混合原油相容性的判断方法技术

一种混合原油相容性的判断方法，包括将两种原油按比例混合，充分搅拌混匀，置于测定管内，由波长为880nm的近红外光从测定管底部向上扫描，检测测定管不同高度处的背散射光光强，取其平均值作为该次扫描的背散射光光强，如此重复，共扫描3～12小时，将每次扫描的背散射光光强与第一次扫描的背散射光光强的差值记为dBS，在规定的扫描时间内，当出现扫描得到的dBS≥0.06时，混合原油不相容，当扫描在规定的时间结束后得到的dBS符合0.02＜dBS＜0.06时，混合原油近似不相容，当扫描在规定的时间结束后得到的dBS≤0.02时，混合原油相容。该法操作简便、原油相容性判断准确度高，重复性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术为一种，具体地说，是一种用混合原油对近红 外光的散射光强判断其相容性的方法。
技术介绍
我国加工原油进口依存度较大，炼油厂加工的原油来源不稳定，造成所加工原油 油种需经常变化。随着资源逐步紧缺，原油质量不断下降，重质化、劣质化程度加深，为了使 加工原油的质量满足装置要求，通常炼厂需采用多种原油混炼的措施。频繁地更换油种和 原油混炼将会增加原油不相容现象的发生几率。原油不相容会造成浙青质絮凝甚至析出， 这会给原油加工和储运带来不良影响。浙青质絮凝会加速预热换热设备结垢、管式加热炉 炉管结焦，并会使催化剂寿命缩短，造成生产效率降低，导致重大的经济损失。为避免原油不相容现象的发生，需要有准确判断混合原油是否相容的方法，判断 混合原油的相容性主要是考察混合后体系中是否有浙青质絮凝。目前主要有直接观察法， 如显微镜观察、斑点实验，上述方法均靠人眼观察，受主观判断的影响，干扰因素多；还有通 过测定浙青质初始絮凝点，如电导率法、光学法等，需结合一定的预测模型来判断混合原油 是否相容，方法操作繁琐，并且通过间接手段判断混合体系是否相容。管秀鹏等在“原油相容性及对蒸馏过程的影响.石油学报(石油加工)，2009， 25(2) 151 155”一文中，参考ASTM D7061的前处理，用近红外光扫描的方法测定用正庚 烷和甲苯稀释了的原油样品的透射光和散射光，定义光强的标准偏差为不稳定性参数。该 方法给出了判断相容性的界限，但需要用正庚烷和甲苯前处理，测定的简便性和方法的准 确性有待进一步提高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，该法通过测定混合原油的 近红外背散射光光强，可以较为准确地判断混合原油的相容性，用时较短、操作简单。本专利技术提供的，包括将两种原油按比例混合，充分搅 拌混勻，置于测定管内，用波长为880nm的近红外光从测定管底部向上扫描，检测测定管 不同高度处的背散射光光强，取其平均值作为该次扫描的背散射光光强，如此重复，共扫描 3 12小时，将每次扫描的背散射光光强与第一次扫描的背散射光光强的差值记为dBS，在 规定的扫描时间内，当出现扫描得到的dBS ^ 0. 06时，混合原油不相容，当扫描在规定的时 间结束时得到的dBS符合0. 02 < dBS < 0. 06时，混合原油近似不相容，当扫描在规定的时 间结束时得到的dBS ( 0. 02时，混合原油相容。本专利技术方法用扫描背散射光法在规定时间内连续测定混合原油的背散射光光强， 由测得的背散射光光强与第一次测定的背散射光光强对比，通过其差值的大小判断混合原 油是否相容。该法可快速、准确地判断混合原油的相容性，测定重复性较好。附图说明图1为本专利技术测定混合原油背散射光光强的方法示意图。图2为塔河原油与库姆克尔原油按不同体积比混合后的显微镜观察图片。图3为塔河原油与库姆克尔原油按不同体积比混合后的斑点实验图片。具体实施例方式本专利技术方法将两种原油按不同比例混合均勻后，用一定波长的近红外光照射混合 原油油样，由其背散射光强度在规定时间内连续变化的情况判断两种原油是否相容、不相 容或近似不相容。本专利技术方法较传统的方法，可以更快速、准确地判断两种原油的相容性， 及时辨别不相容的原油。本专利技术所述的扫描背散射光法是用一束波长为880nm的近红外光直接扫描混合 原油样品，考察背散射光光强随时间的变化情况。若混合原油是相容的，则在一定时间内其 背散射光光强基本不发生变化；若混合原油是不相容的，则其背散射光光强随时间而变化。 因不相容的混合原油胶体体系不稳定，处于胶核部位的浙青质发生絮凝，导致胶体体系中 分散相的粒径不断变大。当波长为880nm的近红外光照射样品时，其背散射光光强与胶体 体系中胶核的粒径有关，当胶核的粒径小于0. 6ym时，背散射光随粒径的增大而增大，当 粒径大于0. 6 μ m时，背散射光随粒径的增大而减小。考察一定时间内混合原油背散射光的 变化情况，不仅可以定量地描述体系的相容性情况，还可以得到体系相容性变化快慢的信 肩、ο本专利技术方法通过测定不同种类原油按不同比例混合后的混合原油的背散射光变 化情况，并结合显微镜观察和斑点实验的验证，确定判断原油相容性阈值的准确性。在本发 明中，具有不同性质的两种原油的混合比优选在10 90体积％内调变。本专利技术方法测试混合原油油样的背散射光光强的方法如图1所示将两种原油按 比例混合，搅拌均勻后，取一定量样品加入测定管3中，将测定管置于稳定性分析仪器的样 品测试处开始背散射光的测定由光源1发出一束波长为880nm的近红外光照射在样品上， 其背散射光由散射光探测器2接收并测定强度。将光源1由测定管底部向上移动，即可测得 测定管不同高度处的背散射光强度，取测定管不同高度处背散射光光强的平均值，作为该 次扫描样品的背散射光光强。对于测定管中的混合原油样品，每间隔一定时间扫描一次，连 续扫描至规定时间，将每次扫描得到的背散射光光强与第一次扫描的背散射光光强对比， 由其差值判断混合原油的相容性。所述方法中，每次扫描的间隔时间优选0. 5 5. 0分钟，规定的扫描时间优选3 5小时。所述方法中，测定混合原油样品背散射光光强的温度高于具有较高凝点原油的凝 点至少5°C，优选较具有较高凝点原油的凝点高5 30°C。对于凝点不是很高的原油，测定 温度为20 40°C即可。本专利技术方法优选用斑点实验或显微镜观察验证dBS判定值的准确性。本专利技术方法判断原油相容性的阈值为dBS值，当在扫描时间内，某次扫描得到的 dBS值>0. 06时，判断混合原油不相容，说明原油混合体系稳定性差，混合后较短时间内即 会出现浙青质絮凝的现象；当规定的扫描时间结束时，最后一次测得的dBS值介于0. 02 0. 06之间，扫描期间也未出现过(^5值> 0. 06的情况，则判断混合原油近似不相容，说明原 油混合体系稳定性较差，搁置较长时间后即会出现浙青质絮凝的现象；当规定的扫描时间 结束时，最后一次测得的dBS值< 0. 02时，并且期间也未出现过dBS值大于0. 02的情况， 则判断混合原油相容，说明混合体系稳定性好，混合体系长久放置也不会出现浙青质絮凝 的现象。本专利技术方法适用于快速判断混合原油的相容性，为炼厂原油加工和原油储运提供 可靠依据。下面通过实例详细说明本专利技术，但本专利技术并不限于此。实例中测定混合原油背散射光光强的仪器为法国Formulaction公司Turbiscan Lab稳定性分析仪。测定方法按预定比例选取两种原油，充分搅拌混勻后立即取20mL样品加入测定 管中，并将测定管置于上述稳定性分析仪如图1所述的光路中，实验温度设定为30°C。稳定 性分析仪采用脉冲近红外光源，发出的近红外光波长为880nm，同步光学探测器检测被样品 反射的背反射光。从测定管底部向上进行扫描，记录测定管不同高度处的背散射光光强，一 次扫描结束后，取不同高度处背散射光光强的平均值，作为该次扫描样品的背散射光光强。 间隔Imin再次扫描，并按同样的方法计算第二次扫描样品时的背散射光光强，如此反复共 扫描3小时。将每次扫描所述混合原油样品的光强与第一次扫描所得的光强的差值记为 dBS,由3小时内，每次扫描得到的dBS值判断混合原油的相容性。实例1按本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种混合原油相容性的判断方法，包括将两种原油按比例混合，充分搅拌混匀，置于测定管内，用波长为８８０ｎｍ的近红外光从测定管底部向上扫描，检测测定管不同高度处的背散射光光强，取其平均值作为该次扫描的背散射光光强，如此重复，共扫描３～１２小时，将每次扫描的背散射光光强与第一次扫描的背散射光光强的差值记为ｄＢＳ，在规定的扫描时间内，当出现扫描得到的ｄＢＳ≥０．０６时，混合原油不相容，当扫描在规定的时间结束时得到的ｄＢＳ符合０．０２＜ｄＢＳ＜０．０６时，混合原油近似不相容，当扫描在规定的时间结束时得到的ｄＢＳ≤０．０２时，混合原油相容。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王小伟，章群丹，田松柏，王京，李虎，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，
类型：发明
国别省市：11