防治缺铁病的组合物及其生产方法技术

一种补血强身组合物，其特征在于：由下列原料和重量份配制而成：亚铁血红素８８－９４，ＳＯＤ粉５－８，叶酸粉１－３，其中亚铁血红素中珠蛋白含量≥８３％，Ｆｅ↑［＊］含量≥０．６６％，珠蛋白中氨基酸含量≥８０％，ＳＯＤ粉生物活力≥４３００，本发明专利技术无毒副作用，铁吸收快，利用率高，见效时间短，一个疗程后，血红蛋白提高１．５－３克达８５％，其中增加３克的达５０％。能有效地促进人体造血功能和补血强身。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种防治缺铁性贫血药物组合物，特别是一种补血强身组合物及其生产方法。
技术介绍
众所周知，人体中所含铁有73％结合于血红素，它能帮助血红素分子在肺内与氧分子结合，并将其运输到人体各器官。铁缺乏会对人体产生多种危害，尤其是缺铁性贫血使人面色苍白、无神、疲乏、脑功能明显下降，儿童学习能力低下，免疫功能下降等，严重危害人体健康。人体缺铁是当今世界最普遍的营养问题，全世界约有2/3的儿童和育龄妇女受铁缺乏损害，其中有1/3处于比较严重的失调状态。为防治人体缺铁，人们研制出多种补铁用品，主要有中药阿胶制剂、化学药品硫酸亚铁、柠檬酸亚铁、EDTA亚铁类制剂及生物制剂。经科学试验证明，人们虽可通过食用食品、蔬菜、水果和化学药品来补充铁，但人们对食品和化学药品中铁的吸收率较低，如黑豆仅为1.6％、莴苣为4.4％、黄豆为7％。而与之相比畜、禽、鱼类中血色素型铁吸收率高达20％以上，因而人们开始研究使用血红素来作补铁品。如中国专利94100816.9公开的血红素胶囊及其制备方法，将黄芪、制首乌、陈皮混合提取物浓缩干燥后，再与血红素混合搅拌，装入胶囊。又如中国专利93112327.5公开的一种血红素饮料，在饮料中加入0.01-0.05血红素，上述两种补血品均存在服用时间长，铁利用率仍较低，见效慢，实际效果都较差的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术不足，提供一种无毒副作用，铁吸收快，利用率高，见效时间短，能促进机体造血功能的补血强身组合物及其生产方法。本专利技术还提供一种质量好，工艺简单，生产成本低的亚铁血红素和SOD粉生产方法。本专利技术的目的通过下述技术方案来实现。本专利技术由下列原料和重量份配制而成亚铁血红素 88-94SOD粉 5-8叶酸粉 1-3其中亚铁血红素中珠蛋白含量≥83％ Fe++含量≥0.66％珠蛋白中氨基酸含量≥80％ SOD粉 生物活力≥4300。本专利技术的生产方法如下1、按比例要求准确称取亚铁血红素、SOD粉、叶酸粉。2、将上述称取好的原料置于搅拌混合机中搅拌，混合充分，一般搅拌混合时间以10-30分钟为宜。3、根据需要制成胶囊、片剂或口服液。制成胶囊时将混合好的原料置于胶囊包装机中装囊，每粒胶囊装量为0.3克。制成片剂时可加入混合原料总重量的30-50％的赋型剂，赋型剂为淀粉或糊精，并加少量水混均后置于压片机中压片，每片重量为0.4-0.45克，烘干后分装即可。本专利技术亚铁血红素和SOD由下列方法生产而成1、取无污染的动物血(猪血、羊血、牛血均可)100重量份，加柠檬酸三钠0.8重量份，搅拌均匀，装入离心桶中，以3000转/分的速度离心20分钟，收集血球。2、将血球用0.9％Nacl溶液洗涤三遍，每次洗涤所用盐溶液量为血球重量的两倍。洗涤后的红血球加与其等重量的灭菌蒸馏水，在0～4℃条件下，搅拌溶血1小时，按溶血液总体积缓慢加入0.25倍体积90-95％的冷乙醇(0～4℃)和0.15倍体积的冷氯仿(0～4℃)，搅拌20分钟，置静分层30-40分钟，收集微带蓝色的清澈透明层为SOD粗酶液体。粗酶液体中加入等量丙酮，搅拌均匀，即有大量白色沉淀产生，静置30分钟，过滤去液，再用等量氯再仿精制，过滤，在恒温真空干燥箱中60℃条件下干燥，即得SOD粉。其余混悬液供提取亚铁血红素使用。3、在混悬液中加入血球量4～5倍的3％HCL丙酮溶液，所说Hcl为31％的浓盐酸，搅拌15～20分钟，静置1小时，过滤，收集滤液。4、滤液移入搪瓷桶中，用1摩尔/升NaoH溶液调PH值为4～6，然后加滤液量的5％鞣酸，充分搅拌，静置8～12小时，离心脱水，用纯水洗涤至洗出液清澈无色，离心脱水，40-50℃真空干燥，得紫红色针状结晶，即为亚铁血红素成品。用本法生产的亚铁血红素工艺简单，生产成本低，产品质量好，经多次检测，珠蛋白含量≥83％，Fe++含量≥0.66％，珠蛋白中氨基酸含量≥80％，详见表1。表1珠蛋白中含氨基酸含量(mg/100g) 本专利技术的亚铁血红素，既含有人体生理必需的铁元素，又含有人体必需和需要的各种氨基酸，从而构成了本专利技术产品的主要成份。叶酸是DNA合成的重要辅酶，叶酸缺乏时，胸腺嘧啶核苷酸合成减少，骨髓内幼红细胞DNA合成受到形响，细胞分裂及增殖的速度受其形响，而明显减慢，使红细胞核发育障碍和核分裂受阻，红细胞数目大为减少，而出现巨幼细胞性贫血，由于叶酸是人体生理重要的辅酶，故同配伍，以增强其补血作用。SOD是人体生理的重要辅酶，对自身免疫性疾病，消除局部炎症，有良好的作用，风湿性关节炎、慢性多发性关节炎又是导致缺铁性贫血的病因之一。而且SOD又有抗衰及提高抗病能力的特殊作用。根据治病求本的配伍原则，以亚铁血红素为主，以叶酸，SOD为辅，达到了标本兼治的目的。用法用量口服，每日三次，每次0.3克，即胶囊一粒或压片一片。10日为一个疗程。本专利技术经158例病人临床使用，效果明显，详见表2。表2缺铁性贫血治疗病例统计表(1998～2004) 经158例有记录的统计结果，全部效果明显，未发现有任何副作用。一个疗程后，血红蛋白提高1.5-3克达85％，其中增加3克的达50％。由于病例中农村病人偏多，经济、交通等因素影响，病情并未痊愈而停服者很多，故未做统计。典型病例介绍刘明惠，女，40岁，南充市人，1998年5月自述近五年来失眠，心跳，易感冒，见面色胱白，查血色素8.1克，服用生物补血粉30克(每天三次，每次0.3克，即一天一克)查血色素10.7克，自述症状消失，继服生物补血粉60克而痊愈。青明琼，女，34岁，西充人，1999年7月，自述两腿紫斑持续不退，牙龈易常出色，心累气短，动则尤甚，身软无力，面色胱白，查血色素8.6克，血小板7.4万，服用生物补血粉30克后，双腿紫斑消失，血小板12.7万，血色素9.8克，继服60克巩固，以防反复。郭开春，女，46岁，合川人，2003年10月，自述失眠十余年，体软无力，纳差，查血色素8.3克，服用生物补血30克后，其自觉症状明显好转，每晚11点已能入睡，查血色素已达9.7克。从上述情况可知，本专利技术的目的是可以实现的。具体实施例方式实施例1按下列原料和重量备料珠蛋白含量≥83％ Fe++含量≥0.66％的亚铁血红素8800克生物活力≥4300的SOD粉700克叶酸粉200克本专利技术的生产方法如下(1)将上述称取好的原料置于搅拌混合机中搅拌，混合充分，一般搅拌混合时间以10-30分钟为宜，本实施选用20分钟。(2)根据需要制成胶囊、片剂或口服液。本实施例选用胶囊，即将混合好的原料置于胶囊包装机中装囊，每粒胶囊装量为0.3克。本专利技术所说的SOD粉由下列方法生产而成(1)取无污染的动物血(猪血、羊血、牛血均可)100公斤，加柠檬酸三钠800克，搅拌均匀，装入离心桶中，以3000转/分的速度离心20分钟，收集血球。(2)将血球用0.9％Nacl溶液洗涤三遍，每次洗涤所用盐溶液量为血球重量的两倍。洗涤后的红血球加与其等重量的灭菌蒸馏水，在0～4℃条件下，搅拌溶血1小时，按溶血液总体积缓慢加入0.25倍体积90％的冷乙醇(0～4℃)和0.15倍体积的冷氯仿(0～4℃)，搅拌20分钟，置静分层30分钟，收集微带蓝色的清澈透明层为SOD粗酶液体。粗酶液体中加本文档来自技高网...

【技术保护点】
补血强身组合物，其特征在于：由下列原料和重量份配制而成：亚铁血红素８８－９４ＳＯＤ粉５－８叶酸粉１－３其中亚铁血红素中珠蛋白含量≥８３％，Ｆｅ↑［＊］含量≥０．６６％，珠蛋白中氨基酸含量≥８０％， ＳＯＤ粉生物活力≥４３００。

【技术特征摘要】
1.补血强身组合物，其特征在于由下列原料和重量份配制而成亚铁血红素 88-94SOD粉 5-8叶酸粉 1-3其中亚铁血红素中珠蛋白含量≥83％ Fe++含量≥0.66％珠蛋白中氨基酸含量≥80％ SOD粉生物活力≥4300。2.根据权利要求1所说的补血强身组合物，其特征在于SOD粉由下列方法生产而成①取无污染的动物血100重量份，加柠檬酸三钠0.8重量份，搅拌均匀，装入离心桶中，以3000转/分的速度离心20分钟，收集血球；②将血球用0.9％Nacl溶液洗涤三遍，每次洗涤所用盐溶液量为血球重量的两倍。洗涤后的红血球加与其等重量的灭菌蒸馏水，在0～4℃条件下，搅拌溶血1小时，按溶血液总体积缓慢加入0.25倍体积90-95％的冷乙醇和0.15倍体积的冷氯仿，搅拌20分钟，置静分层30-40分钟，收集微带蓝色的清澈透明层为SOD粗酶液体，粗酶液体中加入等量丙酮，搅拌均匀，即有大量白色沉淀产生，静置30分钟，过滤去液，再用等量氯再仿精制，过滤，在恒温真空干燥箱中60℃条件下干燥，即得SOD粉。3.根据权利要求1所说的补血强身组合物，其特征在于亚铁血红素由下列方法生产而成①取无污染的动物血...

【专利技术属性】
技术研发人员：覃世元，
申请(专利权)人：覃世元，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]