血管周包裹物制造技术

本发明专利技术提供用于保持或改善在如移植位点处的外科手术或损伤后身体通道完整性的组合物、装置和方法。描述了包括一种或多种治疗剂和网眼的传递装置。治疗剂代表性的实例包括微管稳定剂，抗血管生成因子，平滑肌细胞生长或增殖抑制剂，非甾体抗炎药，和其它有效抑制和／或减少可能妨碍或阻止通道或腔发挥最佳功能的增殖生物反应的因子。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术一般涉及用于改善和保持外科手术或损伤后身体通道或腔的完整性的组合物和方法，更具体地，涉及包括治疗剂的组合物，该治疗剂可以传递到身体通道或腔以便抑制和/或减少可能妨碍或阻止通道或腔发挥最佳功能的增殖生物反应。
技术介绍
每年，成千上万的人丧失将足够的血液传递到身体各肢的能力。当血管出故障时，可以使用天然或人造移植物修复血管功能。例如，必须进行慢性注射或将它们血管穿刺的患者可能最终损害血管至死(例如患者遭受晚期肾衰竭要求血液透析和多次注射或穿刺)。许多人造移植物，如膨胀型聚四氟乙烯(ePTFE)或涤纶(聚对苯二甲酸乙二酯)已经被设计来当作和已经用作替代血液导管。因此，针头或其它医学装置可以在前进的基础上重复使用来穿透移植物而不导致血管死亡。尽管这些移植物已经成功使用多年，由于多种原因许多失败了。例如，血栓形成可能产生于由于内膜增生导致的减少的血流，这在静脉吻合处出现(例如在血管移植物的附着位点)。由内膜增生产生的血栓可导致移植物闭塞合移植物失效。认为有助于内膜增生发生的因子包括例如伴随血管内皮损伤的血流血液动力学变化，移植物合血管之间的柔性差异，和血管压力变化。由动静脉旁路移植物安置产生的内膜增生的发展仅是内膜增生可能在装置安置之后发生的许多实例之一。为了提高这些装置的功效，需要一种降低内膜增生程度的方法。在这点上，已经尝试几种系统药物疗法。例如，药物治疗方案包括系统抗血小板治疗，如阿司匹林和肝素。尽管这些治疗在动物模型中在减少内膜增生方面已经显示某种程度的功效，在临床研究中没有显示出功效。局部药物传递至血管内部的方法也未能在临床中产生功效。在现有技术中存在对用于改善或保持身体通道或腔的完整性的改进组合物和方法的需要。本专利技术解决与现有方法相关的问题，提供优于现有方法的显著优点，并提供相关优点。专利技术概述本专利技术一般涉及用于改善和保持外科手术或损伤后身体通道或腔的完整性的组合物和方法，更具体地，涉及聚合物装置或组合物，其包括治疗剂(含有载体或不含载体)，该治疗剂可以传递到身体通道或腔的外壁以便抑制和/或减少可能妨碍或阻止通道或腔发挥最佳功能的增殖生物反应。在一方面，本专利技术提供包括一种或多种治疗剂和网眼(mesh)的传递装置，其中所述网眼包括生物可降解的聚合物。该治疗剂可以用来治疗或预防各种各样的病症，包括例如动脉和静脉导管插入术、ePTFE移植物安置、主动脉解剖、心脏破裂、动脉瘤、贲门瓣开裂、通道破裂和外科手术伤口修复的医源性并发症。另外的病症包括可能在各个移植位点上产生的内膜增生。例如，内膜增生可能出现在吻合位点，如在静脉吻合、动脉吻合、动静脉瘘、动脉旁路、或动静脉移植物处。可以治疗的代表性的身体通道和腔包括例如动脉、静脉、心脏、食管、胃、十二指肠、小肠、大肠、胆管、输尿管、膀胱、尿道、泪管、气管、支气管、细支气管、鼻孔(包括窦)和其它导气管、咽鼓管、外耳mayal、输精管和男性生殖系的其它通道、子宫和输卵管以及脑的脑室系统(脑脊髓液)和脊髓。腔的代表性实例包括例如腹腔、口腔、腹膜腔、心包腔、骨盆腔、内脏周腔、胸膜腔、腹股沟mayal和子宫腔。在另一方面，描述了一种用于改善或保持身体通道内腔或腔完整性的方法。该方法包括向身体通道或腔的外部传递一种传递装置。该装置包括治疗剂和网眼，其中所述网眼包括生物可降解的聚合物。该方法可以例如用于治疗或预防动脉和静脉导管插入术的医源性并发症、血管解剖的并发症、胃肠通道破裂和解剖的并发症和与血管外科手术相关的再狭窄性(restonotic)并发症。在还有另一方面，描述了用于治疗或预防内膜增生的方法。该方法包括向吻合位点传递一种传递装置。该装置包括治疗剂和网眼，其中所述网眼包括生物可降解的聚合物。吻合位点的实施例包括静脉吻合，动脉吻合，如动脉旁路，动静脉瘘，和动静脉移植物。在一方面，将该装置传递到吻合位点的外部。在还有另一方面，描述了用于药物传递的方法。该方法包括将身体通道或腔的外部与传递装置接触。该装置包括治疗剂和网眼，其中所述网眼包括生物可降解的聚合物。可以用所述方法治疗或预防的病症实例包括动脉和静脉导管插入术的医源性并发症、血管解剖的并发症、胃肠通道破裂和解剖的并发症和与血管外科手术相关的再狭窄性并发症，和内膜增生。在一方面，提供了传递装置、组合物和方法，其包括治疗剂和网眼，该网眼包括生物可降解的聚合物。该网眼可以是机织(woven)、针织(knit)或无纺网眼的形式。该治疗剂可以是生物可降解聚合物网眼的整体部分(即可以位于网眼的纤维内)或者可以通过涂覆、喷雾或浸渍涂布在网眼上。涂布的治疗剂可以是表面附着涂层、掩蔽层、薄膜、凝胶、泡沫或模(mold)的形式。在一个实施方案中，网眼是机织网眼，其具有包括第一种聚合物的纬纱和包括第二种聚合物的经纱。纬纱聚合物的降解曲线(profile)可能与经纱聚合物的降解曲线不同或相同。在另一个实施方案中，该装置包括至少两层网眼。一方面，至少两层网眼中的至少两层熔合在一起。多层装置可以另外包括薄膜层。该薄膜层可位于至少两层网眼中的两层之间。在还有另一个实施方案中，描述了包括网眼的传递装置，其中所述网眼包括生物可降解的聚合物和第一种治疗剂。该装置可以另外包括薄膜，该薄膜包括第二种治疗剂，该治疗剂与第一种治疗剂的组成相同或不同。一方面，网眼包括生物可降解的聚合物，该聚合物由一种或多种选自以下各项的单体形成丙交酯，乙交酯，e-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮，1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，1，4-二氧杂环庚烷-2-酮，羟基戊酸酯，和羟基丁酸酯。一方面，聚合物包括丙交酯和乙交酯的共聚物。在另一方面，该聚合物包括聚(己内酯)。在还有另一方面，该聚合物包括聚(乳酸)。在还有另一方面，聚合物包括丙交酯和e-己内酯的共聚物。在还有另一方面，该聚合物包括聚酯(例如聚(丙交酯-共-乙交酯))。聚(丙交酯-共-乙交酯)可以具有约20∶80至约2∶98的丙交酯∶乙交酯比率范围，约10∶90的丙交酯∶乙交酯比率，或约5∶95的丙交酯∶乙交酯比率。在一方面，聚(丙交酯-共-乙交酯)是聚(L-丙交酯-共-乙交酯)。在本专利技术范围内可以使用各种各样的治疗剂，包括例如微管稳定剂、抗增殖剂(包括细胞毒剂和细胞生长抑制剂)、抗血管生成剂等等(例如紫杉醇或其类似物或衍生物)，和可以降低细胞增殖速率的其它细胞周期抑制剂。另外，治疗药物可以包括但不限于抑制如在内膜增生发展中细胞增殖、细胞迁移、炎症和基质沉积中的某些或全部过程的那些试剂。另外，治疗药物可以包括但不限于抑制如涉及内膜增生发展中涉及炎症的某些或全部过程的那些试剂。一方面，所述装置包括能够抑制平滑肌细胞迁移、增殖、基质合成、炎症或其组合的治疗剂。一种或多种这些种类包括的试剂是抗血管生成剂，例如蒽环霉素(例如多柔比星)，岩藻多糖和紫杉烷类，及其类似物或衍生物；某些免疫抑制化合物如西罗莫司(雷帕霉素)及其类似物或衍生物；某些抗炎药，如地塞米松及其类似物或衍生物；某些抗生素药，例如放线菌素D及其类似物或衍生物；某些statins，如cervistatin及其类似物或衍生物；和某些雌激素，例如17-β-雌二醇及其类似物和衍生物。还包括具有抗血栓和/或抗血小板性能的那些药物，如氯吡格雷，糖蛋白抑制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含治疗剂和网眼的传递装置，其中所述网眼包含生物可降解的聚合物。

【技术特征摘要】
US 2002-9-26 60/414,714;US 2002-9-27 60/414,6931.一种包含治疗剂和网眼的传递装置，其中所述网眼包含生物可降解的聚合物。2.权利要求1的装置，其中所述网眼是机织、针织和无纺网眼的形式。3.权利要求1的装置，其中所述生物可降解的聚合物由一种或多种选自下组的单体形成丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮，1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，1，4-二氧杂环庚烷-2-酮，羟基戊酸酯，和羟基丁酸酯。4.权利要求1的装置，其中所述聚合物包含丙交酯和乙交酯的共聚物。5.权利要求1的装置，其中所述聚合物包含聚(己内酯)。6.权利要求1的装置，其中所述聚合物包含聚(乳酸)。7.权利要求1的装置，其中所述聚合物包含丙交酯和ε-己内酯的共聚物。8.权利要求1的装置，其中所述聚合物包含聚酯。9.权利要求1的装置，其中所述聚合物包含聚(丙交酯-共-乙交酯)。10.权利要求9的装置，其中所述聚(丙交酯-共-乙交酯)的丙交酯∶乙交酯的比率范围为大约20∶80至大约2∶98。11.权利要求10的装置，其中所述聚(丙交酯-共-乙交酯)的丙交酯∶乙交酯的比率为大约10∶90。12.权利要求10的装置，其中所述聚(丙交酯-共-乙交酯)的丙交酯∶乙交酯的比率为大约5∶95。13.权利要求9-12的装置，其中所述聚(丙交酯-共-乙交酯)是聚(L-丙交酯-共-乙交酯)。14.权利要求1的装置，其中所述治疗剂位于网眼的纤维内。15.权利要求1的装置，其中所述网眼进一步包含涂层，其中所述涂层包含治疗剂。16.权利要求1的装置，其中所述治疗剂进一步包含载体。17.权利要求16的装置，其中所述载体是聚合物载体。18.权利要求1的装置，其中所述装置进一步包含薄膜。19.权利要求18的装置，其中所述薄膜包含聚合物载体和治疗剂。20.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体和治疗剂形成薄膜。21.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体和治疗剂形成包裹物。22.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体和治疗剂形成凝胶。23.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体和治疗剂形成泡沫。24.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体和治疗剂形成模。25.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体和治疗剂形成涂层。26.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体是生物可降解的。27.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体由一种或多种选自下组的单体形成丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮，1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，1，4-二氧杂环庚烷-2-酮，羟基戊酸酯，和羟基丁酸酯。28.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含乳酸和羟基乙酸的共聚物。29.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含丙交酯和乙交酯的共聚物。30.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含D，L-丙交酯和乙交酯的共聚物。31.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含聚(己内酯)。32.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含聚(乳酸)。33.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含丙交酯和ε-己内酯的共聚物。34.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含具有第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中所述第一嵌段包含甲氧基聚乙二醇和第二嵌段包含聚酯。35.权利要求34的装置，其中所述聚酯包含选自下组的聚合物聚(丙交酯)，聚(乙交酯)，聚(己内酯)，或亚丙基碳酸酯聚合物，聚(羟酸)，聚(L-丙交酯)，聚(D，L丙交酯)，聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)，聚(L-丙交酯-共-乙交酯)，乳酸和羟基乙酸的共聚物，ε-己内酯和丙交酯的共聚物，乙交酯和ε-己内酯的共聚物，丙交酯和1，4-二噁烷-2-酮的共聚物，包括一种或多种下组单体残余单元的聚合物和共聚物D-丙交酯，L-丙交酯，D，L-丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮或1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，及其组合和混合物。36.权利要求34的装置，其中所述聚酯由一种或多种选自下组的单体形成丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮，1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，1，4-二氧杂环庚烷-2-酮，羟基戊酸酯，和羟基丁酸酯。37.权利要求35的装置，其中所述聚(丙交酯)是聚(D，L-丙交酯)。38.权利要求34的装置，其中所述嵌段共聚物的甲氧基聚(乙二醇)∶聚酯的比率范围为大约10∶90至大约30∶70。39.权利要求34的装置，其中所述嵌段共聚物的甲氧基聚(乙二醇)∶聚酯的比率范围为大约20∶80。40.权利要求34的装置，其中所述甲氧基聚(乙二醇)的分子量范围为大约200g/mol至大约5000g/mol。41.权利要求40的装置，其中所述分子量是大约750。42.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含A-B-A的结构，其中A嵌段包含聚氧烷和B嵌段包含聚酯。43.权利要求42的装置，其中所述聚氧烷选自聚乙二醇，聚(环氧乙烷-共-环氧丙烷)，和聚(环氧乙烷-共-环氧丙烷-共-环氧乙烷)。44.权利要求42的装置，其中所述聚酯包含选自下组的聚合物聚(丙交酯)，聚(乙交酯)，聚(己内酯)，或亚丙基碳酸酯聚合物，聚(羟酸)，聚(L-丙交酯)，聚(D，L丙交酯)，聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)，聚(L-丙交酯-共-乙交酯)，乳酸和羟基乙酸的共聚物，ε-己内酯和丙交酯的共聚物，乙交酯和ε-己内酯的共聚物，丙交酯和1，4-二噁烷-2-酮的共聚物，包括一种或多种下组单体残余单元的聚合物和共聚物D-丙交酯，L-丙交酯，D，L-丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮或1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，及其组合和混合物。45.权利要求42的装置，其中所述聚酯由一种或多种选自下组的单体形成丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮，1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，1，4-二氧杂环庚烷-2-酮，羟基戊酸酯，和羟基丁酸酯。46.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含B-A-B的结构，其中A嵌段包含聚氧烷和B嵌段包含聚酯。47.权利要求46的装置，其中所述聚氧烷选自聚乙二醇，聚(环氧乙烷-共-环氧丙烷)，和聚(环氧乙烷-共-环氧丙烷-共-环氧乙烷)。48.权利要求46的装置，其中所述聚酯包含选自下组的聚合物聚(丙交酯)，聚(乙交酯)，聚(己内酯)，或亚丙基碳酸酯聚合物，聚(羟酸)，聚(L-丙交酯)，聚(D，L丙交酯)，聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)，聚(L-丙交酯-共-乙交酯)，乳酸和羟基乙酸的共聚物，ε-己内酯和丙交酯的共聚物，乙交酯和ε-己内酯的共聚物，丙交酯和1，4-二噁烷-2-酮的共聚物，包括一种或多种下组单体残余单元的聚合物和共聚物D-丙交酯，L-丙交酯，D，L-丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮或1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，及其组合和混合物。49.权利要求46的装置，其中所述聚酯由一种或多种选自下组的单体形成丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮，1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，1，4-二氧杂环庚烷-2-酮，羟基戊酸酯，和羟基丁酸酯。50.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含透明质酸。51.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含壳聚糖。52.权利要求26的装置，其中所述生物可降解的聚合物载体包含海藻酸钠。53.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体包含聚(氨酯)。54.权利要求17的装置，其中所述聚合物载体包含聚(甲基丙烯酸羟乙酯)。55.权利要求16的装置，其中所述载体是非聚合的载体。56.权利要求55的装置，其中所述非聚合的载体具有约100至约3×106厘泊之间的粘度。57.权利要求55的装置，其中所述非聚合的载体包含蔗糖醋酸异丁酸酯。58.权利要求55的装置，其中所述非聚合的载体具有大于10℃的熔点。59.权利要求55的装置，其中所述非聚合的载体包含硬脂酸钙。60.权利要求58的装置，其中所述非聚合的载体是蔗糖酯。61.权利要求60的装置，其中所述蔗糖酯是蔗糖油酸酯。62.权利要求58的装置，其中所述非聚合的载体是蜡。63.权利要求62的装置，其中所述蜡是精制的石蜡。64.权利要求62的装置，其中所述蜡是微晶蜡。65.权利要求2的装置，其中所述机织网眼具有包括第一种聚合物的纬纱和包括第二种聚合物的经纱，其中所述纬纱聚合物的降解曲线不同于经纱聚合物的降解曲线。66.权利要求2的装置，其中所述机织网眼具有包括第一种聚合物的纬纱和包括第二种聚合物的经纱，其中所述纬纱聚合物的降解曲线与经纱聚合物的降解曲线相同。67.权利要求1的装置，其中所述治疗剂是抗血管生成剂。68.权利要求67的装置，其中所述抗血管生成剂是紫杉醇，岩藻多糖，多柔比星，或其类似物或衍生物。69.权利要求67的装置，其中所述抗血管生成剂是紫杉醇。70.权利要求67的装置，其中所述抗血管生成剂是多柔比星。71.权利要求67的装置，其中所述抗血管生成剂是岩藻多糖。72.权利要求1的装置，其中所述治疗剂能够抑制平滑肌细胞迁移、增殖、基质合成、炎症、或其组合。73.权利要求1的装置，其中所述治疗剂包含抗炎药。74.权利要求73的装置，其中所述抗炎药是地塞米松。75.权利要求1的装置，其中所述治疗剂包含statin。76.权利要求75的装置，其中所述statin是cervistatin或其类似物或衍生物。77.权利要求75的装置，其中所述statin是cervistatin。78.权利要求1的装置，其中所述治疗剂包含抗生素类肿瘤剂。79.权利要求78的装置，其中所述抗生素类肿瘤剂是放线菌素或其类似物或衍生物。80.权利要求78的装置，其中所述抗生素类肿瘤剂是放线菌素。81.权利要求1的装置，其中所述治疗剂包含雌激素。82.权利要求81的装置，其中所述雌激素是17-β-雌二醇或其类似物或衍生物。83.权利要求81的装置，其中所述雌激素是17-β-雌二醇。84.权利要求1的装置，其中所述治疗剂是抗细菌剂，抗真菌剂，或抗病毒剂。85.权利要求1的装置，其中所述治疗剂是免疫抑制性抗生素。86.权利要求85的装置，其中所述免疫抑制性抗生素是西罗莫司或其类似物或衍生物。87.权利要求85的装置，其中所述免疫抑制性抗生素是西罗莫司。88.权利要求85的装置，其中所述免疫抑制性抗生素是依维莫司。89.权利要求85的装置，其中所述免疫抑制性抗生素是他克莫司。90.权利要求1的装置，其中所述装置包含至少两层网眼。91.权利要求90的装置，其中所述至少两层网眼中的至少两层熔合在一起。92.权利要求90的装置，其中所述装置进一步包含薄膜层。93.权利要求92的装置，其中所述薄膜层位于所述至少两层网眼的两层之间。94.一种包含网眼的传递装置，其中所述网眼包含生物可降解的聚合物和第一种治疗剂。95.权利要求94的装置，其中所述装置另外包含薄膜，该薄膜包含第二种治疗剂。96.权利要求95的装置，其中所述第一种治疗剂和第二种治疗剂具有不同的组成。97.权利要求95的装置，其中所述第一种治疗剂和第二种治疗剂具有相同的组成。98.一种用于改善或保持身体通道内腔或腔的完整性的方法，包含向身体通道或腔的外部传递一种传递装置，该装置包含治疗剂和网眼，其中所述网眼包含生物可降解的聚合物。99.权利要求98的方法，其中所述网眼是机织、针织或无纺的网眼。100.权利要求98的方法，其中所述生物可降解的聚合物由一种或多种选自下组的单体形成丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，亚丙基碳酸酯，1，4-二噁烷-2-酮，1，5-二氧杂环庚烷-2-酮，1，4-二氧杂环庚烷-2-酮，羟基戊酸酯，和羟基丁酸酯。101.权利要求98的方法，其中所述聚合物包含丙交酯和乙交酯的共聚物。102.权利要求98的方法，其中所述聚合物包含L-丙交酯和乙交酯的共聚物。103.权利要求102的方法，其中所述聚(L-丙交酯-共-乙交酯)的L-丙交酯∶乙交酯的比率为大约20∶80至大约2∶98。104.权利要求103的方法，其中所述聚(L-丙交酯-共-乙交酯)的L-丙交酯∶乙交酯的比率为大约10∶90。105.权利要求103的装置，其中所述聚(L-丙交酯-共-乙交酯)的L-丙交酯∶乙交酯的比率为大约5∶95。106.权利要求98的方法，其中所述聚合物包含聚(己内酯)。107.权利要求98的方法，其中所述聚合物包含聚(乳酸)。108.权利要求98的方法，其中所述聚合物包含丙交酯和ε-己内酯的共聚物。109.权利要求98的方法，其中所述聚合物包含聚酯。110.权利要求98的方法，其中所述聚合物包含聚(丙交酯-共-乙交酯)。111.权利要求110的方法，其中所述聚(丙交酯-共-乙交酯)的丙交酯∶乙交酯的比率为大约20∶80至大约2∶98。112.权利要求111的方法，其中所述聚(丙交酯-共-乙交酯)的丙交酯∶乙交酯的比率为大约10∶90。113.权利要求111的方法，其中所述聚(丙交酯-共-乙交酯)的丙交酯∶乙交酯的比率为大约5∶95。114.权利要求98的方法，其中所述治疗剂位于网眼的纤维内。115.权利要求98的方法，其中所述网眼包含涂层，其中所述涂层包含治疗剂。116.权利要求98的方法，其中所述治疗剂进一步包含载体。117.权利要求116的方法，其中所述载体是聚合物载体。118.权利要求117的方法，其中所述聚合物载体和治疗剂形成薄膜。119.权利要求117的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：DM格雷维特，PM托莱克斯，关德池，PE西尼奥雷，TS斯班瑟，WL亨特，王凯越，
申请(专利权)人：血管技术国际股份公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]