治疗痤疮的药物制剂制造技术

一种治疗痤疮的药物制剂，它由基质及抗真菌药物经搅拌混合均匀，制成霜剂或液态剂。采用局部用药途径，涂抹于患处，使药物直接作用于患部，可有效地治疗痤疮，疗效显著，有效率达１００％，而且无毒副作用及不良反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种局部外用药物制剂，特别是治疗痤疮的药物制剂。
技术介绍
痤疮，俗称青春痘，又名粉刺，多发于面部、背部及臀部。通常对该病的治疗方法有多 种，有采用口服药物进行治疗的，也有采用外用药物局部涂抹治疗的。常釆用的外用药物制 剂如中草药制剂以及抗生素、甲硝唑、维甲酸类药物制剂。无论釆用哪种药物治疗，其疗效 均欠佳，对部分患者仅起缓解作用，而对大多数患者完全无效。有些患者会随着年令增加而 自愈。但严重患者在丘渗处会化脓，甚至，对皮肤组织造成严重破坏，若反复发作还可造成 面部毁容。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗痤疮的药物制剂，它能够克服己有技术的不足，可有效 地治疗痤疮，疗效显著，无毒副作用及不良反应。本专利技术药物制剂由基质、抗真菌药物，经搅拌混合均匀，制成霜剂或液态制剂局部用药 制剂。该局部用药制剂的组分重量配比是基质100g,抗真菌药物0.2-2g。基质为膏状或为 液态状。但所述的液态状基质包括生理盐水，或甘油或蒸馏水或甘油与蒸馏水的混合物。膏 状基质为护肤霜。作为基质的护肤霜本身对皮肤一般没有刺激性，用于面部具有润肤作用。 而作为液态状基质的生理盐水、甘油、蒸馏水及甘油与蒸馏水的混合物，尤其对背部及臀部 患有痤疮者更为适用。抗真菌药物包括酮康唑、咪康唑、氟康唑、克霉唑、依他康唑、制霉菌素、益康唑、 伊曲康唑，最好选用酮康唑、咪康唑。本专利技术药物制剂由基质、抗真菌药物，经搅拌混合均匀，制成霜剂或液态制剂。它属于 局部用药制剂。釆用涂抹局部用药途径，将药物直接作用于患处，能使痤疮丘疹减小、减少 及消失，并能减轻和解除炎症对皮肤组织的破坏作用。能预防由炎症所致的斑痕现象的发生， 从而可有效地治疗痤疮，疗效显著，治愈率达76.2%,有效率达100%,并且无毒副作用及不 良反应。具体实施例方式下面结合实施例详细描述本专利技术的具体实施方式。 实施例1:取膏状的护肤霜紫罗兰雪花膏或大宝SOD密100g作为基质，置于容器中，并加入抗真 菌药物酮康唑粉lg，搅拌混合均匀，制成乳膏剂。采用本药物制剂以局部用药途径，每日2-4 次，均匀涂抹在患者的面部、背部、臀部患病部位。症状严重的患者疗程为l-2年，而症状 较轻者，疗程为2-6个月。所述的护肤霜基质是对皮肤刺激性小的产品，且护肤霜及酮康唑在巿场上有售，易购。 实施例2:首先，自制基质护肤霜。对皮肤刺激小的护肤霜均可作为基质，其配方种类很多，现仅 以硅油乳膏护肤霜为例，取二甲基硅油200g、硬脂酸149g、羊毛脂20g、凡士林70g,置于 容器中混合成油相，再取尼泊金乙脂lg,三乙醇胺20g,甘油40g与蒸铜水500g混合成水相， 再置于另一容器中，并分别加热至熔化或溶解，自然冷却至约7(TC，将油相混合物缓缓加入 水相之中，按同一方向随加随搅拌，至凝即可成为白色乳膏。备用。取自制基质硅油乳膏护肤霜100g,置于容器中，再加入抗真菌药物酮康唑粉0.2g,其 它同实施例1。实施例3:取自制基质硅油乳膏护肤霜100g,置于容器中，加入抗真菌药物酮康唑粉0.5g，其它 同实施例2。 实施例4:取膏状的护肤霜大宝SOD密100g，置于容器中，再加入抗真菌药物咪康唑粉2g,其它 同实施例1。 实施例5:取膏状的护肤霜紫罗兰雪花膏100g,置于容器中，再加入抗真菌药物咪康唑粉0. 5g， 其它同实施例1。 实施例6:取膏状护肤霜紫罗兰雪花膏100g,置于容器中，再加入抗真菌药物益康唑粉lg，其它 同实施例1。 实施例7:取自制基质硅油乳膏护肤霜100g，置于容器中，再加入抗真菌药物伊曲康唑粉lg，其 它同实施例1。 实施例8:取蒸馏水50ml 、甘油50g,置于容器中，搅拌混合成液态基质，再加入抗真菌药物酮 康唑O. 5g,搅拌混合均匀，制成液态制剂。釆用本专利技术液态制剂以局部用药途经，涂擦在病 人的患部，每日2-4次。对于症状严重的患者疗程为l-2年，而对于症状较轻的患者，疗程 为2-6个月。上述原料在巿场上有售，易购。实施例9:取蒸馏水50ml、甘油50g，置于容器中，加入抗真菌药物酮康唑lg,其它同实施例8。 实施例10:取蒸馏水30ml、甘油70g，置于容器中，加入抗真菌药物酮康唑lg ,其它同实施例8。 实施例11:取蒸馏水100ml作为基质，置于容器中，再加入抗真菌药物酮康唑lg,其它同实施例8。 实施例12:取生理盐水100ml作为基质，置于容器中，再加入抗真菌药物依他康唑0. 6g，其它同 实施例8。实施例13:取甘油100g作为基质，置于容器中，再加入抗真菌药物氟康唑0. 5g,其他同实施例8。 实施例14:取自制基质硅油乳膏护肤霜100g，置于容器中，再加入抗真菌药物克霉唑2g,其它同 实施例2。 试验例1、临床疗效观察釆用本专利技术药物制剂在临床应用中进行疗效观察21例，其中症状严重者3例，这三例 患者的主要临床表现是患者面部几乎没有正常皮肤，丘瘆达颈部及耳后，三分之一的丘瘆 中央有大小不等的脓点。利用本药物制剂，每曰在患处涂抹2-4次，用药IO-15天后，丘瘆 开始减少，30-50天后，丘瘆减少三分之二， 100天后，丘渗数量与原来的相比，仅剩不足十 分之一。而在用药期间仍有新的丘瘆出现，但出现的丘渗数量逐渐减少。在这3例中有1例 用药400天左右痊愈。2例用药200天左右，自已停药，停药时，患者患部的丘渗数量少于 原来丘渗数量的十分之一，有明显的好转。所述的痊愈是指患者患部的丘瘆、逐渐减少并 消失，患部皮肤得到改善。所述的显效是指患者的患部丘疹减小、减少。临床症状较轻的患者18例，用药5-15天后症状明显减轻，其中15例用药50-200天痊 愈，痊愈所用时间的差异甚大，这是因为患者体质原因所致。4例患者用药5-15天后，因不 愿意继续用药而放弃治疗，这4例患者患部的丘渗已明显减小，减少，与治疗前相比，患部 的丘疹只剩下三分之一至十分之一数量。利用本专利技术药物制剂对21例痤疮患者进行系统疗效观察，其中有16例痊愈，5例显效， 其治愈率为76. 2%,有效率达100%。病例分析本病好发于青春期，属于毛囊、皮脂腺内感染的慢性炎症，常有慢性化脓性现象发生。 本病属条件致病菌感染，当体内激素水平异常或皮质腺分泌旺盛等原因发生时，诱发其感染， 部分病人有混合感染，因此，可同时应用抗菌药物，如红霉素、庆大霉素、甲硝唑，对这部 分病人有效。从临床疗效观察中可以看出，由于患者的体质各异的原因，治愈所需的时间差异较大， 治愈后复发情况也因人而异。部分患者，需要坚持l年以上的治疗时间。未能达到治愈者或 停药后复发者，再继续用药仍然有相同的疗效，且治疗时间会缩短。总之，釆用本专利技术药物制剂，可有效地使患部痤疮丘渗减小、减少及消失，使患部皮 肤得到改善，并能减轻和解除炎症对患部皮肤组织的破坏作用，可预防炎症所致的皮肤斑痕 的发生。典型病例举例1、患者、男、19岁、学生。系严重痤疮患者，面部全部被大小不等的丘渗所覆盖，约三分之一丘疹的上面有脓点。经多家医院皮肤科治疗，开始用药时稍有好转，但用药20天左 右后药效全无，症状未再缓解。于2004年10月开始采用本专利技术药物制剂，每曰2-4次涂抹 于患处，用药15天左右，患部症状明显好转，30天后面部小丘渗消失，大丘瘆缩小，面部本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗痤疮的药物制剂，其特征在于它由基质、抗真菌药物，经搅拌混合均匀，制成霜剂或液态剂局部用药制剂，该局部用药制剂的组分重量配比是基质１００ｇ、抗真菌药物０．２－２ｇ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄明，
申请(专利权)人：黄明，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]