用作杀真菌剂的吡啶基酰胺及其有益组合物制造技术

本发明专利技术描述了用于防治由真菌性植物病原体引起的植物病害的组合物，它包括（ａ）至少一种选自式Ⅰ的化合物，包括其所有的几何异构体和立体异构体、其Ｎ－氧化物和其适合农用的盐的化合物：其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］、ｍ和ｎ如说明书中定义的；和（ｂ）至少一种选自如下的化合物：（ｂ１）亚烷基双（二硫代氨基甲酸酯）杀真菌剂；（ｂ２）作用于真菌线粒体呼吸电子传递位点的ｂｃ↓［１］复合体的化合物；（ｂ３）清菌脲；（ｂ４）作用于甾醇生物合成途径的脱甲基酶的化合物；（ｂ５）作用于甾醇生物合成途径的吗啉和哌啶类化合物；（ｂ６）苯酰胺杀真菌剂；（ｂ７）嘧啶酮杀真菌剂；（ｂ８）邻苯二甲酰亚胺类；和（ｂ９）藻菌磷。本发明专利技术还公开了防治由真菌性植物病原体引起的植物病害的方法，包括施加有效量的所述组合物。本发明专利技术还公开了式Ⅰ的某些新化合物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
用作杀真菌剂的吡啶基酰胺及其有益组合物的制作方法
技术介绍
本专利技术涉及某些吡啶基酰胺、它们的N-氧化物、适合农用的盐、含有吡啶基酰胺和其它杀真菌剂的混合物的某些有益组合物、及其作为杀真菌剂使用的方法。为实现高的作物效率，防治由真菌性植物病原体引起的植物病害是极为重要的。植物病害对观赏植物、蔬菜、大田作物、谷物以及果树作物的损害可导致产量明显下降，且因此导致消费者的费用增加。为此目的，已有许多产品可商购获得，但是仍需要更有效、价格更低廉、毒性更低，或者对环境更安全的新化合物。WO 01/11966中公开了将式I所示的某些吡啶基酰胺用作杀真菌剂 其中，尤其是，A1是被多达4个基团取代的2-吡啶基，其中至少一个是卤代烷基；A2是任选取代的杂环基；R1和R2独立地是H、烷基或酰基；R3是H或烷基；和L是-(C＝O)-、-SO2-或-(C＝S)-。能够有效地防治植物真菌(特别是卵菌纲真菌(如疫霉和单轴霉))的杀真菌剂，一直是种植者所需要的。通常使用杀真菌剂的组合以有利于病害的防治并推迟耐药性的产生。理想的是使用包含具有治疗活性并能够对植物病原体进行系统性和预防性控制的活性成分的混合物，来扩展活本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防治由真菌性植物病原体引起的植物病害的组合物，其包括：（ａ）至少一种选自式Ⅰ的化合物、其Ｎ－氧化物和其适合农用的盐的化合物：＊＊＊Ⅰ其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基 ；每一个Ｒ↑［５］独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链炔基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］卤代链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］卤代链炔基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６ ］卤代环烷基、卤素、ＣＮ、ＣＯ↓［２］Ｈ、ＣＯＮＨ↓［２］、ＮＯ↓［２］、羟...

【技术特征摘要】
US 2002-3-19 60/365,7651.一种防治由真菌性植物病原体引起的植物病害的组合物，其包括(a)至少一种选自式I的化合物、其N-氧化物和其适合农用的盐的化合物 其中R1和R2各自独立地是H或C1-C6烷基；每一个R5独立地是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6卤代链炔基、C3-C6卤代环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基；每一个R6独立地是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6卤代链炔基、C3-C6卤代环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基；且m和n独立地是1、2、3或4；和(b)至少一种选自如下的化合物(b1)亚烷基双(二硫代氨基甲酸酯)杀真菌剂；(b2)作用于真菌线粒体呼吸电子传递位点的bc1复合体的化合物；(b3)清菌脲；(b4)作用于甾醇生物合成途径的脱甲基酶的化合物；(b5)作用于甾醇生物合成途径的吗啉和哌啶类化合物；(b6)苯酰胺杀真菌剂；(b7)嘧啶酮杀真菌剂；(b8)邻苯二甲酰亚胺类；和(b9)藻菌磷。2.如权利要求1的组合物，其中组分(b)与组分(a)的重量比是9∶1-4.5∶1。3.如权利要求2的组合物，其中组分(b)是清菌脲。4.如权利要求2的组合物，其中组分(b)是一种选自(b1)的化合物。5.如权利要求4的组合物，其中组分(b)是代森锰锌。6.如权利要求2的组合物，其中组分(b)是一种选自(b2)的化合物。7.如权利要求6的组合物，其中组分(b)是噁唑酮菌。8.如权利要求1的组合物，其中组分(b)中包括分别从两个不同组中选出的各至少一种化合物，所述不同的组则选自(b1)、(b2)、(b3)、(b4)、(b5)、(b6)、(b7)、(b8)和(b9)。9.如权利要求8的组合物，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬雷弗奥，迈克尔保罗沃克，
申请(专利权)人：杜邦公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]