本发明专利技术涉及治疗脑缺血的芪草胶囊，可有效解决脑缺血治疗的问题，其解决的技术方案是，由马鞭草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉制成，马鞭草提取物与黄芪提取物的重量比为3-7∶7-3，马鞭草提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得，本发明专利技术制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗前列腺增生方面有显著效果，是治疗前列腺增生的创新，具有巨大的经济和社会效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，特别是一种治疗脑缺血的芪草胶囊。
技术介绍
脑缺血损伤是临床常见的危害人类健康的常见疾病，其患病率、致残率和病死率都很高，给社会和家庭带来严重的经济和精神负担。脑缺血损伤后，由于脑部血液供应障碍，缺血缺氧引起脑组织坏死，临床表现主要是脑组织缺血、进而导致脑髓神经受损，出现半身不遂、言语謇涩或不语、口舌歪斜、偏身麻木等临床症状，甚至出现神志障碍。由于脑缺血性疾病的高发性及危害性，已受到了社会的广泛关注。缺血导致的缺血性脑损伤是导致中枢神经受损的重要原因，因此防治脑缺血已成为当前研究脑血管疾病的热点之一。常见的缺血性脑血管病有短暂性脑缺血发作、脑梗塞及脑出血等，具有多发病率、多致残率、 多复发率的特点。随着我国人口老龄化的进程加快，预计脑血管病的发病率在今后将会继续升高，其危害将会越来越严重。在脑缺血发展的前期，主要是由于供血障碍，造成血液粘度偏高、血流速度缓慢、红细胞比积增大、进而导致缺氧、血栓的形成、ATP耗竭，乳酸大量堆积，ATP酶活性下降，红细胞变形能力降低，凝血活性及血小板聚集性增强，继而造成脑部微循环障碍，加重脑组织缺血缺氧。西药治疗脑缺血疾病疗效确切，可以呈现较好的脑缺血或脑缺血再灌注损伤的防治作用，但往往有的药物不良反应、价格较贵给药方式受限、不能广泛和反复应用等受到一定限制。传统医学认为，脑缺血属于“缺血中风”的范围。中医认为缺血中风的发生主要与风、火、痰、瘀、虚等因素有关，而与瘀关系最为密切。因此，长期以来都主张使用以“活血化瘀”为主的治则来治疗本病。目前，现代医学认为脑缺血的病因和发病机理倾向于微血栓和血液动力学、血液流变性障碍，这与中医的“血瘀”观是一致的。血瘀是脑缺血的病理基础，血瘀导致了血栓形成。同时中医又认为气血相关，气行则血行，气虚则其血非瘀即阻。 气虚致血瘀，血瘀日久又可耗气而致气虚，二者互为因果，因此气虚血瘀是脑缺血的主要病机。近年来，“毒邪致中风”理论在中风发病中的作用越来越受到重视，认为火热内灼、痰瘀交阻、成毒犯脑、发为卒中是中风病发生的主导病机。毒生痰饮是中风的基础，毒邪易煎熬津液而生痰，造成脏腑的功能障碍，津液不得正常输布代谢，滞留体内，凝聚成为痰饮，形成中风病发病基础。热毒内蕴，煎液成痰，痰阻经络，脉络不畅，即可发为中风。同时，痰毒又能相互交结，而使病情进一步加重，一旦损伤脑络、闭塞清窍，即可导致昏仆跌倒；若毒壅气机，络气阻遏，血脉凝滞，即致脉络不利，发为中风。此外，有研究发现，中风病的发生发展与免疫炎症机制息息相关。为了更好发挥中药的抗脑缺血损伤作用，在临床上，常将活血化瘀的中药与清热解毒的中药配伍应用，以提高中药临床疗效。活血化瘀偏重改善脑部血流量，清热解毒偏重减轻严重反应。清热解毒合并活血化瘀法治疗脑缺血疾病既解决了 “活血化瘀法”治疗脑缺血肢体废用状况不能控制和改善的不足之处，又兼并了近代“解毒通络法”治疗脑缺血的新思想。中医利用活血化瘀，清热解毒，益气通络的方药治疗脑缺血，其作用与现代医学的扩血管抗凝，改善局部血液循环及局部细胞代谢功能是一致的。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本专利技术的目的就在于提供一种治疗脑缺血的芪草胶囊，可有效解决脑缺血治疗的问题。本专利技术解决的技术方案是，由马鞭草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉制成，马鞭草提取物与黄芪提取物的重量比为3-7 7-3，马鞭草提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均勻，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得；淀粉、滑石粉加入量 < 益母草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的10%， 淀粉、滑石粉重量比为1:1;所说的马鞭草提取物是，称取粉碎后的马鞭草药材，加入10倍量质量浓度为60% 的乙醇，浸泡半小时，回流提取两次，第一次1.证，第二次lh，合并两次提取液，减压回收乙醇至无醇味，浓缩至60°c相对密度为1.20的浸膏，然后浸膏加6倍量水，静置过夜(10-12 小时)，过滤，用盐酸调节PH值为3. 0，滤液18-25°C的低温下减压浓缩至0. 6g/mL的溶液， 得马鞭草提取液；AB-型大孔吸附树脂先用乙醇浸泡2小时，用蒸馏水洗涤至无醇后备用，将处理好的大孔吸附树脂湿法装柱，将马鞭草提取液以1. 5mL/min流速通过大孔吸附树脂柱进行吸附，吸附时间为12h，所用柱径高比为1 8，先用4倍树脂体积的水洗脱杂质，再用6倍树脂体积质量浓度为50%的乙醇洗脱，收集质量浓度为50%的乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥粉碎，得马鞭草总苷提取物，所得马鞭草总苷提取物中总环烯醚萜苷含量为60%以上，本品为深黄色的粉末，味苦；所说的黄芪提取物是，称取黄芪药材粗粉，用无水乙醇回流提取2次，第一次加入黄芪药材重量的12倍的无水乙醇提取1. 5h,第二次加入黄芪药材重量的8倍的无水乙醇提取lh，合并提取液，过滤，滤液减压回收乙醇至无醇味，加6倍量水，静置，过滤，得黄芪提取液，浓度为150mg/ml，过大孔吸附树脂柱，先用4倍树脂体积的水洗脱，再用8倍树脂体积质量浓度为30%的乙醇洗去杂质，然后用8倍树脂体积质量浓度为70%的乙醇洗脱，收集70%的乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥粉碎，得黄芪提取物，得率2. 5-3. 5%,本品为淡黄色的粉末，味微苦。黄芪总皂苷将黄芪提取物用分光光度法(中国药典2005年版一部附录V)测定， 本品含黄芪总皂苷以黄芪甲苷计不少于75. 0%。黄芪甲苷照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录VI D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相乙腈-水(35 65)；蒸发光散射检测器。理论塔板数按黄芪甲苷色谱峰计，不低于4000。本专利技术为胶囊剂，内容物为淡黄色至黄棕色颗粒，气微，味微苦，破瘀行气，补益脾肺。用于前列腺增生的治疗，治疗时，口服本专利技术，一次2粒，一日3次。本专利技术制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗前列腺增生方面有显著效果，是治疗前列腺增生的创新，具有巨大的经济和社会效益。具体实施例方式以下结合实施例对本专利技术的具体实施方式作详细说明。实施例1本专利技术在具体实施时，可由马鞭草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉制成，马鞭草提取物与黄芪提取物的重量比为3 7，马鞭草提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均勻，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得；淀粉、滑石粉加入量为益母草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的10%， 淀粉、滑石粉重量比为1:1;所说的马鞭草提取物是，称取粉碎后的马鞭草药材，加入10倍量质量浓度为60% 的乙醇，浸泡半小时，回流提取两次，第一次1.证，第二次lh，合并两次提取液，减压回收乙醇至无醇味，浓缩至60°c相对密度为1. 20的浸膏，然后浸膏加6倍量水，静置10小时过夜， 过滤，用盐酸调节PH值为3. 0，滤液18°C的低温下减压浓缩至0. 6g/mL的溶液，得马鞭草提取液；AB-型大孔吸附树脂先用乙醇浸泡2小时，用蒸馏水洗涤至无醇后备用，将处理好的大孔吸附树脂湿法装柱，将马鞭草提取液以1. 5mL/min流速通过大孔吸附树脂柱进行吸附，吸附时间为12h，所用柱径高比为1 8，先用4倍树脂体积的水洗脱杂质，再用6倍树脂体积质量浓度为50%的乙醇洗脱，本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种治疗脑缺血的芪草胶囊，其特征在于，由马鞭草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉制成，马鞭草提取物与黄芪提取物的重量比为３－７∶７－３，马鞭草提取物和黄芪提取物粉碎过１００目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得；淀粉、滑石粉加入量≤益母草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的１０％，淀粉、滑石粉重量比为１∶１；所说的马鞭草提取物是，称取粉碎后的马鞭草药材，加入１０倍量质量浓度为６０％的乙醇，浸泡半小时，回流提取两次，第一次１．５ｈ，第二次１ｈ，合并两次提取液，减压回收乙醇至无醇味，浓缩至６０℃相对密度为１．２０的浸膏，然后浸膏加６倍量水，静置过夜，过滤，用盐酸调节ｐＨ值为３．０，滤液１８－２５℃的低温下减压浓缩至０．６ｇ／ｍＬ的溶液，得马鞭草提取液；ＡＢ－型大孔吸附树脂先用乙醇浸泡２小时，用蒸馏水洗涤至无醇后备用，将处理好的大孔吸附树脂湿法装柱，将马鞭草提取液以１．５ｍＬ／ｍｉｎ流速通过大孔吸附树脂柱进行吸附，吸附时间为１２ｈ，所用柱径高比为１∶８，先用４倍树脂体积的水洗脱杂质，再用６倍树脂体积质量浓度为５０％的乙醇洗脱，收集质量浓度为５０％的乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥粉碎，得马鞭草总苷提取物，所得马鞭草总苷提取物中总环烯醚萜苷含量为６０％以上，本品为深黄色的粉末，味苦；所说的黄芪提取物是，称取黄芪药材粗粉，用无水乙醇回流提取２次，第一次加入黄芪药材重量的１２倍的无水乙醇提取１．５ｈ，第二次加入黄芪药材重量的８倍的无水乙醇提取１ｈ，合并提取液，过滤，滤液减压回收乙醇至无醇味，加６倍量水，静置，过滤，得黄芪提取液，浓度为１５０ｍｇ／ｍｌ，过大孔吸附树脂柱，先用４倍树脂体积的水洗脱，再用８倍树脂体积质量浓度为３０％的乙醇洗去杂质，然后用８倍树脂体积质量浓度为７０％的乙醇洗脱，收集７０％的乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥粉碎，得黄芪提取物，得率２．５－３．５％，本品为淡黄色的粉末，味微苦。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苗明三，方晓燕，朱成功，朱文臣，白明，
申请(专利权)人：辅仁药业集团有限公司，河南中医学院，
类型：发明
国别省市：41
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