【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种融合蛋白TAT-NAN0G及其编码基因与应用。
技术介绍
0CT4与NANOG是参与胚胎干(ES)细胞多能性维持和自我更新的两个核心转录因子。同时也在体外诱导成体细胞向诱导性多潜能干细胞(iPS cell)重编程过程中起着关键作用。在早期的iPS细胞诱导研究中,大都采用病毒转染等基因修饰的方法,但此方法存在着很大安全隐患。在09年底有文献报道,利用多精氨酸蛋白跨膜肽与诱导因子0CT4, S0X2,c-MYC,KLF4也可以成功的诱导出人类和小鼠的iPS细胞。但是目前关于单独诱导因子在重编程中功能的研究很少。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种融合蛋白,命名为TAT-NAN0G。本专利技术提供的融合蛋白,包括TAT跨膜肽以及结合在所述TAT跨膜肽的氨基端或羧基端的细胞重编程相关因子;所述细胞重编程相关因子为NANOG转录因子、c-myc因子、klf4因子或S0X2因子; 所述NANOG转录因子的氨基酸序列如序列表中序列6所示。上述TAT跨膜肽可以是如下1)或2)所述的多肽1)序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的多肽;2)序列表中序列2所示的 ...
【技术保护点】
1.一种蛋白,包括TAT跨膜肽以及结合在所述TAT跨膜肽的氨基端或羧基端的细胞重编程相关因子;所述细胞重编程相关因子为NANOG转录因子、c-myc因子、klf4因子或SOX2因子;所述NANOG转录因子的氨基酸序列如序列表中序列6所示。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:戴建武,曹佳妮,陈冰,肖志峰,
申请(专利权)人:中国科学院遗传与发育生物学研究所,
类型:发明
国别省市:11
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