药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途制造技术

技术编号:7043827 阅读:150 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途,属于化药领域。本发明专利技术所解决的技术问题是提供了一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途。其中,所述的药物组合物包括如下活性成分:三价V的无机酸盐。经过临床研究表明,使用本发明专利技术药物未见有明显的毒副作用,治疗骨质疏松症效果显著。本发明专利技术为骨质疏松症的治疗提供了一种新的选择,具有广阔的市场前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途,属于化药领域。
技术介绍
骨质疏松症(osteoporosis)是一种系统性骨病,其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏,表现为骨的脆性增加,因而骨折的危险性大为增加,即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。骨质疏松症是一种多因素所致的慢性疾病。在骨折发生之前,通常无特殊临床表现。该病女性多于男性,常见于绝经后妇女和老年人。随着我国老年人口的增加,骨质疏松症发病率处于上升趋势,在我国乃至全球都是一个值得关注的健康问题。钒是人体内必须的微量元素之一,钒在人体内的含量极低,体内总量不足1毫克, 主要分布于内脏,尤其是肝、肾、甲状腺等部位,骨组织中含量也较高。钒在胃肠吸收率仅为 5%,其吸收部位主要在上消化道。血液中约95%的钒以离子状态与转铁蛋白结合而输送, 因此钒和铁在人体内可互相影响。钒在人体内的功能是多方面,最被认可的钒缺乏表现来自于1987年报道的对山羊和白鼠的研究,钒缺乏的山羊表现出流产率增加和产奶量降低。 白鼠实验中,钒缺乏引起生长抑制,生殖机能衰弱,甲状腺重量与体重的比率增加以及血浆甲状腺激素浓度的变化。目前,对于人体钒缺乏症研究尚不明确。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途本专利技术提供一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途,其中,所述的药物组合物包括如下活性成分四价V的无机酸盐。进一步的,为了使药物的药效更好,上述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐。其中,五价V的无机酸盐的钒含量优选为四价V的无机酸盐钒含量的0. 5% 5%。进一步的,为了使药物的药效更好,上述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸,其中,所述无机酸可以为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时,其优选为溶液剂型,无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。进一步的,为了使药物的药效更好,上述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、 Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐。其中,K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10_6 10_5倍;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐优选为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。上述药物组合物的活性成分可以仅为四价V的无机酸盐。其中,上述药物组合物的活性成分还可以为四价V的无机酸盐和适量无机酸;所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时,其优选为溶液剂型,无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。其中,上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐,和四价V的无机酸盐;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、 硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为四价V的无机酸盐摩尔量的10_6 10_5倍。其中,上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐,四价V的无机酸盐和适量无机酸;所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸;所述的K、 Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、 Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为四价V的无机酸盐摩尔量的10_6 10_5倍。其中,上述药物组合物的活性成分也可以为四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为四价V的无机酸盐钒含量的0. 5% 5%。其中,所述药物组合物的活性成分还可以为四价V的无机酸盐、五价V的无机酸盐和适量无机酸;所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为四价V的无机酸盐钒含量的0. 5% 5%。其中,所述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐,四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为四价V的无机酸盐钒含量的0. 5% 5%。进一步的,所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10_6 10_5倍。其中,所述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐,四价V的无机酸盐,五价V的无机酸盐和适量无机酸;所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为四价V的无机酸盐钒含量的0. 5% 5%。进一步的, 所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的 10_6 10_5 倍。其中,上述药物组合物中的V的无机酸盐优选为硫酸盐、氯化盐或磷酸盐。进一步的,当V为四价时,V的无机酸盐优选为=VCl4, VOCl2, VOSO4, (VO)3(PO4)2, VOHPO4或 VO (H2PO4) 2 ;当 V 为五价时,V 的无机酸盐优选为 V0C13、(VO2) 2 (SO4) 3、VOPO4, (VO) 2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。本专利技术的专利技术人经过研究发现,本专利技术药物组合物中的含钒阳离子为主要活性成分。因此,本专利技术还提供一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途,该药物组合物包括如下活性成分vo2+。进一步的,上述药物组合物的活性成分还包括V02+。其中,VO2+含量优选为VO2+摩尔量的0. 5% 5%。进一步的,上述药物组合物的活性成分还包括K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和 /或Ge4+。其中,K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量优选分别为V的总摩尔量的 10_6 10_5 倍。进一步的,本专利技术药物组合物的活性 成分也可以为VO2+ ;或所述药物组合物的活性成分VO2+和VO2+ ;或所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+,VO2+和 V02+。其中,所述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量优选分 别为V的总摩尔量的 10_6 10_5倍。所述的VO2+含量优选为VO2+摩尔量的0. 5% 5%。上述药物可以采用常规方法将上述各活性按照摩尔比混合而制得,根据具体需要,也可加入药学上可接受的辅料。上述药物组合物可以为常规的药用剂型,其中,上述药物组合物的剂型优选为经皮吸收制剂。进一步的,所述的经皮吸收制剂优选为贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂、溶液剂或洗剂。当上述药物的剂型为洗剂时,患者使用时可以将本专利技术药物加适量水,使溶液的 PH值达到人体可接受的弱酸性范围,然后浸泡使用,一般浸泡时间10 40min即可,浸泡时,每日浸泡1 6次。本专利技术药物相比市售同类药物的成本更低,减轻了患者的经济负担。经过临床研究表明,使用本本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途,其中,所述的药物组合物包括如下活性成分:四价V的无机酸盐。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:雷在荣
申请(专利权)人:攀枝花兴辰钒钛有限公司
类型:发明
国别省市:51

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