【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制剂领域,具体涉及和应用。本专利技术公开的全缘千里光碱脂质体凝胶剂是由全缘千里光碱脂质体(A)、丙烯酸类高分子凝胶基质(B)和纤维素类衍生物凝胶基质(C)组成,全缘千里光碱在脂质体凝胶剂中的重量百分比含量为0.1~2.0%。所述的凝胶剂各部份比例是A∶B∶C=(0.5~7.5)∶(4.5~1.25)∶(9~1.25),同时满足B∶C=(6~10)∶(14~10)。本专利技术所述的全缘千里光碱脂质体是由重量百分比含量为0.65~4.5%全缘千理光碱,13~67.5%磷脂,3.25~16.875%胆固醇,0.65~3.375%抗氧剂,0.65~3.375%金属离子络合剂和磷酸盐缓冲液(PBS)组成。其中所述的磷脂选自大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂。其中所述的抗氧剂选自维生素类或泥泊金类。其中所述的金属离子络合物选自乙二胺四乙酸类金属盐。其中所述的磷酸盐缓冲液选自按中国药典配置的pH6~8的缓冲液。本专利技术所述的丙烯酸类高分子凝胶基质由重量百分比含量为1~3%丙烯酸类高分子、1.35~4.05%有机碱和水组成。其中所述的丙稀酸类高分子选自carbopo ...
【技术保护点】
全缘千里光碱脂质体凝胶剂,其特征在于该凝胶剂由全缘千里光碱脂质体A、丙烯酸类高分子凝胶基质B和纤维素类衍生物凝胶基质C组成。全缘千里光碱重量百分比含量为0.1~2.0%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:徐莲英,徐月红,蔡定国,王泽时,
申请(专利权)人:上海中医药大学,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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