草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸制造技术

一种草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸，包括适当尺寸的不干胶载体板(7)，其特征在于在该载体板的中间部设有由硝酸纤维膜制成的检测层(5)，检测层(5)上设有包被有草鱼呼肠孤病毒单抗D液的检测线(3)及羊抗小鼠IgG的质控线(4)，与检测层(5)相延续的两端分别设置有由吸水纸构成的加样端吸水层(1)和手持端吸水层(6)，在检测层(5)的检测线(3)的远端与加样端吸水层(1)交界处，设有载有金标单抗C的玻璃纤维膜(2)，该膜一端部分设置在加样端吸水层(1)之下，其另一端部分设置在检测层(5)之上。该试纸稳定性好，具有简便、快速、准确、灵敏的特点。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及养殖病害病原检测技术的改进，具体讲是一种草鱼呼肠孤病毒 (Grass carp reovirus, GCRV)快速检测试纸，属于检测试纸结构

技术介绍
草鱼呼肠孤病毒病是草鱼养殖中危害严重的疾病之一，导致很高的草鱼死亡率， 可达70-80 %的死亡率，给草鱼养殖业造成了巨大的损失。该病毒引起的疾病又称为草鱼出血病，其出血症状常与细菌引起的出血很难鉴别，又鉴于草鱼出血病尚无有效的治疗方法， 因而简便、快速的检测方法尤显重要，以期达到早发现、早预防的目的。快速准确的病毒分离检测技术已成为学者研究的焦点之一。目前，病毒性草鱼出血病的诊断主要是依靠实验室内对草鱼呼肠孤病毒检测来确诊，现实验室检测方法有葡萄球菌A蛋白协同凝集试验(杨广智1991)；酶联免疫吸附检测法(江育林1993)；荧光抗体技术检测法(江育林1993)；斑点免疫印迹检测法(邵健忠 1996)；免疫吸附电镜观察法(袁爱华1990)；逆转录聚合酶链式反应法(王铁辉1997)等。 这些方法，操作程式较为复杂，需要一定的实验室仪器设备，且耗时较长，整个过程需要几个乃至十几个小时，达不到快速检测的目的。逆转录聚合酶链式反应法灵敏度高，可用于无症状病鱼的检测，但其高灵敏度易导致假阳性结果；酶联免疫吸附检测法及斑点免疫印迹检测法，是目前常用的检测方法，但被检组织的内源酶可以对其检测结果产生干扰，导致假阳性的出现。因此一种适用于水产养殖病害病原的快速、准确、简便、快速、无假阳性的检测方法的研制势在必行，以期达到早发现、早预防的目的。
技术实现思路
本技术针对草鱼呼肠孤病毒病严重危害草鱼养殖业的现状，针对水生生物生理特点，设计提供一种能够达到快速、简便、准确检测目的的草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸。本技术的技术方案实现如下草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸，包括适当尺寸的不干胶载体板7，特殊之处在于在该载体板的中间部设有由硝酸纤维膜制成的检测层5，检测层5上粘贴包被有草鱼呼肠孤病毒单抗D液的检测线3及羊抗小鼠IgG的质控线4，与检测层5相延续的两端分别设置有由吸水纸构成的加样端吸水层1和手持端吸水层6，在检测层5的检测线3的远端与加样端吸水层1交界处，设有载有金标单抗C的玻璃纤维膜2，该膜一端部分设置在加样端吸水层 1之下，其另一端部分设置在检测层5之上。本技术草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸的检测原理将草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸的加样端吸水层插入或在其上滴加由磷酸盐缓冲液从捣碎的草鱼肾脏提取含有病毒粒子的检测样品，根据夹心免疫层析原理，即由金标单抗C同检测样品液中的抗原反应，形成由金标单抗C-草鱼呼肠孤病毒复合物，当该复合物层析至硝酸纤维素膜上预先包被在检测线上的单抗D处时，此处的抗体会识别该复合物中抗原，反应的结果便形成了金标单抗C+草鱼呼肠孤病毒抗原+单抗D的夹心结构，最终是单抗C上标记的胶体金颗粒在此固定并累积出现肉眼可见的红色线，未反应的金标单抗 C则仍继续层析前行，当到达点预先包被在质控线羊抗鼠IgG处时，抗体类型为IgG的金标单抗C被其结合住，从而在此处也出现由胶体金颗粒固定并累积而显现出肉眼可见的红色线，结果是检测线显示红色表示草鱼呼肠孤病毒阳性；检测线不显示红色，表示草鱼呼肠孤病毒阴性，即检测样品中不含草鱼呼肠孤病毒或是草鱼呼肠孤病毒含量极低。质控线显示红色，表示试纸有效；质控线处不显示红色，说明试纸失效，即或是金标抗体C、或是羊抗鼠IgG失活，检测结果无效。本技术具有以下优点1、本技术的草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸，从实际的养殖需要出发，使用时无需专门设施和操作技术，适合普通养殖户池边检测，应用简单，具有检测快速、简便、准确、灵敏等特点，并具有较高的稳定性；2、本技术的草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸使用方法中，无需加入特殊的裂解液；只需将草鱼肾脏捣碎即可，与传统病毒提取研磨、离心等方法相比，此方法方便简单，可快速提取病毒检测。附图说明图1 本技术草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸的结构示意图；图2 本技术草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸的检测结果示意图。杂交瘤细胞株GCRV-C，其保藏编号为CCTCC-C201103 ；保藏单位全称及简称中国典型培养物保藏中心(CCTCC)；保藏单位地址湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学保藏中心；保藏日期2011年1月17日。杂交瘤细胞株GCRV-D，其保藏编号为CCTCC-C201104 ；保藏单位全称及简称中国典型培养物保藏中心(CCTCC)；保藏单位地址湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学保藏中心；保藏日期2011年1月17日。具体实施方式本技术的实施例结合附图进一步描述如下实施例1.参见图1，2本实施例草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸，其包括保藏号为 CCTCC-C201103杂交瘤细胞所分泌的抗草鱼呼肠孤病毒、胶体金标记的单克隆抗体C(简称金标单抗C)；保藏号为CCTCC-C201104杂交瘤细胞所分泌的抗草鱼呼肠孤病毒的单克隆抗体D (简称单抗D)和羊抗小鼠IgG ；包被有单抗D和羊抗小鼠IgG的硝酸纤维膜；载有金标单抗C的玻璃纤维膜2 ；带有不干胶的载体板7 (加样端为A，手持端为B)。在带有不干胶的载体板7的中间部，粘贴包被有单抗D(又称检测线幻和羊抗小鼠IgG(又称质控线4)的硝酸纤维膜为检测层5 ；与该层相延续的两端设置吸水纸分别构成加样端吸水层 1和手持端吸水层6 ；在检测层5的检测线3的远端与加样端吸水层1交界处，设有载有金标单抗C的玻璃纤维膜2，该膜一端部分设置在加样端吸水层1之下，其另一端部分设置在检测层5之上。所述的单抗C胶体金标记方法为(1)胶体金的制备10-20nm胶体金颗粒制备，将0.01%氯金酸溶液IOOOml与 0. 1 %柠檬酸钠25-Mml混合，加热至100摄氏度，制成胶体金溶液，该溶液的pH值用 0.2%碳酸钾调至8. 0-8. 4，备用；(2)金标单抗C的制备单抗C浓度为3_5g/L时，IOOml胶体金标记的最适单抗量为120-150 μ 1;按此比例将单抗C加入到胶体金溶液中，慢搅50-60分钟，加入牛血清白蛋白，4°C过夜; 然后将其在4°C下，17000g离心110-120分钟；取离心沉淀，用含有牛血清白蛋白和 0. 3-3 % 吐温-20 的 0. 01mol/L 磷酸盐缓冲液(KCL 0. 2g，NaCL8. 0g, KH2PO4O. 2g， Na2HPO412H20 2. 9g，蒸馏水1000ml，pH 7.4)悬起，再加叠氮钠将浓度调至0. 01-0. 03%，即制成金标单抗C。载有金标单抗C的玻璃纤维层块的制备将制成的金标单抗C，按每平方厘米 700-1000 μ 1喷在玻璃纤维膜上，冷冻干燥，4°C保存备用。本实施例的草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸检测层制备方法辛酸-硫酸铵法提纯的抗草鱼呼肠孤病毒单抗D冷冻干燥后，制备成3-5mg/ml抗草鱼呼肠孤病毒单抗D液，用划线机将其划于硝酸纤维素膜上，形成检测线3 ；同样，将羊抗小鼠IgG，制备成l-2mg/ml， 用划线机将其划于硝酸纤维素膜上，形成质控线4。两线相距4-6mm，质控线4近手持端吸水层6，检测线3近加样端吸水层1，36-37 0C烘干。本实施例分别分泌单抗C和D的两株杂本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．草鱼呼肠孤病毒快速检测试纸，包括不干胶载体板（７），其特征在于在该载体板的中间部设有由硝酸纤维膜制成的检测层（５），检测层（５）上设有包被有草鱼呼肠孤病毒单抗Ｄ液的检测线（３）及羊抗小鼠ＩｇＧ的质控线（４），与检测层（５）相延续的两端分别设置有由吸水纸构成的加样端吸水层（１）和手持端吸水层（６），在检测层（５）的检测线（３）的远端与加样端吸水层（１）交界处，设有载有金标单抗Ｃ的玻璃纤维膜（２），该膜一端部分设置在加样端吸水层（１）之下，其另一端部分设置在检测层（５）之上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王晓洁，
申请(专利权)人：鲁东大学，
类型：实用新型
国别省市：37