灭艾灵口服液及其制配方法组成比例

灭艾灵口服液及制配方法，属于治疗艾滋病的中草药领域。本发明专利技术要解决的技术问题是提供一种安全、高效、无副作用的治疗艾滋病的中药口服液及其制配方法。本发明专利技术解决该问题采用的技术方案是用天花粉、白芨、鸡血藤等等中草药严格科学地配制。对照其它药物而言，本发明专利技术药物的有益效果是：它只杀死艾滋病病毒，对正常细胞无影响；它对ＨＩＶ合并肿瘤有良好的治疗效果。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术要求保护的技术方案所属的
是中草药，尤其是治疗艾滋病的中草药。
技术介绍
在国外，AZT名噪一时，被医学界视为治疗艾滋病的首选药。在历次国际艾滋病大会的学术报告中，有一半以上的内容是临床医生使用AZT的经验，并且普遍认为该药对艾滋病人有延缓病程进展、改善免疫功能，提高生存质量等作用。然而，它的毒副作用，如骨髓抑制，常常迫使病人不得不中止治疗。病人使用该药每年需要花费2500～4000美元。如此高昂的药费使一般收入者不堪支付。经美国食品与药品管理局批准使用的抗艾滋病药物还有ddl和ddc两种，它们一般与AZT联合应用，适用于对AZT产生耐药性的病人。联合用药后价格更昂贵，毒副作用也更复杂。目前，国产的抗艾滋病中药有红宝、克艾可、艾滋宁、艾滋康、生命泉和扶正袋泡冲剂等。这些药品一般都是以保健食品的名义销售，可见，其疗效不佳。国际上对植物药研究最多的有日本汉方的小柴胡汤和甘草甜素。综上所述，不管是国外还是国内的现有抗艾滋病药物，其疗效都只是停留在恢复免疫功能或减少体内病毒数量的基础上。可是一旦HIV合并肿瘤，单凭恢复免疫功能或减少体内病毒数量恐怕难以奏效。故在研究病原的基础上有突破已迫在眉睫。艾滋病病人的平均医疗费用①在我国，每个艾滋病病人的平均医疗费用为人民币3000～7000元；②在国外，艾滋病感染者从诊断到死亡，每一个病人的医疗费用平均为4～6万美元；③美国在1989年病人达到10万，大约花费了60亿美元。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种廉价的治疗艾滋病的中药。本专利技术解决该问题采用的技术方案是天花粉、大青叶、白芨、板兰根、薏米仁、鸡血藤、甘草、枳实和栝楼以及水配制成的口服液。上述方案的最佳重量比例为天花粉13-14％、大青叶15％、白芨4％、板兰根20％、薏米仁20％、鸡血藤10％、甘草4％、枳实6-7％和栝楼10％；另外有适量水。本申请文件中所称“适量水”是本领域技术人员能够理解也能够根据具体情况而定的概念，而非模糊概念。上述方案的制配方法是①将上述药物原料倒入药锅内并加入药物总重量5-8倍的水；②待水煎至原水量的40-50％后用多层纱布隔着药物让药物液体透过纱布滤进容器内；③再用原药物总重量5-8倍的水倒入放原药物的药锅内；④待水煎至原水量的40-50％后用多层纱布隔着药物再次让药物液体透过纱布滤进上述第②步的容器内；⑤等两次混和的药液冷却后分装进多个药用瓶并密封。需要说明，利用其它方法制配的上述口服液仍然在本申请的保护范围之内。对照现有技术而言，本专利技术药物的有益效果①它只杀死艾滋病病毒，对正常细胞无影响。②它对HIV合并肿瘤有良好的治疗效果。解决了一旦HIV合并肿瘤，以目前的其它同类药物只能恢复免疫功能或减少体内病毒数量的疗效而难以控制HIV发展的可能性。③成本低，疗效快。病人一般在一周后临床症状即可得到缓解。申请人治疗多例HIV抗体阳性病人。每日2次，每次服用灭艾灵口服液500ml，服用时摇匀。连续治疗5个月T4细胞数上升，抗P24恢复正常。本专利技术药物的治病原理为①从中医学的理论分析，申请人认为，艾滋病乃湿热积结而成，积为诱发艾滋病之主因，治艾必先去积，但遇极虚者而速攻之，积未去而正气难支。故申请人一方面用天花粉、大青叶等清热解毒，利水渗湿，健脾止泻，消积祛热，一方面用白芨、鸡血藤凉血止血，活血祛瘀，再加之以甘草补脾益气，润肺止咳，缓急止痛，调和清塞。这样相承相辅既起到了祛积的作用，又捍护了人体的正气，故它既能够作用于病体进行杀灭病毒(或对抗性治疗)又能进行调补机体增强防御。此为治病求本之法。②从西医学上分析，许多研究者认为，HIV侵入机体引起T4细胞减少或耗竭是导致整个免疫系统发生严重功能障碍的直接原因。申请人认为仅用T4细胞的HIV感染尚不能完全解释本病的免疫功能异常及临床表现。在人体的免疫系统中免疫细胞及其产物的相互作用构成复杂的网络。在网络系统中所有免疫细胞功能的最佳表达都需要T4细胞的参与才能完成。HIV能选择性感染这一网络系统中起关键作用的T4细胞亚群，使它们产生诱导信号(如IL——Z和INF等)障碍，间接地引起B淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞及细胞毒性T细胞的功能异常从而导致全身免疫功能严重障碍。本专利技术药物可以使因HIV感染而引起的细胞功能失常恢复过来，从而也使全身的免疫功能趋向正常化。HIV进入机体后，由于它对T4淋巴细胞具有亲嗜性，T4淋巴细胞是HIV攻击的主要靶细胞。HIV与靶细胞特异性结合后，HIV包膜上的gp120蛋白与淋巴细胞膜融合而进入细胞。在逆转录酶的作用下，病毒RNA转录的DNA，形成前病毒DNA，当细胞分裂时前病毒DNA整合到宿主细胞的基因组中，病毒核酸随细胞的分裂而传入子代细胞，可长期潜伏，病人长期带病毒生存。HIV的DNA尚有大部分存留于胞浆中而未整合，HIV也不复制。但是，细胞一旦被激活，如受到丝裂原、抗原或同种异体基因及多种感染因子等的刺激，就开始转录为RNA，部分作为新病毒的基因组，部分作为翻译病毒蛋白所需的信使RNA，翻译出病毒结构蛋白及各种毒粒酶，经装配形成RNA核心颗粒，从细胞膜上芽生时获得包膜，成为成熟的病毒，而后再感染新的细胞。随着HIV的大量复制和迅速增殖，通常可造成感染细胞的死亡。此过程周而复始使人体内T4淋巴细胞明显减少，感染者免疫功能遭到严重破坏，导致免疫缺陷。本专利技术药物能降低外周血单核细胞的病毒滴度，抑制HIV及逆转录酶活性，提高CD4细胞及CD4/CD8值，促进T、B淋巴细胞增殖，并对HIVgag基因产物P17、P24都具有抑制作用，从而使被HIV攻击的免疫系统恢复正常。具体实施例方式取天花粉300g、大青叶270g、白芨90g、板兰根450g、薏米仁450g、鸡血藤225g、甘草90g、枳实150g和栝楼225g倒入药锅内并加入15000g清水煎至7500g后用4层纱布隔着药物让药物液体透过纱布滤进容器内；而后再用15000g清水倒入放原药物的药锅内；待水煎至7500g后用3层纱布隔着药物再次让药物液体透过纱布滤进上述容器内；等30分钟后将容器内的药液装入每瓶500ml的药用瓶内密封备用(共得药液30瓶)。治疗方法口服，每日2次，每次1瓶，服用时摇匀，12周为一疗程。权利要求1.一种灭艾灵口服液，治疗艾滋病的中药，其特征是由天花粉、大青叶、白芨、板兰根、薏米仁、鸡血藤、甘草、枳实和栝楼以及水组成。2.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药口服液，其特征是最佳重量比例为天花粉13-14％、大青叶15％、白芨4％、板兰根20％、薏米仁20％、鸡血藤10％、甘草4％、枳实6-7％和栝楼10％，另外有适量水。3.一种制备如权利要求1或2所述的治疗艾滋病的中药口服液的方法，包括①将药物原料倒入药锅内并加入药物总重量5-8倍的水；②待水煎至原水量的40-50％后用多层纱布隔着药物让药物液体透过纱布滤进容器内；③再用原药物总重量5-8倍的水倒入放原药物的药锅内；④待水煎至原水量的40-50％后用多层纱布隔着药物再次让药物液体透过纱布滤进上述第②步的容器内；⑤待两次混和的药液冷却后分装进多个药用瓶并密封。全文摘要灭艾灵口服液及制配方法,属于治疗艾滋病的中草药领域。本专利技术要解决的技术问题是提供一种安全、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种灭艾灵口服液，治疗艾滋病的中药，其特征是由天花粉、大青叶、白芨、板兰根、薏米仁、鸡血藤、甘草、枳实和栝楼以及水组成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：姜军营，
申请(专利权)人：姜军营，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]