一种含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物及其用途。其包括春雷霉素，吡唑醚菌酯，分散剂，润湿剂，增稠剂，稳定剂，崩解剂，消泡剂和填料。该杀菌组合物高效低毒、杀菌谱增大、低成本、对环境友好、植物病原菌难以产生抗药性的无公害杀菌剂，可用于水稻细菌性条斑病、稻瘟病等病害防治。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种农药混配技术，具体的说是涉及一种抗生素类杀菌剂春雷霉素与吡唑醚菌酯的复配制剂及其应用。
技术介绍
春雷霄素1、中文通用名称春雷霉素3、英文名称:kasugamycin4、分子式=C14H25O9N35、化学名称IL-I，3，4/2，5,6-脱氧-2,3,4,5,6-五羟基环已基 _2_ 氨基-2,3,4, 6-四脱氧-4_(a-亚氨基甘氨酸基)-a_D-阿拉伯糖已吡喃糖苷分子量379.4CAS 号；6980-18-3化学分类生物源主要理化性状纯品为无色结晶固体，熔点202-204 V (分解).相对密度 0. 43 (25°C)，溶解度水125000，甲醇2. 76，丙酮、二甲苯< 1。室温条件下非常稳定，在弱酸条件下稳定，但在强酸和碱条件下不稳定。毒性大鼠急性经口 LD50 > 5000mg/kg，兔急性经皮LD50 > 2000mg/kg，对兔皮肤和眼睛无刺激。春雷霉素作用机理与特点春雷霉素是抗生素类杀菌剂，主要是通过干扰氨基酸代谢的酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长各造成细胞颗粒化，但对孢子萌发无影响。具有保护、治疗及较强的内吸活性，其治疗效果更为显著，是防治蔬菜，瓜果和水稻等作物的多种细菌和真菌性病害的理想药剂。渗透性强并能在植物体内移动，喷药后见效快，耐雨水冲刷，持效期长， 且能使施药后的瓜类叶色浓绿并延长收获期。目前春雷霉素登记的单剂有2%液剂，0。4%粉剂，2%水剂，2^^4^^6%可湿性粉剂，春雷霉素+四氯苯酞，春雷霉素+王铜。适宜作物水稻、马铃薯、黄瓜、芹菜、高梁、辣椒、菜豆、柑橘、果树。对水稻上的稻瘟病有优异防效，可防治甜菜生尾孢，马铃薯上的胡萝卜软鸥文氏菌，菜豆上的栖菜豆假单孢菌，黄瓜上的流泪假单孢菌等。吡唑醚菌酯英文通用名称 pyraclostrobin化学名称N-{2-[1-(4-氯苯基)-IH-吡唑-3-基氧甲基]苯基} (N-甲氧基)氨基甲酸酯。吡唑醚菌酯其作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量，最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用，具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性，持效期长，耐雨水冲刷。目前市场上以上产品主要以单剂存在，长期单剂使用，对一些抗性病菌如水稻细菌性条斑病、白叶枯病、稻瘟病等防治效果较差，不能有效地阻止抗性病菌的发生与发展。 主要是容易使病菌产生抗性，其次是成本较高。长期使用单剂，其作用点比较单一，这是易产生抗性的主要原因。而非内吸性杀菌剂则作用机制比较复杂，作用点比较多，发生抗药的危险性低。为了充分发挥不同作用机理的杀菌剂的优点克服其缺点，许多国家进行了大量的研究，并取得了进展。同时也摸索了一些克服抗药性的途径，采用硫酸链霉素与吡唑醚菌酯杀菌剂复配技术主要在于两类杀菌剂对病原菌的作用方式不同，在防治细菌性病害的同时，同时兼治真菌性病害，达到扩大杀菌谱和起到增效作用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种由春雷霉素与吡唑醚菌酯杀菌剂组合物的用途。本专利技术的另一个目的在于以甲氧基丙烯酸酯类中的一种杀菌剂吡唑醚菌酯和抗生素杀菌剂春雷霉素原药，提供一种高效低毒、杀菌谱增大、低成本、对环境友好、植物病原菌难以产生抗药性的无公害杀菌剂，可用于水稻细菌性条斑病、稻瘟病等病害防治的春雷霉素与吡唑醚菌酯杀菌剂复配而成的杀菌剂组合物。本专利技术目的实现过程如下一种含有春雷霉素与吡唑醚菌酯复配而成的水分散颗粒剂，其中各组分的重量百分比为春雷霉素1-50%吡唑醚菌酯1-50%分散剂1-10%润湿剂1-6%增稠剂1-5%稳定剂0.5-20%崩解剂1-5%消泡剂0.1-2%填料(及去离子水)余量(补足100 % )上述春雷霉素的重量百分比优选为5_30%，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为 5-30% ；进一步春雷霉素的重量百分比优选为10-25%，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为 5-15% ；再进一步优选春雷霉素的重量百分比优选为20-25%，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-15%。最优选春雷霉素的重量百分比为22%、吡唑醚菌酯的重量百分比为10%。所述的湿润剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、 月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物丁二酸酯磺酸钠中的任何一种或多种。所述的分散剂选自亚甲基双甲基萘磺酸钠、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、聚羧酸盐、 木质素磺酸钙、木质素磺酸钠中的任何一种或几种。所述的增稠剂选自羧甲基纤维素、黄原胶、白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中的任何一种或多种。所述的稳定剂选自苯甲酸钠、山梨酸钠、甲醛、环氧大豆油、亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷中的任何一种或多种。所述的崩解剂选自膨润土和蒙脱土中的任何一种或几种。所述的消泡剂选自磷酸三丁酯、二甲基硅油消泡剂、聚醚改性有机硅消泡剂、聚醚类消泡剂中的任何一种或多种。制备上述水分散颗粒剂的方法步骤用机械或气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与吡唑醚菌酯加工至800-1000目以上，然后再与分散剂，润湿剂，稳定剂，崩解剂，增稠剂，消泡剂、填料等助剂充分混合搅拌成可塑物料，经挤压造粒，烘干，筛分最后经质量检测各项技术指标合格后即可包装成水分散颗粒剂成品。水分散颗粒剂制造工艺示意图参见附图1本专利技术的优点与积极效果本专利技术将有效成分春雷霉素与吡唑醚菌酯以固体颗粒的形式，能在水中崩解分散成悬浊液来使用，因而具有1、相比传统的乳油制剂，无有机溶剂污染，闪点高，生产贮存和使用安全。2、相比传统的可湿性粉剂、粉剂，无粉尘污染，该制剂粒度更细微，喷雾时更有利于展布在作物靶标上，容易粘附于蜡质或光滑的叶面，具有粘着性各展着性好，抗雨水冲刷能力更强。3、积极效果还在于采用春雷霉素与吡唑醚菌酯复配技术可以扩大杀菌谱和起到增效作用，取得了意料不到的杀菌效果，其通过组合物的形式使用不仅提高了防效，而且降低了使用成本，提高了有效成分利用率。附图说明图1为水分散颗粒剂制造工艺示意图。 具体实施方案为了更好地理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术要求保护的范围并不局限于实施例表示的范围。实施例1 用气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与嘧菌酯加工至800-1000目以上，然后准确称取25%春雷霉素、15%吡唑醚菌酯、分散剂亚甲基双甲基萘磺酸钠8%、 润湿剂十二烷基苯磺酸钠5%、稳定剂苯甲酸钠5%，崩解剂膨润土 5%，增粘剂羧甲基纤维素3%，消泡剂磷酸三丁酯1%、填料硅藻土及适量去离子水加至100%进行充分混合搅拌成可塑物料，经挤压造粒，烘干，筛分最后经质量检测各项技术指标合格后即可包装成40% 春雷霉素·吡唑醚菌酯水分散颗粒剂。实施例2 用气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与唑菌胺酯加工至325-800 目以上，然后准确称取25%春雷霉素、10%吡唑醚菌酯、分散剂烷基萘甲醛缩合物磺酸盐 6%、润湿剂烷基萘磺酸盐4%、稳定剂山梨酸钠4%，增粘剂黄原胶0. 8%，消泡剂二甲基硅油消泡剂1%、去离子水加至100%进行初混合剪切搅拌、分散，配制成浆料后，经卧式砂磨机研磨1-2小本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于：所述的组合物由两种活性组分及农药用助剂组成，其活性组分Ａ为春雷霉素，活性组分Ｂ为吡唑醚菌酯，以重量百分比计，有以下组分：

【技术特征摘要】
1. 一种含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的组合物由两种活性组分及农药用助剂组成，其活性组分A为春雷霉素，活性组分B为吡唑醚菌酯，以重量百分比计，有以下组分春雷霉素 1-50%分散剂增稠剂崩解剂1-10%1-5%1-5%吡唑醚菌酉!润湿剂稳定剂消泡剂1-50%1-6%0.5-20%0.1-2%填料或去离子水余量。2.根据权利要求1所述含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于上述春雷霉素的重量百分比优选为5-30%，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-30% ；进一步春雷霉素的重量百分比优选为10-25%，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-15%;再进一步优选春雷霉素的重量百分比优选为20-25%，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-15%。最优选春雷霉素的重量百分比为22%、吡唑醚菌酯的重量百分比为10%。3.根据权利要求1所述含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的湿润剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物丁二酸酯磺酸钠中的任何一种。4.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴元林，
申请(专利权)人：吴元林，
类型：发明
国别省市：33