一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法技术

技术编号:677713 阅读:218 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法,将待处理的生物源性人工骨骨组织放入由系列表面活性剂制备的溶液中,经充分湿润、渗透,使溶液进入骨组织内部,脂肪组织随之脱落,分散于表面活性剂溶液中,经三蒸水漂洗脱去。采用的表面活性剂符合卫生安全标准,可在体内生物降解,无毒无害;并具有更好脱脂的效果,能有效的降低骨的抗原性;处理过的异体异种骨机械性能更强,生产过程无污染、产品无毒性物质残留且储存运输方便。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医学骨外科中骨移植用活性生物源性人工骨材料
,具体的说是涉及到。临床上降低免疫反应常用的技术有以下几种(1)深低温冷冻法或冷冻干燥法是目前应用的最广的异体骨处理和贮存方法,可有效降低异种、异体骨免疫原性,其中以冻干法的作用更明显。但此法降解骨基质的酶以及与迟发性过敏反应有关的细胞内外蛋白质同时也被保存了下来,从而导致骨基质内骨诱导物质的降解,损害了骨的诱导成骨活性,同时仍可诱发不同程度的免疫反应。(2)脱钙法脱钙骨具有较强的骨诱导力,可以诱导血管周围未分化的间充质细胞及骨髓基质细胞向成软骨细胞及成骨细胞分化,但此法降低骨的机械强度。(3)抗原提取法即氯仿甲醇液等有机溶剂脱脂,盐酸脱钙,H2O2脱蛋白,冻干和灭菌处理,如Urist所创的AAA骨。此法既除去了抗原性又保留了诱导成骨的能力,但由于人们担心氯仿/甲醇的毒性,临床应用受到限制。(4)辐照法、放射线法处理可较好的降低异体(种)骨的抗原性,但过强的辐射剂量对异体(种)的机械强度有损害。(5)煮沸法、高压、煅烧及甲醛、硫柳汞法处理以上方法虽可降低骨的免疫原性,但严重破坏了骨的生物学性能,或残余毒性较大,或影响骨的诱导成骨活性,目前均已少用。例如中国专利CN11880115A就公开了一种脱脂去抗原制备骨移植材料的方法,采用的是化学处理和脱钙法去抗原,就存在着上述的缺点。本专利技术的具体方案是利用表面活性剂脱脂的原理,将待处理的生物源性人工骨骨组织放入表面活性剂溶液中,经充分湿润、渗透,使溶液进入骨组织内部,脂肪组织随之脱落,表面活性剂把脱落下来的脂肪及有机物质乳化分散于溶液中,经三蒸水漂洗脱去。其特点是包括下列步骤1、将生物源性人工骨骨块制成所需大小2、用系列表面活性剂制成总浓度为20%-60%的脱脂液,其配制方法如下a、用阴离子表面活性剂1%-70%烷基苯磺酸钠(ABS)和1%-80%脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)配比b、用1%-10%非离子表面活性剂与1%-90%阴、阳、两性离子型表面活性剂配比c、用1%-90%两性离子表面活性剂和1%-90%阴、阳、两性离子表面活性剂配比3、将待处理的骨块浸泡于所配置的脱脂液中4、在温度为20-60℃,功率为60%-100%条件下超声振荡洗涤或搅拌24-240小时5、用三蒸水振荡洗涤10-20次6、冻干2-200小时7、真空包装,核素辐射或环氧乙烷消毒灭菌上述表面活性剂种类可以是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂。3、将待处理的骨块浸泡于所配置的脱脂液中4、在温度为20-60℃,功率为60%-100%条件下超声振荡洗涤或搅拌24-240小时5、用三蒸水振荡洗涤10-20次6、冻干2-200小时7、真空包装,核素辐射或环氧乙烷消毒灭菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法,将待处理的生物源性人工骨骨组织放入表面活性剂溶液中,经充分湿润、渗透,使溶液进入骨组织内部,脂肪组织随之脱落,表面活性剂把脱落下来的脂肪及有机物质乳化分散于溶液中,经三蒸水漂洗脱去。其特点是包括下列步骤: (1)将生物源性人工骨骨块制成所需大小 (2)用系列表面活性剂制成总浓度为20%--60%的脱脂液,其配制方法如下: d、用阴离子表面活性剂:1%--70%烷基苯磺酸钠(ABS)和1%--80%脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)配比 e、用1%--10%非离子表面活性剂与1%--90%阴、阳、两性离子型表面活性剂配比 f、用1%--90%两性离子表面活性剂和1%--90%阴、阳、两性离子表面活性剂配比 (3)将待处理的骨块浸泡于所配置的脱脂液中 (4)在温度为20-60℃,功率为60%--100%条件下超声振荡洗涤或搅拌24-240小时 (5)用三蒸水振荡洗涤10-20次 (6)冻干2-200小时 (7)真空包装,核素辐射或环氧乙烷消毒灭菌。

【技术特征摘要】
1.一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法,将待处理的生物源性人工骨骨组织放入表面活性剂溶液中,经充分湿润、渗透,使溶液进入骨组织内部,脂肪组织随之脱落,表面活性剂把脱落下来的脂肪及有机物质乳化分散于溶液中,经三蒸水漂洗脱去。其特点是包括下列步骤(1)将生物源性人工骨骨块制成所需大小(2)用系列表面活性剂制成总浓度为20%-60%的脱脂液,其配制方法如下d、用阴离子表面活性剂1%-70%烷基苯磺酸钠(ABS)和1%-80%脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)配比e、用1%-10%非离子表面活性...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙磊田伟尹大庆王戈平黄啸原陈磊高新生杰永生陶剑峰褚黎刘竟成
申请(专利权)人:北京市创伤骨科研究所
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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