【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及式Ⅰ的新化合物和其盐其中Y是 Z是 或，如果Y是 Z也可是 R1，R2和R7每个是-CtH2t-R9，苄基，羟基苄基，咪唑基甲基或吲哚基甲基，R3是H或H2N-C(＝NH)-，R4和R6每个是(H，H)或＝O，R5是H，H2N-C(＝NH)-或H2N-C(＝NH)-NH，R8是OH，OA或NHOH，R9是H，OH，NH2，SH，SA，COOH，CONH2或NH-C(＝NH)-NH2，A在各种情况下是含1-4个碳原子的烷基，m和t每个是0，1，2，3或4，n和r每个是0或1且P是0，1或2，且其中的哌嗪环可被1到4个基A取代。从欧洲专利A1-0381033中已知相似的化合物。本专利技术的目的是发现有价值的新化合物，尤其是那些能用于药物制剂的新化合物。本专利技术达到了这个目的。已发现式Ⅰ化合物和它们的溶剂化物和盐具有价值的药理活性，并有好的耐受性。尤其是，它们抑制纤维蛋白原、纤粘连蛋白和Von Willebrand因子结合到血小板的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb/Ⅲa)上以及后者和其它粘连蛋白如vitronectin、胶原和laminin结合到不同类型...
【技术保护点】
式Ⅰ的化合物和其盐：Ｙ－（Ｃ↓［ｍ］Ｈ↓［２ｍ］－ＣＨＲ↑［１］）↓［ｎ］－ＣＯ－（ＮＨ－ＣＨＲ↑［２］－ＣＯ）↓［ｒ］－Ｚ Ⅰ其中Ｙ是＊＊＊或＊＊＊、Ｚ是＊＊＊或，如果Ｙ是＊＊＊，Ｚ也可是＊＊＊，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［ ２］和Ｒ↑［７］每个是－Ｃ↓［ｔ］Ｈ↓［２ｔ］－Ｒ↑［９］，苄基，羟基苄基，咪唑基甲基或吲哚基甲基，Ｒ↑［３］是Ｈ或Ｈ↓［２］Ｎ－Ｃ（＝ＮＨ）－，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［６］每个是（Ｈ，Ｈ）或＝Ｏ，Ｒ↑［５］是Ｈ，Ｈ↓［２］Ｎ－Ｃ（＝ ＨＨ）－或Ｈ↓［２］Ｎ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ，Ｒ↑［８］是ＯＨ，...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：J甘特，P雷达茨，H朱拉泽克，S伯诺塔特丹尼罗斯基，G米尔泽，
申请(专利权)人：默克专利股份有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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