧化剂溶液；继续搅拌，静置使气泡消失；加入硫酸钒酰和去离子水；向试样溶液中加入标准重铬酸钾固体，在电脑滴定软件界面中输入称样量和加入的标准重铬酸钾固体重量，根据自动电位滴定仪由电脑自动计算出试样中铀的百分含量。本发明专利技术分析操作简单、安全、快速，非常适合企业大批次的样品分析。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及铀矿石浓缩物的分析，尤其涉及一种。
技术介绍
重铀酸铵属于铀矿石浓缩物的一种，目前国内对铀矿石浓缩物中铀的测定方法有国标《GB/T 11848. 1-2008:硫酸亚铁还原-重铬酸钾滴定法测定铀》。该方法分析步骤为1.减量法称取Ig样品，精确到0.Img,置于250ml高型烧杯中；2.加入20ml浓硫酸(9mol/l)、lml浓硝酸和3ml浓高氯酸，盖上表面皿，加热冒烟；3.取下，冷却到室温后加入2ml氢氟酸，加热直到样品完全溶解；4.取下，冷却到室温后转移溶液到已知重量的125ml称样瓶中，并用水稀释到IOOml；5.用减量法从称样瓶中称取含铀150 200mg的试样溶液到250ml高型烧杯中；6.在低温电炉上蒸至冒烟，取下，在搅拌下依次加入40ml浓磷酸(85%)、5ml氨基磺酸溶液(1. 5mol/l)及5ml硫酸亚铁溶液(1. Omol/Ι)，搅拌Imin ；7.插入一支温度计于烧杯中，调整溶液温度在33°C 35°C；8.加入IOml氧化剂溶液(称取4g钼酸铵溶于400mL水中，加入500mL浓硝酸，再加入IOOmLl. 5mol/l的氨基磺酸溶液，摇勻)搅拌2. 5min ；9.放置0.5min后，加入IOOmg硫酸钒酰和IOOml去离子水；10.快速搅拌下，插入钼电极和甘汞电极，用重铬酸钾标准溶液，以电位法手动滴定至溶液电位明显突跃；11.已知重铬酸钾标准溶液浓度，通过计算消耗的重铬酸钾标准溶液体积和溶液中试样质量关系可以得出试样中铀的百分含量。现有技术，分析步骤繁琐(2次称样，2次溶样，还有一次转移溶液操作)，操作危险性高(需要加入危险化学品浓高氯酸，浓硫酸和氢氟酸等高温溶样)，分析过程耗时较长(连续批次操作，一名熟练分析员分析一个样品耗时大约120min左右)，不适用大批量的样品分析。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种分析操作简单、安全、快速，适合企业大批次的样品分析的。本专利技术提供的这种，包括如下步骤(1).将重铀酸铵试样装在称量瓶中，置于烘箱内在100°c 1101下烘2.01!后取出；(2).将步骤(1)中从烘箱内取出的重铀酸铵试样置于干燥器内冷却至室温，用减量法称取2. 33 2. 36g试样，精确至0. Img,置于烧杯中；(3).加入40mL浓磷酸，0.5ml浓硝酸，盖上表面皿，将烧杯放在电热板上低温溶解，温度为105°C 130°C，时间为8 IOh ；(4).样品溶解澄清后，取下冷却至室温，用吸量管移取5mL硫酸溶液洗涤表面皿；(5).将烧杯置于磁力搅拌器上，在搅拌下，加入摩尔浓度为1.5mol/l的氨基磺酸溶液 5mL洗杯壁，再直接加入摩尔浓度为lmol/1的硫酸亚铁溶液17mL，搅拌；(6).用去离子 水洗出玻璃勺，插入一支温度计于烧杯中，将烧杯置于水浴锅中，调整水浴锅温度在30°C 35°C ；(7).样品溶液达到设定温度后，取出，在搅拌下，沿烧杯内壁加入IOmL氧化剂溶液；(8).继续搅拌，静置使气泡消失；(9).在搅拌下，加入IOOmg 120mg硫酸钒酰和去离子水；(10).向试样溶液中加入0.6850g 0. 6890g标准重铬酸钾固体，在电脑滴定软件界面中输入称样量和加入的标准重铬酸钾固体重量，使用自动电位滴定仪开始滴定，使用自动电位滴定仪软件建立的滴定方法，先用标准重铬酸钾标准溶液对试样进行滴定。(11).由输入的称样量和标准重铬酸钾固体重量，以及消耗的两种标准重铬酸钾溶液的体积，根据自动电位滴定仪软件建立的滴定方法结果计算公式，电脑自动计算出试样中铀的百分含量。本专利技术对重铀酸铵样品分析的相对标准偏差< 0. 07%，优于国标法的相对标准变差0. 09%。加标实验可达到99. 02% 100. 33%之间的回收率，精密度和准确度效果十分理想。本专利技术分析操作比国标法简单(只需1次称样操作和1次溶样操作)、安全(主要使用浓磷酸在低温下溶样)、快速(连续批次操作，低温溶样期间不用照看，一名熟练分析员分析一个样品耗时大约30min左右)，适合企业大批次的样品分析。使用本专利技术分析方法，连续批次分析操作时，两名熟练分析工在6小时内可以分析18 24个重铀酸铵样品，分析速度十分效率。本专利技术对重铀酸铵样品铀含量的分析测定优于国标《GB/T 11848. 1-2008铀矿石浓缩物分析方法第1部分硫酸亚铁还原_重铬酸钾滴定法测定铀》。具体实施例方式实施例一分析1号重铀酸铵样品，做六个平行样。具体分析步骤如下(1).将重铀酸铵试样装在称量瓶中，置于烘箱内在105°c下烘2.Oh后取出；(2).置于干燥器内冷却至室温，用减量法称取2.33 2. 36g试样，称取6个平行样， 精确至0. Img,置于300mL高型烧杯中；(3).每个称好样品中，加入40mL浓磷酸(85%)，0.5ml浓硝酸，盖上表面皿，将烧杯放在电热板上低温(105 °C )溶解试样9h ；(4).样品溶解澄清后，取下冷却至室温，用吸量管移取5mL硫酸溶液(1+ 1硫酸溶液)洗涤表面皿；(5).将烧杯置于磁力搅拌器上，在搅拌下，加入5mL氨基磺酸溶液(1.5mol/l)洗杯壁， 直接加入17mL硫酸亚铁溶液(lmol/Ι)(加入时溶液不得沾碰杯壁)，搅拌1. 5min ；(6).用IOml去离子水洗出玻璃勺，插入一支温度计于烧杯中，将烧杯置于水浴锅中， 调整水浴锅温度在30°C 35°C ；(7).样品溶液达到设定温度后，取 出，在搅拌下，沿烧杯内壁加入IOmL氧化剂溶液(称取4g钼酸铵溶于400mL水中，加入500mL浓硝酸，再加入IOOmLl. 5mol/l的氨基磺酸溶液， 摇勻)；(8).继续搅拌2.5min，停止搅拌，放置0. 5min使气泡消失；(9).在搅拌下，加入IOOmg硫酸钒酰和IOOmL去离子水；(10).向试样溶液中加入0.6850g 0. 6890g标准重铬酸钾固体，在电脑滴定软件界面中输入称样量和加入的标准重铬酸钾固体重量，使用自动电位滴定仪开始滴定，使用瑞士万通901型自动电位滴定仪软件建立的滴定方法，先用10. 00g/l标准重铬酸钾标准溶液对试样进行滴定，滴定至电位-50mv时，自动转为使用0. 60g/l标准重铬酸钾标准溶液对试样进行滴定，滴定至溶液电位为-300mv停止滴定，突越点的电位应在-185mv 195mv，本实施例突越点的电位应在_190mv ；(11).由输入的称样量和标准重铬酸钾固体重量，以及消耗的两种标准重铬酸钾溶液的体积，根据瑞士万通901型自动电位滴定仪软件建立的滴定方法结果计算公式，电脑自动计算出试样中铀的百分含量。结果见表一表一样品含铀百分数和相对标准偏差数据表权利要求1.一种，包括如下步骤(1).将重铀酸铵试样装在称量瓶中，置于烘箱内在100°c 1101下烘2.01!后取出；(2).将步骤(1)中从烘箱内取出的重铀酸铵试样置于干燥器内冷却至室温，用减量法称取2. 33 2. 36g试样，精确至0. Img,置于烧杯中；(3).加入40mL浓磷酸，0.5ml浓硝酸，盖上表面皿，将烧杯放在电热板上低温溶解，温度为105°C 130°C，时间为8 IOh ；(4).样品溶解澄清后，取下冷却至室温，用吸量管移取5mL硫本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种重铀酸铵中铀含量的测定方法，包括如下步骤：（１）．将重铀酸铵试样装在称量瓶中，置于烘箱内在１００℃～１１０℃下烘２．０ｈ后取出；（２）．将步骤（１）中从烘箱内取出的重铀酸铵试样置于干燥器内冷却至室温，用减量法称取２．３３～２．３６ｇ试样，精确至０．１ｍｇ，置于烧杯中；（３）．加入４０ｍＬ浓磷酸，０．５ｍｌ浓硝酸，盖上表面皿，将烧杯放在电热板上低温溶解，温度为１０５℃～１３０℃，时间为８～１０ｈ；（４）．样品溶解澄清后，取下冷却至室温，用吸量管移取５ｍＬ硫酸溶液洗涤表面皿；（５）．将烧杯置于磁力搅拌器上，在搅拌下，加入摩尔浓度为１．５ｍｏｌ／ｌ的氨基磺酸溶液５ｍＬ洗杯壁，再直接加入摩尔浓度为１ｍｏｌ／ｌ的 硫酸亚铁溶液ｌ７ｍＬ，搅拌；（６）．用去离子水洗出玻璃勺，插入一支温度计于烧杯中，将烧杯置于水浴锅中，调整水浴锅温度在３０℃～３５℃；（７）．样品溶液达到设定温度后，取出，在搅拌下，沿烧杯内壁加入１０ｍＬ氧化剂溶液；（８）．继续搅拌，静置使气泡消失；（９）．在搅拌下，加入１００ｍｇ～１２０ｍｇ硫酸钒酰和去离子水；（１０）．向试样溶液中加入０．６８５０ｇ～０．６８９０ｇ标准重铬酸钾固体，在电脑滴定软件界面中输入称样量和加入的标准重铬酸钾固体重量，使用自动电位滴定仪开始滴定，使用自动电位滴定仪软件建立的滴定方法，先用标准重铬酸钾标准溶液对试样进行滴定；（１１）．由输入的称样量和标准重铬酸钾固体重量，以及消耗的两种标准重铬酸钾溶液的体积，根据自动电位滴定仪软件建立的滴定方法结果计算公式，电脑自动计算出试样中铀的百分含量。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周峰，杨理琼，唐世根，刘栋，李海，唐淑萍，李洪，唐枫，
申请(专利权)人：中核二七二铀业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：43
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。