The invention provides a preparation method of LenalidomideA crystal, Lenalidomide is suspended in isobutyl alcohol, isopropyl alcohol and dichloromethane one or more solvents, then stir the crystallization of LenalidomideA crystals.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及多晶型药物制备
,更具体的为涉及一种雷利度胺A晶型的制 备方法
技术介绍
雷利度胺(Lenalidomide),又叫3_(4_氨基氧代_1,3 二氢-异吲 哚-2-基)-哌啶-2,6- 二酮,其结构式如式I所示,是由美国eel-gene公司研发的用于治 疗复发型难治性多发性骨髓瘤和致死性血液疾病及癌症的第二代免疫调节药物。它具有更 稳定且更强的抑制血管生成和免疫调节作用、且神经毒性和致畸性减少。于2005年12月 27日获美国FDA批准上市,商品名Revlimid。权利要求1.一种Lenalidomide A晶型的制备方法,包括以下步骤(a)将Lenalidomide与醇或卤代烃混合;(b)搅拌;(c)过滤、干燥得到LenalidomideA晶型。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于(a)所述醇选自异丁醇、异丙醇、异丁醇与异丙醇混合物,所述卤代烃为二氯甲烷;(b)搅拌温度为0 80°C,时间为6-48小时。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述醇为异丁醇。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述醇为异丙醇。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述卤代烃为二氯甲烷。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于搅拌温度为5 45°C,时间为12-36 小时。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于搅拌温度为15 35°C,时间为20- 小时。8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述干燥是在真空环境下进行。9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于干燥温度为2(T65°C。10.根据权利要求8 ...
【技术保护点】
一种Lenalidomide A晶型的制备方法,包括以下步骤:(a)将Lenalidomide与醇或卤代烃混合;(b)搅拌;(c)过滤、干燥得到Lenalidomide A晶型。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:盖涛,黄常康,李玲,李薇,陈国华,丁磊,
申请(专利权)人:江苏先声药物研究有限公司,
类型:发明
国别省市:84