【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于复合材料领域，涉及一种骨科内固定器件的材料和制备方法，特别涉 及。
技术介绍
传统的骨科内固定器件主要采用钛合金和不锈钢等金属材料。此类金属材料器件 力学性能稳定，外形保持性良好，可以使骨折准确复位，促进骨愈合，是目前治疗骨折的主 要选用器件。但是，长期临床检验发现此类金属材料器件有诸多不足。使用可生物降解医 用高分子材料器件代替金属材料器件是主要的发展趋势。目前使用于临床的可生物降解高 分子材料主要包括聚乳酸、聚乙醇酸、聚乙交酯-丙交酯、聚己内酯、聚二氧杂环已烷等。其中聚乳酸骨科内固定器件由于具有良好的生物相容性、无毒、无抗原性、无致癌 性，可完全降解，无需二次手术取出等优点，已经临床应用几十年，是当前使用的主要可生 物降解医用高分子材料器件。但是它的初始力学强度不高，或者早期降解速度快，只能用于 非承重骨的内固定，而不能用于四肢长管状骨等承重骨的内固定。同时纯聚乳酸制备的内 固定材料还有无源性感染的可能性。解决聚乳酸内固定材料的力学强度不高和避免酸性过 强成为此类材料目前研究的热点。壳聚糖纤维生物相容性良好、可以生物降解，具有一定的强度，而且壳...
【技术保护点】
１．一种壳聚糖纤维增强聚乳酸复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（１）将重量百分比为２０－９５％的聚乳酸和重量百分比为５－８０％的壳聚糖纤维分别在真空度０．０１－１０００００Ｐａ，温度２０－１６０℃条件下真空干燥０．５－１０００小时，然后将聚乳酸溶解在溶剂中，加入壳聚糖纤维，使聚乳酸充分浸润壳聚糖纤维，溶剂挥发后进一步在真空度０．０１－１０００００Ｐａ，温度２０－１６０℃条件下真空干燥０．５－１０００小时，制得壳聚糖纤维／聚乳酸混合物；（２）将步骤（１）得到的壳聚糖纤维／聚乳酸混合物以无规取向或者单轴取向或者０°／９０°取向或者０°／＋４５°／－４５°／０°取向放...
【技术特征摘要】
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