【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子标记及其应用，具体涉及在2a染色体上与小麦千粒重紧密连锁的分子标记及其在小麦分子辅助育种及遗传改良中的应用，属于小麦分子生物技术与育种。
技术介绍
1、小麦是全球重要的粮食作物之一，其产量三要素包括：单位面积穗数、穗粒数和千粒重。千粒重是影响小麦产量的关键因素，且稳定遗传，小麦产量高低伴随千粒重高低同步变化。因此，挖掘控制千粒重的关键热点区段，开发功能性分子标记，可大大加快高产小麦新品种选育进程，为小麦产量性状分子育种提供优异基因资源和选择工具。
2、小麦千粒重是由微效多基因控制的复杂数量性状，遗传基础复杂，易受环境因素影响。迄今已有诸多关于小麦千粒重qtl的报道，由于不同作图群体材料遗传背景、标记类型、遗传图谱及环境条件不同，导致不同qtl间很难直接比较，控制千粒重的关键热点稳定区段尚不清晰，导致小麦分子育种的高效利用存在瓶颈。
3、元分析（meta-analysis）是一种可以合并不同研究数据进行统计分析且可全面检验实际数据的方法，可有效缩小qtl区间范围。伴随分子技术出现及多种类型分子标记的开发，小麦分子遗传图谱构建及产量性状遗传研究取得突破性进展，迄今已有多篇高密度一致性整合图谱构建及产量性状meta-qtl分析相关报导，但整合图谱大多数标记密度不够，图谱的物理位置和遗传位置共线性关系不好，对千粒重meta-qtl信息分析不全面。因此，利用高密度一致性整合图谱，通过元分析技术，研究和开发有关小麦千粒重的有效标记，在育种工作中具有重要意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于：开发一个位于小麦2a染色体上千粒重热点区段的分子标记并阐明其应用方法，通过获得的分子标记来检测小麦品种或品系中是否具有增加小麦千粒重的位点，以加快小麦高产新品种的选育进程。
2、为了实现上述目标，本专利技术采用如下的技术方案：
3、与小麦千粒重紧密连锁的分子标记，所述分子标记为t2a2，位于小麦2a染色体上的千粒重高频热点区段，由seq id no:1所示的上游引物和seq id no:2所示的下游引物对待测小麦进行pcr扩增得到，在中国春refseqv1.0参考基因组序列中变异位点是在209576685bp处插入9个碱基，高带为变异序列，高带的核苷酸序列如seq id no:3所示，低带的核苷酸序列如seq id no:4所示，高带对应的小麦存在增加千粒重的位点。
4、前述的与小麦千粒重紧密连锁的分子标记t2a2在选育小麦产量相关性状中的应用，所述产量相关性状为千粒重。
5、本专利技术的有益之处在于：
6、（1）本专利技术提供的分子标记t2a2可快速检测小麦品种（系）是否包含千粒重热点区段，以待测小麦品种（系）的基因组dna为模板，用seq id no:1所示的上游引物和seq idno:2所示的下游引物对小麦品种（系）进行pcr扩增，能够快捷且精准地判断小麦品种（系）是否具有千粒重热点位点，为小麦产量性状分子育种提供了优异基因资源和选择工具；
7、（2）将本专利技术提供的位于小麦千粒重热点区段的分子标记t2a2用于小麦分子育种，可以大大减少表型鉴定工作，并且在小麦苗期就可加以利用，从而淘汰非目标植株，既节约了育种成本，又提高了育种效率，为小麦育种开拓了更多粒重遗传资源。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.与小麦千粒重紧密连锁的分子标记，其特征在于，所述分子标记为T2A2，位于小麦2A染色体上的千粒重高频热点区段，由SEQ ID NO:1所示的上游引物和SEQ ID NO:2所示的下游引物对待测小麦进行PCR扩增得到，在中国春Refseqv1.0参考基因组序列中变异位点是在209576685bp处插入9个碱基，高带为变异序列，高带的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示，低带的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示，高带对应的小麦存在增加千粒重的位点。
2.权利要求1所述的与小麦千粒重紧密连锁的分子标记T2A2在选育小麦产量相关性状中的应用，所述产量相关性状为千粒重。
【技术特征摘要】
1.与小麦千粒重紧密连锁的分子标记，其特征在于，所述分子标记为t2a2，位于小麦2a染色体上的千粒重高频热点区段，由seq id no:1所示的上游引物和seq id no:2所示的下游引物对待测小麦进行pcr扩增得到，在中国春refseqv1.0参考基因组序列中变异位点是在209576685...
【专利技术属性】
技术研发人员：崔法，王晨阳，刘昊，赵春华，秦冉，吴永振，孙晗，管宇翔，史欣瑶，张磊，
申请(专利权)人：鲁东大学，
类型：发明
国别省市：
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