11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将11，17α-被取代的孕甾-4-烯-3，20-二酮转化为11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮，包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料；将底物粉碎后干热灭菌，再投入到培养基中；或用能够与水互溶的有机溶剂溶解或打浆底物后投入到培养基中；培养基作为发酵液；第三步，脱色，精制。本发明专利技术通过简单节杆菌发酵，使底物能够在酶的作用下进行1，2位脱氢反应，能够实现甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。本发明专利技术投料浓度最大可达7%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种留族化合物的制备方法，具体涉及一种留族化合物中间体11， 17 α -被取代的孕甾-1，4- 二烯-3，20- 二酮的制备方法。
技术介绍
11，17 α-被取代的孕甾，4_ 二烯_3，20_ 二酮(中间体B)是甾族化合物中一个非常重要的中间体。以中间体B作为原料可以制备多种皮质激素，特别是将来以植物甾醇为起始原料的留体激素生产领域，它更是多种皮质激素生产工艺中的必经中间体。这些皮质激素可以治疗人类的多种疾病，对保障人们的身体健康有着非常重要的意义。中间体B的化学式如下权利要求1.一种甾族化合物中间体11，17 α -被取代的孕甾-1，4- 二烯_3，20_ 二酮的制备方法，其特征在于利用微生物，将11，17α_被取代的孕甾-4-烯-3，20-二酮转化为11， 17 α -被取代的孕甾-1，4- 二烯-3，20- 二酮，包括以下步骤第一步，配置并处理培养基；第二步，投料，发酵；将底物11，17 α -被取代的孕留-4-烯-3，20- 二酮粉碎后干热灭菌，再投入到培养基中；或用能够与水互溶的有机溶剂将底物溶解或打浆底物后投入到培养基中；培养基作为发酵液，在培养基中发本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种甾族化合物中间体１１，１７α－被取代的孕甾－１，４－二烯－３，２０－二酮的制备方法，其特征在于：利用微生物，将１１，１７α－被取代的孕甾－４－烯－３，２０－二酮转化为１１，１７α－被取代的孕甾－１，４－二烯－３，２０－二酮，包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料，发酵；将底物１１，１７α－被取代的孕甾－４－烯－３，２０－二酮粉碎后干热灭菌，再投入到培养基中；或用能够与水互溶的有机溶剂将底物溶解或打浆底物后投入到培养基中；培养基作为发酵液，在培养基中发酵４８小时，投料后提高温度到工艺设定值；投料过程中控制ｐＨ值为５．４～７．８；投料过程中控制底物的投料浓度为０．２５～７％；...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李龙，王建，应明华，朱秀燕，
申请(专利权)人：浙江仙琚制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：33