一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法，其按以下步骤进行：第一步，将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片；第二步，将样片放入测试水溶液中，在进行腐蚀后，从测试水溶液中取出样片并冲洗干净后晾干；第三步，将同一测试样取未经过腐蚀与经过腐蚀后的面积同样大小的样片分别进行称重，并计算表面溶解度。本发明专利技术的技术效果：采用本发明专利技术可方便、快速、准确地检测出铝电解电容器用阳极电子铝箔表面的溶解度，可使不同样品之间的差异性能得以显现。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及快速检测铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的
，是一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法及其测试水溶液。
技术介绍
铝电解电容器用阳极电子铝箔，经过加电腐蚀后，在表面形成海绵状蚀孔，从而增加铝电解电容器用阳极电子铝箔表面积；经过加电腐蚀后的铝电解电容器用阳极电子铝箔作为电极，可提升电容量。由于铝电解电容器用阳极电子铝箔表面富集一些微量元素，并存在位错、滑移等缺陷，在微量元素富集处，及存在缺陷的这些位置在加电腐蚀时成为优先腐蚀点，并对后续工序的腐蚀起到关键作用，因此对铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测就显得尤为重要，它是了解电解电容器用阳极电子铝箔性能指标的重要参数；若铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度偏大，将使其产品(铝电解电容器用阳极电子铝箔经过电化学腐蚀后的产品)的机械性能降低，直接影响产品的质量。表面溶解度的检测是了解铝电解电容器用阳极电子铝箔性能的重要参数，现用铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法有以下两种检测方法一1)取样，用裁纸刀将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片e，用电子天平称取样片重量为Wl ；2)检测，将样片e放入HCl溶液中(样片e全部浸入测试水溶液中)，进行化学腐蚀lOmin，到达所需时间后将样片e取出，冲洗干净后晾干称取重量为W2。溶解度为C= (W1-W2) /Wl。此方法存在的问题是用此方法将需要检测的样品与表面溶解度正常的样品同时进行检测，无法检测出二者之间的区别，并且此方法检测准确度较低。检测方法二 1)取样，用裁纸刀将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片a；2)前处理，将取好的样片a放入NaOH溶液中进行前处理；3)加电腐蚀，然后将做完前处理的样片a依次进行一次加电腐蚀、中处理和二次加电腐蚀、后处理，用清水冲洗后晾干，在样片a被腐蚀位置处取样片b称取重量为W2 ；4)取一片与样片b面积相同的未经过腐蚀的同一测试样，用电子天平称取重量为W1， 溶解度为=C= (ffl-W2)/ffl0此方法可以检测出溶解度偏大与溶解度正常的样品之间的区别，但检测步骤繁多 (测试样需要经过前处理、一次加电腐蚀、中处理、二次加电腐蚀、后处理五个步骤)，检测时间长(每做一片样需要30min左右)，检测成本高(用到的检测设备多，用到两台电源，三台水浴锅)。
技术实现思路
本专利技术提供了一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法及其测试水溶液，克服了上述现有技术之不足，其检测相对准确、检测速度快、检测成本低、操作简便。本专利技术的技术方案之一是通过以下措施来实现的一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法，其按以下步骤进行第一步，将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片一，称取重量为Wl ； 第二步，将样片一放入浓度为2 mol/1至8mol/l的HC1、1 mol/1至5 mol/U々H2S04、 0.1 mg/1至lmg/1 Cu2+的测试水溶液中，在测试水溶液的温度为40°C至90°C下，在电流密度为0. 1 A/cm2至0. 6A/cm2下，在进行30秒至120秒的电化学腐蚀后断电，从测试水溶液中取出样片一并冲洗干净后晾干；第三步，称重并计算表面溶解度，将上述被电化学腐蚀的样片一称取重量为W2，计算表面溶解度C为C= (W1-W2) /Wl，这样就得到表面溶解度C。本专利技术的技术方案之二是通过以下措施来实现的一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法，其按以下步骤进行第一步，将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片一； 第二步，将样片一放入样片夹中；第三步，先将夹有样片一的样片夹放入极板架中，再将极板架放入浓度为2 mol/1至 8mol/l 的 HClU mol/1 至 5 mol/1 的 H2S04、0. 1 mg/1 至 lmg/1 Cu2+的测试水溶液中，在测试水溶液的温度为40°C至90°C下，将直流稳压稳流电源的正极与样片相连，直流稳压稳流电源的负极与石墨板相连，接通电源，当电流升到所需值0. 1 A/cm2至0.6A/cm2的电流密度值时开始计时，达到所需时间30秒至120秒时断电，将样片夹取出，将样片一冲洗干净后晾干；第四步，称重，在样片一被腐蚀位置处取下样片二 b称取重量为W2，再取一片与样片二 b面积相同的未经过腐蚀的同一测试样，用电子天平称取重量为W1，表面溶解度为C= (W1-W2) /Wl，这样就得到表面溶解度。本专利技术的技术方案之三是通过以下措施来实现的一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法，其按以下步骤进行第一、将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片一，称取重量为Wl ； 第二、将样片一放入浓度为2 mol/1至8mol/l的HC1、0至5 mol/1的H2S04、0. 1 mg/ 1至lmg/1 Cu2+的测试水溶液中，在测试水溶液的温度为40°C至90°C下，进行化学腐蚀，时间为30秒至600秒后将样片一取出，冲洗干净后晾干称取重量为W2，计算表面溶解度C为 C= (W1-W2)/W1，这样就得到表面溶解度C。本专利技术的技术方案之四是通过以下措施来实现的一种用于上述的铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法中的测试水溶液，其测试水溶液的浓度为2 mol/1 至 8mol/l 的 HC1、0 至 5 mol/1 的 H2SO4、0· 1 mg/1 至 lmg/1 Cu2+。本专利技术的技术方案之五是通过以下措施来实现的一种用于上述的铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法中的测试水溶液，其测试水溶液的浓度为2 mol/1 至 8mol/l 的 HC1、1 mol/1 至 5 mol/1 的 H2S04、0. 1 mg/1 至 lmg/1 Cu2+。本专利技术的技术效果采用本专利技术可方便、快速、准确地检测出铝电解电容器用阳极电子铝箔表面的溶解度，可使不同样品之间的差异性能得以显现。具体实施例方式本专利技术不受下述实施例的限制，可根据本专利技术的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。下面结合实施例对本专利技术作进一步描述实施例1，该铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法按以下步骤进行 第一步，将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片一； 第二步，将样片一放入样片夹中；第三步，先将夹有样片一的样片夹放入极板架中，再将极板架放入浓度为2 mol/1至 8mol/l 的 HClU mol/1 至 5 mol/1 的 H2S04、0. 1 mg/1 至 lmg/1 Cu2+的测试水溶液中，在测试水溶液的温度为40°C至90°C下，将直流稳压稳流电源的正极与样片相连，直流稳压稳流电源的负极与石墨板相连，接通电源，当电流升到所需值0. 1 A/cm2至0.6A/cm2的电流密度值时开始计时，达到所需时间30秒至120秒时断电，将样片夹取出，将样片一冲洗干净后晾干；第四步，称重，在样片一被腐蚀位置处取下样片二 b称取重量为W2，再取一片与样片二 b面积相同的未经过腐蚀的同一测试样，用电子天平称取重量为W1，溶解度为C= (W1-W2) /Wl，这样就得到溶解度。实施例2，该铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法按以下步骤进行第一步，将铝本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法，其特征在于按以下步骤进行：第一步，将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片一，称取重量为Ｗ１；第二步，将样片一放入浓度为２ ｍｏｌ／ｌ 至８ｍｏｌ／ｌ的 ＨＣｌ、１ ｍｏｌ／ｌ至５ ｍｏｌ／ｌ的Ｈ２ＳＯ４、０．１ ｍｇ／ｌ 至１ｍｇ／ｌ Ｃｕ２＋的测试水溶液中，在测试水溶液的温度为４０℃至９０℃下，在电流密度为０．１ Ａ／ｃｍ２至０．６Ａ／ｃｍ２下，在进行３０秒至１２０秒的电化学腐蚀后断电，从测试水溶液中取出样片一并冲洗干净后晾干；第三步，称重并计算表面溶解度，将上述被电化学腐蚀的样片一称取重量为Ｗ２，计算表面溶解度Ｃ为：Ｃ＝（Ｗ１－Ｗ２）／Ｗ１，这样就得到表面溶解度Ｃ。
【技术特征摘要】
1.一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法，其特征在于按以下步骤进行第一步，将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片一，称取重量为Wl ；第二步，将样片一放入浓度为2 mol/1至8mol/l的HC1、1 mol/1至5 mol/U々H2S04、 0.1 mg/1至lmg/1 Cu2+的测试水溶液中，在测试水溶液的温度为40°C至90°C下，在电流密度为0. 1 A/cm2至0. 6A/cm2下，在进行30秒至120秒的电化学腐蚀后断电，从测试水溶液中取出样片一并冲洗干净后晾干；第三步，称重并计算表面溶解度，将上述被电化学腐蚀的样片一称取重量为W2，计算表面溶解度C为C= (W1-W2) /Wl，这样就得到表面溶解度C。2.一种铝电解电容器用阳极电子铝箔表面溶解度的检测方法，其特征在于按以下步骤进行第一步，将铝电解电容器用阳极电子铝箔切成所需面积的样片一；第二步，将样片一放入样片夹中；第三步，先将夹有样片一的样片夹放入极板架中，再将极板架放入浓度为2 mol/1至 8mol/l 的 HClU mol/1 至 5 mol/1 的 H2S04、0. 1 mg/1 至 lmg/1 Cu2+的测试水溶液中，在测试水溶液的温度为40°C至90°C下，将直流稳压稳流电源的正极与样片相连，直流稳压稳流电源的负极与石墨板相连，接通电源，当电流升到所需值0. 1 A/cm2至0.6A/cm2的电流密度值时开始计时，达到所需时间30秒至120秒时断电，将样片夹取出，将样片一冲洗干净后晾干；第四步，称重，在样片一被腐蚀位置处取下样片二 b称取重量为W2，再取...
【专利技术属性】
技术研发人员：左宏，高建华，周英，
申请(专利权)人：新疆众和股份有限公司，
类型：发明
国别省市：65
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